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디지털 및 기존 워크플로우 비교 치료 시간

2021년 12월 6일 업데이트: Mahidol University

구치부 임플란트 수복물 치료를 위한 디지털 워크플로우와 기존 워크플로우 간의 치료 시간 비교

이 무작위 통제 시험(RCT)은 체어사이드 디지털 워크플로(테스트) 및 기존 프로토콜(대조군)에서 리튬 디실리케이트(LS2) 또는 폴리머 침윤 세라믹 네트워크(PICN)의 모놀리식 단일 단위 임플란트 수복물을 분석했습니다. 주요 결과는 전체 수술의 치료 시간을 조사하는 것이 었습니다. 이 RCT의 귀무 가설은 정의된 결과와 관련하여 두 작업 흐름이 비슷한 결과를 갖는다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10400
        • faculty of dentistry, Mahidol university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Transmucosal implant system (Straumann TL RN/WN, Institut Straumann, AG, Basel, Switzerland)을 가지고 있는 참가자들은 상악과 하악의 소구치 또는 어금니 영역에서 기존의 치간 및 길항제 접촉과 함께 단일 치아 갭에 배치되었습니다. .
  • 일반적인 의료 건강은 건강하거나 잘 조절된 전신 질환이 있습니다.
  • 일반적인 구강 건강은 감염의 징후가 없거나 만성 치주염과 같은 성공적으로 치료되지 않은 질병이 없습니다.

제외 기준:

  • 하루에 10개비 이상의 담배를 피운다.
  • 임신.
  • 정신 장애
  • 머리와 목 부위의 방사선 치료 이력.
  • 화학 요법의 역사.
  • 골 이형성증, 치성 낭종 또는 종양 등과 같은 뼈 병리의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 워크플로
임플란트 단일 크라운 치료를 위한 디지털 및 기존 워크플로우
임플란트 단일 크라운 및 사용된 재료의 치료를 위한 디지털 또는 기존 워크플로우.
실험적: 재료
임플란트 단일 크라운 치료용 재료(고분자 침투 세라믹 네트워크, PICN 및 리튬 디실리케이트, LS2).
임플란트 단일 크라운 및 사용된 재료의 치료를 위한 디지털 또는 기존 워크플로우.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료시간
기간: 1차 보철물 전달 방문, 연구 완료까지 평균 1개월
모든 단계의 치료 시간이 기록되었습니다.
1차 보철물 전달 방문, 연구 완료까지 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 26일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MU-DT/PY-IRB 2020/DT010

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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