- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05084664
Влияние предмодулированного тока по сравнению с диадинамическим током на лечение теннисного локтя.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Они были набраны в исследование с октября 2020 г. по сентябрь 2021 г. и случайным образом распределены на две группы. Группа А дополнительно к упражнениям получала премодулированный ток, а группа Б — диадинамический ток с теми же упражнениями. Каждый пациент подписал форму информированного согласия, одобренную факультетом физиотерапии университета 6 октября, Египет, и проспективно зарегистрированную (Clinical Trials.gov, Идентификатор NCT03338283). Пациентов отбирали по следующим критериям.
Инклюзивные критерии
- Пациенты жалуются на боль в латеральной части локтевого сустава с иррадиацией в предплечье с усилением болезненности при надавливании на латеральный надмыщелок и при сопротивлении разгибанию руки.
- продолжительность симптомов в течение 3 месяцев
- отсутствие предшествующих физиотерапевтических вмешательств.
Эксклюзивные критерии
Внутренняя или внешняя фиксация
- артрит локтевого сустава
- противопоказания к электротерапии, такие как кардиостимулятор, дерматологические заболевания кожи, эпилепсия, ненормальная чувствительность и беременность.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Qaliubia, Египет
- Bassam
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты жалуются на боль в латеральной части локтевого сустава с иррадиацией в предплечье с усилением болезненности при надавливании на латеральный надмыщелок и при сопротивлении разгибанию руки.
- продолжительность симптомов в течение 3 месяцев
- предшествующие физиотерапевтические вмешательства.
Критерий исключения:
- Внутренняя или внешняя фиксация
- артрит локтевого сустава
- противопоказания к электротерапии, такие как кардиостимулятор, дерматологические заболевания кожи, эпилепсия, ненормальная чувствительность и беременность.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: группа А
предварительно модулированный ток
|
предмодулированный ток+ упражнения
диадинамический ток+ упражнения
|
Экспериментальный: группа Б
диадинамический ток
|
предмодулированный ток+ упражнения
диадинамический ток+ упражнения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
базовый гидравлический ручной динамометр
Временное ограничение: 6 недель
|
измерение силы сцепления (грузоподъемность 200 фунтов 90 кг)
|
6 недель
|
Оценка пациента для оценки теннисного локтя (PRTEE)
Временное ограничение: 6 недель
|
боль и функциональное измерение (максимальное количество баллов — 50 по подшкале боли и 100 по подшкале функции)
|
6 недель
|
базовый гидравлический манометр
Временное ограничение: 6 недель
|
измерение защемления (вместимость 50 фунтов 22,5 кг)
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 897 (Другой номер гранта/финансирования: M.S.I. Foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования электрическая стимуляция
-
University of CopenhagenЗавершенный
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Завершенный
-
RS MedicalAccelerated Care Plus; Research Institute of Health and Science (RIHSE)Завершенный
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenЗавершенный