Время лечения в сравнении с цифровыми и традиционными рабочими процессами
6 декабря 2021 г. обновлено: Mahidol University
Сравнение времени лечения между цифровыми и традиционными рабочими процессами при лечении жевательных реставраций на имплантатах
В этом рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ) были проанализированы монолитные одиночные реставрации на имплантатах из дисиликата лития (LS2) или керамических сеток с полимерной инфильтрацией (PICN) в цифровом рабочем процессе в кабинете врача (тест) и по обычному протоколу (контроль).
Первичным результатом было исследование времени лечения всей операции.
Нулевая гипотеза этого РКИ заключалась в том, что оба рабочих процесса имели сопоставимые результаты в отношении определенных результатов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10400
- Faculty of Dentistry, Mahidol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участникам, имеющим трансмукозальную систему имплантатов (Straumann TL RN/WN, Institut Straumann, AG, Базель, Швейцария), устанавливали в однозубую щель в области премоляров или моляров на верхней и нижней челюсти с существующими межпроксимальными и антагонистическими контактами. .
- общее состояние здоровья является здоровым или имеет хорошо контролируемое системное заболевание.
- общее состояние полости рта не выявило признаков инфекции или безуспешно леченных заболеваний, таких как хронический периодонтит.
Критерий исключения:
- выкуривание более 10 сигарет в день.
- беременность.
- психическое расстройство
- лучевая терапия в области головы и шеи в анамнезе.
- История химиотерапии.
- история костных патологий, таких как костная дисплазия, одонтогенная киста или опухоль и т. д.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рабочие процессы
Цифровые и традиционные рабочие процессы для лечения одиночных коронок имплантатов
|
Цифровые или традиционные рабочие процессы для лечения одиночной коронки имплантата и используемых материалов.
|
|
Экспериментальный: Материалы
Материалы для обработки одиночных коронок имплантатов (керамические сетки с полимерной инфильтрацией, PICN и дисиликат лития, LS2).
|
Цифровые или традиционные рабочие процессы для лечения одиночной коронки имплантата и используемых материалов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время лечения
Временное ограничение: Первый визит для доставки протеза, после завершения исследования, в среднем 1 месяц
|
Регистрировали время обработки на каждом этапе.
|
Первый визит для доставки протеза, после завершения исследования, в среднем 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 октября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MU-DT/PY-IRB 2020/DT010
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .