Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физические упражнения как дополнительная терапия аффективного расстройства и тревоги

12 августа 2025 г. обновлено: Region Stockholm

Физические упражнения как дополнительная терапия аффективного расстройства и тревоги - ретроспективное исследование проекта Braining Project 2017-2020 относительно осуществимости, участников и изменений в симптомах, функциях и физических параметрах

«Брейнинг» — это клинический метод физических упражнений в качестве дополнительной терапии в психиатрической помощи. Основными компонентами являются групповые занятия под руководством персонала и мотивирующие контакты с психиатрическим персоналом, а также измерение и оценка до и после 12-недельного периода обучения.

Задача. Это исследование направлено на описание клинических и демографических переменных в популяции пациентов, участвовавших в Braining 2017-2020, изучение возможности Braining и анализ предполагаемых краткосрочных эффектов и побочных эффектов Braining в отношении психиатрических и соматических симптомов.

Метод. Проект представляет собой ретроспективное описательное исследование. Пациентов Psykiatri Sydväst (PSV, Психиатрическая клиника Psychiatry Southwest, Стокгольм), которые участвовали в Braining 2017-2020 в течение не менее 3 учебных занятий, будет предложено включить. Медицинские и демографические данные, а также оценки лечения пациентов уже доступны в медицинских картах.

Обзор исследования

Подробное описание

Метод «Braining» является клиническим изобретением, которое помогает пациентам регулярно инициировать и выполнять физические упражнения (PE) в психиатрической помощи. Основными компонентами являются базовые высокоэффективные групповые занятия и мотивационная работа под руководством психиатрического персонала. Мозговое лечение используется в качестве дополнительного лечения к регулярной психиатрической помощи (лечение как обычно; TAU) и включено в план ухода за пациентом. Braining уникален тем, что он:

  1. Включает обученный психиатрический клинический персонал, проводящий групповые занятия вместе с пациентами как амбулаторных, так и стационарных отделений на ежедневных групповых тренировках с высокой выносливостью.
  2. Входит в стоимость обычного медицинского обслуживания (бесплатно).
  3. Включает мотивационно-образовательный визит (как групповой семинар, так и индивидуальный визит) в начале и в конце периода обучения; обычно 12 недель.
  4. Включает регулярные измерения (анкеты для самооценки, образцы крови, обследование физического и психического здоровья и обучение до и после двенадцатинедельного периода обучения).
  5. Включает короткие индивидуальные мотивирующие визиты перед каждой тренировкой, включая оценку дневной формы и пригодности для участия.

Научная цель проекта:

  • Опишите клинические и демографические показатели пациентов, участвующих в Braining 2017-2020.
  • Изучите возможность применения метода мозговой терапии (физкультура совместно с персоналом в качестве дополнительной терапии в психиатрической помощи).
  • Проанализируйте предполагаемые краткосрочные эффекты и побочные эффекты Braining в отношении психиатрических и соматических симптомов (степень психиатрических симптомов, изменения молекулярных и сердечно-сосудистых параметров, модели образа жизни, уровень функционирования и воспринимаемое качество жизни). Кроме того, если возможно, предоставьте оценку того, какие долгосрочные эффекты можно ожидать в предстоящих долгосрочных клинических наблюдениях.

Конкретные цели:

Будет предложено включить всех пациентов PSV, которые участвовали в Braining 2017-2020 в течение как минимум 3 учебных занятий и не соответствуют критериям исключения. Для этой популяции исследователи планируют описать:

  • Демографические и медицинские переменные (такие как диагноз, возраст, пол, функциональный уровень, тяжесть психического заболевания по оценке персонала, шкалы самооценки симптомов депрессии, мании/гипомании и тревоги, самооценка качества жизни, связанного со здоровьем, степень нетрудоспособности, продолжающееся фармакологическое лечение, продолжающаяся КПТ (когнитивно-поведенческая терапия), потребность в неотложных визитах, стационарное лечение, суицидальные попытки).
  • Возможности метода Braining. Оценка степени участия в Braining (например, количество проведенных тренингов, участие во времени, различия между подгруппами, возможные инциденты), а также опыт участников Braining (на основе опросов и последующих интервью: положительный или отрицательный) субъективные оценки метода, насколько метод рекомендован другим пациентам). Неблагоприятные события.
  • Различия до и после Braining с точки зрения статистически значимого изменения [I] степени психических симптомов и функций, [II] сердечно-метаболических факторов, таких как артериальное давление, ИМТ, объем талии, вес, [III] молекулярных параметров, таких как концентрация в сыворотке липиды крови, уровень сахара в крови натощак, HbA1c, СРБ, [IV] качество жизни, связанное со здоровьем, [V] уровень социальной функции (например, работа/учеба/отпуск по болезни) и потребности в уходе (например, потребность в стационарном лечении, , неотложные визиты), [VI] оценивали тяжесть психического расстройства, [VII] модели образа жизни, такие как физические упражнения, сон, диета, употребление психоактивных веществ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Stockholm, Швеция, 14186
        • Region Stockholm, Psykiatri Sydväst (Psychiatric Clinic Psychiatry Southwest)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Braining 2017-2020 был в первую очередь открыт для пациентов с основным или вторичным диагнозом аффективного заболевания или синдрома тревоги, или с депрессией, тревогой, нарушением сна или стрессом как подсимптомами другого психического расстройства.

Описание

Критерии включения:

• ≥3 учебных занятий в течение 2017-2020 гг.

Критерий исключения:

  • <3 учебных занятий в течение 2017-2020 гг.
  • Не говорит по-шведски
  • Уход в соответствии с Законом об обязательной психиатрической помощи (Lagen om psykiatrisk tvångsvård, LPT)
  • Полное отсутствие данных на момент начала участия в Braining
  • Покойный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники Braining, 2017-2020 годы

Мозговое исследование было в первую очередь открыто для пациентов с основным или вторичным диагнозом в рамках аффективного расстройства или тревожных синдромов, нарушений сна или стресса.

Будут включены участники Braining (n≈600), которые приняли участие в трех или более тренингах 2017-2020 (n≈250) и согласились внести свой вклад в это исследование.

Основные компоненты Braining: учебные занятия под руководством персонала, мотивирующий контакт с психиатрическим персоналом, измерение и оценка до и после периода обучения; обычно 12 недель. PE добавляется к обычному лечению (TAU). Тренировки представляют собой аэробные групповые тренировки от умеренной до интенсивной продолжительностью 30-45 минут. Каждой тренировке предшествует короткая (5-10 минут) индивидуальная встреча с персоналом, включающая оценку ежедневной формы, мотивационную работу и возможность задать вопросы. Целевая частота участия предпочтительно составляет не менее трех тренировок в неделю в течение 12-недельного периода. Период обучения для каждого пациента начинается с информативной и мотивирующей групповой или индивидуальной лекции или индивидуальной ознакомительной встречи с персоналом, включающей психиатрическое и соматическое обследование, шкалы самооценки симптомов и качества жизни, образцы крови. Период обучения заканчивается встречей с персоналом с последующей проверкой параметров.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описание населения
Временное ограничение: 2017-2020
Исследователи планируют описать население с социально-экономической, демографической и медицинской точки зрения. Дизайн исследования носит наблюдательный характер и, следовательно, не основан на гипотезах. Дизайн исследования не является клиническим испытанием.
2017-2020
Осуществимость - Участие населения в Braining
Временное ограничение: 2017-2020
Участие населения по количеству тренировок, участие во времени, различия между подгруппами. Общее описание того, как участники восприняли метод (общие положительные или отрицательные субъективные оценки метода, степень, в которой метод рекомендуется другим пациентам), основанное на оценках лечения участниками. Неблагоприятные события. Дизайн исследования носит наблюдательный характер и, следовательно, не основан на гипотезах. Дизайн исследования не является клиническим испытанием.
2017-2020
PHQ-9 (Опросник здоровья пациента - 9 пунктов)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Самооценка симптомов депрессии. Инструмент оценки симптомов, который измеряет здоровье с помощью девяти пунктов по 4-балльной шкале и 4-балльной шкалы влияния на повседневную жизнь. Оценка 0-27. Более высокое значение указывает на ухудшение симптомов депрессии.
В начале участия в Braining (T0)
PHQ-9 (Опросник здоровья пациента - 9 пунктов)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Самооценка симптомов депрессии. Инструмент оценки симптомов, который измеряет здоровье с помощью девяти пунктов по 4-балльной шкале и 4-балльной шкалы влияния на повседневную жизнь. Оценка 0-27. Более высокое значение указывает на ухудшение симптомов депрессии.
При включении (Ti)
ГТР-7 (оценка генерализованного тревожного расстройства - 7 пунктов)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Самооценка симптомов генерализованной тревожности. Инструмент оценки симптомов, который измеряет семь симптомов тревоги по 4-балльной шкале. Оценка 0-21. Более высокое значение указывает на ухудшение симптомов общей тревоги.
В начале участия в Braining (T0)
ГТР-7 (оценка генерализованного тревожного расстройства - 7 пунктов)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Самооценка симптомов генерализованной тревожности. Инструмент для оценки симптомов, измеряющий семь симптомов тревоги по 4-балльной шкале. Оценка 0-21. Более высокое значение указывает на ухудшение симптомов общей тревоги.
При включении (Ti)
CGI-S (общие клинические впечатления - шкала тяжести)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Клиницист оценил тяжесть психопатологии, состоящую из одного пункта, которая оценивает тяжесть психопатологии от 1 до 7, где 1 — «нормальный», а 7 — «находится среди наиболее тяжелобольных пациентов» с помощью вопроса «Учитывая ваш общий клинический опыт работы с этой конкретной популяцией, насколько психически болен ли пациент в это время?».
В начале участия в Braining (T0)
CGI-S (общие клинические впечатления - шкала тяжести)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Клиницист оценил тяжесть психопатологии, состоящую из одного пункта, которая оценивает тяжесть психопатологии от 1 до 7, где 1 — «нормальный», а 7 — «находится среди наиболее тяжелобольных пациентов» с помощью вопроса «Учитывая ваш общий клинический опыт работы с этой конкретной популяцией, насколько психически болен ли пациент в это время?».
При включении (Ti)
Артериальное давление
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Артериальное давление, систолическое и диастолическое, мм рт.ст.
В начале участия в Braining (T0)
Артериальное давление
Временное ограничение: При включении (Ti)
Артериальное давление, систолическое и диастолическое, мм рт.ст.
При включении (Ti)
ИМТ (индекс массы тела)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Вес в кг разделить на квадрат роста в м
В начале участия в Braining (T0)
ИМТ (индекс массы тела)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Вес в кг разделить на квадрат роста в м
При включении (Ti)
FBS (уровень сахара в крови натощак)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Сахар крови натощак, ммоль/л
В начале участия в Braining (T0)
FBS (уровень сахара в крови натощак)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Сахар крови натощак, ммоль/л
При включении (Ti)
EQ-5D (EQ-5D™ является торговой маркой EuroQol Group)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Инструмент самооценки для описания и оценки здоровья. Определяет здоровье с точки зрения пяти параметров: подвижность, уход за собой, обычная деятельность, боль/дискомфорт и тревога/депрессия. Также включен общий рейтинг здоровья по вертикальной визуальной аналоговой шкале (EQ-VAS) с решеткой от 0 до 100. Оценка результатов описательного компонента может быть представлена ​​в виде пятизначного числа в диапазоне от 11111 (полное здоровье) до 33333 (худшее здоровье). Существует ряд методов анализа этих пятизначных профилей. Однако часто они преобразуются в единый индекс полезности с использованием наборов значений для конкретной страны. Более высокий индекс указывает на более низкую самооценку здоровья.
В начале участия в Braining (T0)
EQ-5D (EQ-5D™ является торговой маркой EuroQol Group)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Инструмент самооценки для описания и оценки здоровья. Определяет здоровье с точки зрения пяти параметров: подвижность, уход за собой, обычная деятельность, боль/дискомфорт и тревога/депрессия. Также включен общий рейтинг здоровья по вертикальной визуальной аналоговой шкале (EQ-VAS) с решеткой от 0 до 100. Оценка результатов описательного компонента может быть представлена ​​в виде пятизначного числа в диапазоне от 11111 (полное здоровье) до 33333 (худшее здоровье). Существует ряд методов анализа этих пятизначных профилей. Однако часто они преобразуются в единый индекс полезности с использованием наборов значений для конкретной страны. Более высокий индекс указывает на более низкую самооценку здоровья.
При включении (Ti)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AS-18 (Шкала эмоциональной самооценки - 18 пунктов)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Самооценка симптомов депрессии и гипомании/мании. 9 пунктов для депрессии и 9 пунктов для мании. Оценка 0-72. Оценка более 10 баллов по депрессивной или маниакально-гипоманиакальной субшкале должна вызвать подозрение на продолжающуюся депрессию и гипоманию/манию соответственно. Оценка более 10 баллов как по депрессивной, так и по маниакально-гипоманиакальной шкале одновременно может свидетельствовать о смешанном аффективном состоянии.
В начале участия в Braining (T0)
AS-18 (Шкала эмоциональной самооценки - 18 пунктов)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Самооценка симптомов депрессии и гипомании/мании. 9 пунктов для депрессии и 9 пунктов для мании. Оценка 0-72. Оценка более 10 баллов по депрессивной или маниакально-гипоманиакальной субшкале должна вызвать подозрение на продолжающуюся депрессию и гипоманию/манию соответственно. Оценка более 10 баллов как по депрессивной, так и по маниакально-гипоманиакальной шкале одновременно может свидетельствовать о смешанном аффективном состоянии.
При включении (Ti)
YMRS (рейтинговая шкала мании молодого Циглера)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Шкала, оцениваемая интервьюером. Включает 11 предметов; семь оцениваются от 0 (отсутствует) до 4; четыре от 0 до 8; общее количество баллов варьируется от 0 до 60. Более высокое значение указывает на ухудшение симптомов гипомании/мании.
В начале участия в Braining (T0)
YMRS (рейтинговая шкала мании молодого Циглера)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Шкала, оцениваемая интервьюером. Включает 11 предметов; семь оцениваются от 0 (отсутствует) до 4; четыре от 0 до 8; общее количество баллов варьируется от 0 до 60. Более высокое значение указывает на ухудшение симптомов гипомании/мании.
При включении (Ti)
LSAS (шкала социальной тревожности Либовица)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Самооценка симптомов социальной тревожности. Включает в себя 24 социальные ситуации, каждая из которых оценивается по уровню страха и избегания. Оценка (включая обе субшкалы) 0-144. Более высокое значение указывает на ухудшение симптомов социальной тревожности.
В начале участия в Braining (T0)
LSAS (шкала социальной тревожности Либовица)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Самооценка симптомов социальной тревожности. Включает в себя 24 социальные ситуации, каждая из которых оценивается по уровню страха и избегания. Оценка (включая обе субшкалы) 0-144. Более высокое значение указывает на ухудшение симптомов социальной тревожности.
При включении (Ti)
PDSS (Шкала тяжести панического расстройства)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Самооценка симптомов панического расстройства. Шкала из 7 пунктов оценивает частоту приступов паники, дистресс во время приступов паники, упреждающую тревогу, агорафобический страх и избегание, телесные ощущения страха и избегания, а также нарушения в работе и социальном функционировании по 5-балльной шкале (0-4). Оценка 0-28. Более высокое значение указывает на ухудшение симптомов панического расстройства.
В начале участия в Braining (T0)
PDSS (Шкала тяжести панического расстройства)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Самооценка симптомов панического расстройства. Шкала из 7 пунктов оценивает частоту приступов паники, дистресс во время приступов паники, упреждающую тревогу, агорафобический страх и избегание, телесные ощущения страха и избегания, а также нарушения в работе и социальном функционировании по 5-балльной шкале (0-4). Оценка 0-28. Более высокое значение указывает на ухудшение симптомов панического расстройства.
При включении (Ti)
AUDIT (тест на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Инструмент самоотчета, используемый для выявления проблемного употребления алкоголя. Значение 0-40. Оценка 8 для мужчин и 6 для женщин обычно устанавливается в качестве клинического порога для проблемного использования. Более высокое значение указывает на более проблемное использование.
В начале участия в Braining (T0)
AUDIT (тест на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Инструмент самоотчета, используемый для выявления проблемного употребления алкоголя. Значение 0-40. Оценка 8 для мужчин и 6 для женщин обычно устанавливается в качестве клинического порога для проблемного использования. Более высокое значение указывает на более проблемное использование.
При включении (Ti)
DUDIT (тест на выявление расстройств, связанных с употреблением наркотиков)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Инструмент самоотчета, используемый для выявления проблем с нелегальными наркотиками и/или лекарствами, отпускаемыми по рецепту. Значение 0–44. Оценка 6 для мужчин и 2 для женщин обычно устанавливается в качестве клинического порога вредного использования. Более высокое значение указывает на более проблемное использование.
В начале участия в Braining (T0)
DUDIT (тест на выявление расстройств, связанных с употреблением наркотиков)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Инструмент самоотчета, используемый для выявления проблем с нелегальными наркотиками и/или лекарствами, отпускаемыми по рецепту. Значение 0–44. Оценка 6 для мужчин и 2 для женщин обычно устанавливается в качестве клинического порога вредного использования. Более высокое значение указывает на более проблемное использование.
При включении (Ti)
ЧСС (пульс)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
ЧСС, уд/мин
В начале участия в Braining (T0)
ЧСС (пульс)
Временное ограничение: При включении (Ti)
ЧСС, уд/мин
При включении (Ti)
Обхват талии
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Окружность талии, см
В начале участия в Braining (T0)
Обхват талии
Временное ограничение: При включении (Ti)
Окружность талии, см
При включении (Ti)
Липиды крови
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Общий холестерин, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПВП, триглицериды, ммоль/л
В начале участия в Braining (T0)
Липиды крови
Временное ограничение: При включении (Ti)
Общий холестерин, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПВП, триглицериды, ммоль/л
При включении (Ti)
HbA1c
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Гемоглобин A1c, гликированный гемоглобин, ммоль/моль
В начале участия в Braining (T0)
HbA1c
Временное ограничение: При включении (Ti)
Гемоглобин A1c, гликированный гемоглобин, ммоль/моль
При включении (Ti)
СРБ
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
С-реактивный белок, измерение воспаления и инфекции, ммоль/л
В начале участия в Braining (T0)
СРБ
Временное ограничение: При включении (Ti)
С-реактивный белок, измерение воспаления и инфекции, ммоль/л
При включении (Ti)
WHODAS 2.0 (График ВОЗ по оценке инвалидности)
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Самооценка инвалидности. Охватывает шесть областей, касающихся функционирования: познавательная деятельность, мобильность, уход за собой, общение с людьми, жизненная деятельность и участие в жизни общества. Суммарный балл преобразуется в показатель в диапазоне от 0 до 100 (где 0 = отсутствие инвалидности; 100 = полная инвалидность).
В начале участия в Braining (T0)
WHODAS 2.0 (График ВОЗ по оценке инвалидности)
Временное ограничение: При включении (Ti)
Самооценка инвалидности. Охватывает шесть областей, касающихся функционирования: познавательная деятельность, мобильность, уход за собой, общение с людьми, жизненная деятельность и участие в жизни общества. Суммарный балл преобразуется в показатель в диапазоне от 0 до 100 (где 0 = отсутствие инвалидности; 100 = полная инвалидность).
При включении (Ti)
Профессиональный статус
Временное ограничение: В начале участия в Braining (T0)
Занятость, безработица, больничный, досрочный выход на пенсию, трудовая пенсия
В начале участия в Braining (T0)
Профессиональный статус
Временное ограничение: При включении (Ti)
Занятость, безработица, больничный, досрочный выход на пенсию, трудовая пенсия
При включении (Ti)
Приемлемость метода лечения среди пациентов
Временное ограничение: Наблюдение через 2 года после включения
Полуструктурированные интервью. Качественный метод, изучающий опыт пациентов. Никакого масштаба.
Наблюдение через 2 года после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Lina Martinsson, MD, PhD, Karolinska Institute and Region Stockholm

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться