Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Способность индекса прогнозирования гипотензии прогнозировать события гипотензии в торакальной хирургии

28 апреля 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Способность индекса прогнозирования гипотензии прогнозировать будущие события гипотензии на каждом этапе торакальной хирургии: пилотное наблюдательное исследование

Исследователи разрабатывают это проспективное обсервационное исследование, чтобы изучить способность индекса прогнозирования гипотензии в прогнозировании интраоперационных событий гипотензии на каждом этапе торакальной хирургии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Индекс прогнозирования гипотензии — это новый введенный инструмент мониторинга, целью которого является прогнозирование событий гипотензии до их возникновения, и, как сообщается, он обладает более высокой прогностической способностью, чем обычно измеряемые периоперационные гемодинамические переменные. На сегодняшний день нет информации о его способности прогнозировать события гипотензии на каждом этапе торакальной хирургии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые, перенесшие плановую операцию VATS

Описание

Критерии включения:

  • взрослые, перенесшие плановую операцию VATS

Критерий исключения:

  • беременные женщины
  • пациентов в отделениях интенсивной терапии
  • пациенты с основным заболеванием, включая дыхательную недостаточность (ОФВ1/ФЖЕЛ < 70 % и ОФВ1 < 50%), сердечную недостаточность (оценка по NYHA = III, IV), почечную недостаточность (рСКФ < 60 мл.мин-1,1,73 м-2), печеночная недостаточность
  • пациенты с продолжающейся инфекцией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдение
контролировать индекс прогнозирования интраоперационной гипотензии, а также гемодинамические переменные, чтобы проверить способность прогнозировать события гипотензии для каждой переменной
Диагностический тест: индекс прогноза гипотензии
контролировать индекс прогнозирования интраоперационной гипотензии, а также гемодинамические переменные, чтобы проверить способность прогнозировать события гипотензии для каждой переменной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
способность индекса прогнозирования гипотензии предсказывать события гипотонии
Временное ограничение: 3 часа
для расчета чувствительности/специфичности и AUROC индекса прогнозирования гипотензии при прогнозировании событий гипотензии
3 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
способность динамических параметров прогнозировать события гипотензии
Временное ограничение: 3 часа
для расчета чувствительности/специфичности и AUROC динамических параметров при прогнозировании событий гипотензии
3 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Chun-Yu Wu, Ph.D., National Taiwan University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202109061RIND

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться