Коингибирующие молекулы Treg и миР-155-5p у пациентов с сепсисом
25 ноября 2022 г. обновлено: Songqiao Liu, Southeast University, China
Наблюдательное исследование взаимосвязи между экспрессией ко-ингибиторных молекул на Treg и экспрессией миР-155-5p в периферической крови пациентов с сепсисом
существует высокая смертность от сепсиса, 36% за 90 дней сепсиса в Китае, и нет эффективного лечения.
Иммуносупрессия, опосредованная сепсисом, является важной причиной смерти пациентов.
Клетки Treg являются важными иммуномодулирующими клетками.
Чрезмерная дифференцировка Treg участвует в развитии иммуносупрессии, вызванной сепсисом.
У пациентов с сепсисом экспрессия PD-1, CTLA-4 и TIGIT на поверхности Treg-клеток увеличивалась, а Treg-клетки с высокой экспрессией ко-ингибирующих молекул демонстрировали более сильные иммуносупрессивные характеристики.
МиР-155-5p представляет собой незакодированный транскрипт РНК из кластера интеграции протоонкогенных В-клеток.
При сепсисе экспрессия миР-155 увеличивалась в периферической крови и коррелировала с прогнозом пациента.
Недавние исследования показали, что miR-155-5p способствует ко-ингибирующим молекулам, экспрессируемым на Т-клетках в моделях животных, инфицированных LCMV.
Однако связь между экспрессией miR-155-5p периферической крови у пациентов с сепсисом и экспрессией ко-ингибиторных молекул на поверхности Treg-клеток не ясна.
Обзор исследования
Подробное описание
- Клетки Treg периферической крови и их поверхностные уровни PD-1, CTLA-4 и TIGIT у больных с сепсисом измеряли методом проточной цитометрии. Были записаны баллы SOFA, баллы APACHE II
- уровень miR-155-5p измеряли с помощью RT-qPCR у пациентов с сепсисом на 0-1 и 3-5 день и оценивали корреляцию между экспрессией ко-ингибиторных молекул и miR-155-5p.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Songqiao Liu, MD. PhD.
- Номер телефона: 086-2583262550
- Электронная почта: liusongqiao@ymail.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
- Рекрутинг
- Zhongda Hospital, Southeast University
-
Контакт:
- Songqiao Liu, MD. PhD.
- Электронная почта: lsongqiao@qq.com
-
Контакт:
- Haibo Qiu, MD. PhD.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
больных с диагнозом сепсис
Описание
Критерии включения:
- диагностические критерии сепсиса 3.0 соблюдены. старше 18 лет. общий курс менее 7 дней. Получено информированное согласие.
Критерий исключения:
- беременность. больных с активными злокачественными опухолями. хронический гепатит или ВИЧ. пациенты, получающие лечение иммунодепрессантами (за исключением пациентов, получающих глюкокортикостероид преднизолон или эквивалентную дозу <10 мг/сутки)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Волонтеры здоровья
Добровольцы-медики в качестве контрольной группы
|
проспективное и обсервационное исследование без вмешательства
|
|
Пациенты ОИТ без сепсиса
Пациенты ОИТ без сепсиса в качестве контрольной группы
|
проспективное и обсервационное исследование без вмешательства
|
|
Пациенты с сепсисом
Пациенты с сепсисом как группа исследования
|
проспективное и обсервационное исследование без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
28-дневная смертность
Временное ограничение: 28 дней
|
все пациенты наблюдались до 28 дней
|
28 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Qingxiang Liu, MD., Zhongda hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020ZDSYLL041-Y01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .