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腰痛における後斜スリングの活性化と対側肩関節上腕骨の安定性との相関関係

2022年7月20日 更新者:Shaimaa Ramadan Ibrahim Abdul-ghani El Deab

慢性片側性腰痛における腰骨盤筋活動と対側上腕骨前方の平行移動の超音波検査測定との関係

目的: この研究は、後斜スリング筋の振幅とスリング筋の振幅との関係を調査するために実施されます。片側慢性腰痛(CLBP)患者における同側腹臥位膝伸展時の​​同側の大殿筋(GM)と対側の広背筋(LD)、および対側肩甲上腕関節(GHJ)の上腕骨頭の前方移動量(ATHH) (PHE) テスト。 方法: 研究は 30 人の被験者 (CLBP 患者 15 人および健康な被験者 15 人) に対して実施されます。 同側の GM および対側の LD 振幅は、痛みのある側の肢の PHE 中に表面 EMG によって記録され、超音波検査によって測定される対側の GHJ の ATHH と相関します。 仮説: 片側 CLBP 患者における同側脚の PHE 中の後斜スリング筋 (GM および対側 LD) の振幅と対側 GHJ の ATHH 量との間には有意な関係はありません。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

年齢、体重、身長、BMIに関する人口統計データがすべての被験者から収集されます。 包含基準および除外基準に従って患者を選択した後、片側性 CLBP 患者および選択された患者の症状に対する同側脚の腹臥位股関節伸展(PHE)中の大殿筋(GM)および対側広背筋(LD)筋の振幅を測定します。一致したコントロールでの脚の検査は、表面筋電図 (EMG) ユニットを使用して実行されます。 次に、超音波検査装置を使用して、両グループの対側肩甲上腕関節の上腕骨頭の前方移動量 (ATHH) を評価します。

EMG 電極を配置する前に、解剖学的ランドマークの皮膚を(必要に応じて)剃り、こすり、70% イソプロピル アルコールで洗浄して余分な油分や破片を取り除きます。

電極は滅菌され、電極間距離が 2 センチメートルになるように、腱および筋肉の端から離れた筋線維と平行に配向して筋腹部に配置されます。 電極は粘着テープで固定されます。 記録前に、皮膚インピーダンスが 5 KΩ 未満であるかどうかがチェックされます。

LD 用の電極は、肩甲骨の下端の 4 cm 下、脊椎と胴体の外側端の間の距離の半分に配置されます。 GM の場合、電極は大転子と第 2 仙椎の間の距離の半分、転子のレベルまたはそのわずかに上の斜めの角度に配置されます。

2 つの正規化手順は、SENIAM ガイドライン (www.seniam.org) に従って実行される典型的な最大随意等尺性収縮 (MVIC) です。 最大下随意収縮 (サブ MVC) タスクは、腹臥位のダブルレッグレイズを使用して実行されます。 検査時に痛みが再現されると正規化に二乗平均平方根 (RMS) 値を使用できなくなる可能性があるため、GM 筋の最大収縮を避けることが推奨されます。

GM のサブ MVC では、被験者は両膝を検査台から 5 cm 持ち上げ、膝を 90 度に曲げ、うつ伏せの姿勢で 5 秒間保持するように求められます。 間に 30 秒の休憩を挟んで 3 回のトライアルが実行されます。

LD 筋の MVIC の場合、被験者は腹臥位となり、肩と上肢が台座から離れた状態で、テストされる側が台座の端に揃えられます。 被験者は肘を曲げるように指示され、肩の伸展および内転中に上腕骨遠位部に手動等尺性抵抗が適用され、収縮は5秒間保持され、中央の3秒が分析に使用されます。 安定化は同側の肩甲骨と体幹に適用されます。 間に 30 秒の休憩を挟んで 3 回の試行を実行しました。

PHE 中の記録では、すべての被験者にアクティブな PHE について指導し、ゴニオメーターを使用して股関節伸展量を制御するための目標角度を 10 度に設定しました。 各試行の間に 30 秒の休憩時間が設けられます。

超音波検査評価: 患者は座位で評価され、肩が内旋し、スリングでその位置が維持されます。 上腕骨の平行移動を評価するには 2 人のセラピストが必要です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト、11432
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CLBP患者は、カスル・エル・アイニー病院の整形外科外来診療所とカイロ大学理学療法学部の外来診療所から募集される。

健康な被験者は一般集団から募集されます。

説明

CLBP グループの包含基準:

  1. 患者さんの年齢は20~50歳くらい
  2. 慢性腰痛のある患者(痛みが3か月以上)。
  3. 片側の症状(椎間板、椎間板、SIJ機能不全)のある患者は、脚への紹介の有無にかかわらず、整形外科医によって紹介されます。

健康な対照群の包含基準:

1. 年齢、体重、身長、BMI の点で対照を一致させた。

両方のグループの除外基準:

  1. 3か月前から肩の痛みを感じています。
  2. 肩の病変の既往。
  3. 脊椎または肩に影響を及ぼす先天性の病状。
  4. あらゆる神経障害。
  5. 非機械的LBP(骨折、悪性腫瘍、感染症など)
  6. GM の筋力低下により PHE タスクを実行することが困難な場合、またはテストにより痛みが引き起こされる場合。
  7. 脂肪組織により表面筋電図活動の測定能力が低下する可能性があるため、BMI 30 以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
片側性の慢性腰痛のある者
脊椎の片側に3か月以上腰痛がある者
健康な被験者
腰痛の既往歴のない者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大殿筋の振幅
時間枠:入院から退院まで最長2週間
研究者は、双極構成の 2 つの銀表面記録電極を使用して、PHE 中に大臀筋の EMG 活動を収集します。
入院から退院まで最長2週間
広背筋の振幅
時間枠:入院から退院まで最長2週間
研究者は、双極構成の 2 つの銀表面記録電極を使用して、PHE 中に広背筋の EMG 活動を収集します。
入院から退院まで最長2週間
上腕骨頭の前方移動
時間枠:入院から退院まで最長2週間
研究者は超音波検査を使用して前上腕骨の移動を評価します
入院から退院まで最長2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Bassem G. El Nahass, Professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月4日

一次修了 (実際)

2022年1月25日

研究の完了 (実際)

2022年1月25日

試験登録日

最初に提出

2021年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月11日

最初の投稿 (実際)

2021年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月20日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/001843

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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