Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лучевая и фокусированная ЭУВТ в лечении кокцигодинии в зависимости от возраста и индекса массы тела

25 мая 2022 г. обновлено: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Сравнение радиальной и фокусированной экстракорпоральной ударно-волновой терапии в зависимости от возраста и индекса массы тела при лечении кокцигодинии.

На сегодняшний день в лечении кокцигодинии эффективно применяются фокусированный и радиальный виды ЭУВТ. Однако исследования, непосредственно посвященные сравнению радиального и фокусированного типов ЭУВТ при кокцигодинии, не проводились. Таким образом, это исследование направлено на оценку сравнительного влияния вариантов радиальной и фокусированной ЭУВТ на кокцигодинию.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

69

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика кокцигодинии при клиническом осмотре и рентгенологическом исследовании.
  • быть в возрасте ≥18 лет на момент постановки диагноза
  • дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Злокачественность
  • Те, кто ранее проходил лечение ЭУВТ
  • Педиатрические пациенты
  • Больные с инфекцией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Фокусированная экстракорпоральная ударно-волновая терапия
Экстракорпоральная ударно-волновая терапия, аппарат: Electronica, Pagani, Италия
ACTIVE_COMPARATOR: Радиальная экстракорпоральная ударно-волновая терапия
Экстракорпоральная ударно-волновая терапия, аппарат: Electronica, Pagani, Италия
SHAM_COMPARATOR: Имитация экстракорпоральной ударно-волновой терапии
Экстракорпоральная ударно-волновая терапия, аппарат: Electronica, Pagani, Италия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1 минута
оценка боли, более высокие баллы означают худший результат.
1 минута
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 5 минут
функциональное состояние боли в пояснице, более высокие баллы означают худший результат.
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • University of Yuzuncu Yil

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться