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테니스 엘보의 관리에 대한 미리 변조된 전류 대 역동 전류의 영향.

2021년 10월 20일 업데이트: Emad Eldin Mohamed, October 6 University
20세에서 60세 사이의 정형외과 전문의가 의뢰한 양쪽 성별의 일측성 테니스 엘보우 환자 104명(여성 57명, 남성 43명).

연구 개요

상세 설명

hey는 2020년 10월부터 2021년 9월까지 연구에 모집되었고 두 그룹으로 무작위로 할당되었습니다. 그룹 A는 운동 외에 사전 변조된 전류를 받았고, 그룹 B는 동일한 운동으로 역동 전류를 받았습니다. 각 환자는 이집트의 10월 6일 대학 물리 치료 학부가 승인한 정보에 입각한 동의서에 서명하고 전향적으로 등록했습니다(Clinical Trials.gov, 식별자 NCT03338283). 환자는 다음 기준에 따라 선택되었습니다.

포괄적인 기준

  • 환자는 외측 상과에 대한 압력과 손 확장 저항에 따라 증가하는 압통과 함께 팔꿈치의 측면 부분에서 통증을 겪고 팔뚝으로 방사됩니다.
  • 3개월간 증상 지속
  • 이전의 물리 치료 개입이 없습니다.

독점 기준

내부 또는 외부 고정

  • 팔꿈치의 관절염
  • 심장 박동기, 피부 피부 질환, 간질, 이상 감각 및 임신과 같은 전기 요법에 대한 금기 사항.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

104

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 외측 상과에 대한 압력과 손 확장 저항에 따라 증가하는 압통과 함께 팔꿈치의 측면 부분에서 통증을 겪고 팔뚝으로 방사됩니다.
  • 3개월간 증상 지속
  • 이전 물리 치료 개입.

제외 기준:

  • 내부 또는 외부 고정
  • 팔꿈치의 관절염
  • 심장 박동기, 피부 피부 질환, 간질, 이상 감각 및 임신과 같은 전기 요법에 대한 금기 사항.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
미리 변조된 전류
미리 변조된 전류+ 운동
역동 전류 + 운동
실험적: 그룹 B
역동 전류
미리 변조된 전류+ 운동
역동 전류 + 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인 수압 동력계
기간: 6주
악력 측정(200lb.90kg 용량)
6주
PRTEE(환자 평가 테니스 엘보우 평가)
기간: 6주
통증 및 기능 측정(최대 점수는 통증 하위 척도의 경우 50점, 기능 하위 척도의 경우 100점)
6주
기준선 유압 핀치 게이지
기간: 6주
핀치 측정(50lb.22.5kg 용량)
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 897 (기타 보조금/기금 번호: M.S.I. Foundation)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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