Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esimoduloidun virran ja diadynaamisen virran vaikutus tenniskyynärpään hallintaan.

keskiviikko 20. lokakuuta 2021 päivittänyt: Emad Eldin Mohamed, October 6 University
Ortopedin lähetteenä oli 104 potilasta, joilla oli yksipuolinen tenniskyynärpää molemmista sukupuolista (57 naista ja 43 miestä), joiden ikä vaihteli 20-60 vuoden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

hey valittiin tutkimukseen lokakuusta 2020 syyskuuhun 2021 ja jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. Ryhmä A sai esimoduloitua virtaa harjoitusten lisäksi ja ryhmä B sai diadynaamisen virran samoilla harjoituksilla. Jokainen potilas allekirjoitti tietoon perustuvan suostumuslomakkeen, jonka oli hyväksynyt fysioterapian tiedekunta, 6. lokakuuta Egyptissä sijaitseva yliopisto, joka on mahdollisesti rekisteröity (Clinical Trials.gov, Tunniste NCT03338283). Potilaat valittiin seuraavien kriteerien mukaan.

Sisällyttävät kriteerit

  • Potilaat kärsivät kyynärpään lateraalisessa osassa olevasta kivusta, joka säteilee kyynärvarteen, ja arkuus lisääntyy lateraaliseen epikondyyliin kohdistuvan paineen ja käden venytyksen vastuksen lisääntyessä.
  • oireet kestävät 3 kuukautta
  • ei aikaisempaa fysioterapiahoitoa.

Eksklusiiviset kriteerit

Sisäinen tai ulkoinen kiinnitys

  • kyynärpään niveltulehdus
  • sähköterapian vasta-aiheet, kuten sydämentahdistin, dermatologiset ihosairaudet, epilepsia, epänormaali tunne ja raskaus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Qaliubia, Egypti
        • Bassam

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat kärsivät kyynärpään lateraalisessa osassa olevasta kivusta, joka säteilee kyynärvarteen, ja arkuus lisääntyy lateraaliseen epikondyyliin kohdistuvan paineen ja käden venytyksen vastuksen lisääntyessä.
  • oireet kestävät 3 kuukautta
  • aikaisemmat fysioterapiatoimenpiteet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sisäinen tai ulkoinen kiinnitys
  • kyynärpään niveltulehdus
  • sähköterapian vasta-aiheet, kuten sydämentahdistin, dermatologiset ihosairaudet, epilepsia, epänormaali tunne ja raskaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä A
esimoduloitu virta
Laite: sähköinen stimulaatio
esimoduloitu virta+ harjoitukset
Laite: sähköinen stimulaatio
diadynaaminen virta+ harjoitukset
Kokeellinen: ryhmä B
diadynaaminen virta
Laite: sähköinen stimulaatio
esimoduloitu virta+ harjoitukset
Laite: sähköinen stimulaatio
diadynaaminen virta+ harjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
perustason hydraulinen käsidynamometri
Aikaikkuna: 6 viikkoa
pitovoiman mittaus (200 lb.90 kg Kapasiteetti)
6 viikkoa
Potilaan arvioima tenniskyynärpään arviointi (PRTEE)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
kivun ja toiminnan mittaaminen (enimmäispistemäärä on 50 kivun ala-asteikolla ja 100 funktion ala-asteikolla)
6 viikkoa
perustason hydraulinen puristusmittari
Aikaikkuna: 6 viikkoa
puristusmitta (50 lb.22,5 kg:n kapasiteetti)
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

October 6 University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 897 (Muu apuraha/rahoitusnumero: M.S.I. Foundation)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tenniskyynärpää

Kliiniset tutkimukset sähköinen stimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Italy

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa