ESWT radiale e focalizzata nel trattamento della coccidinia in base all'età e all'indice di massa corporea
25 maggio 2022 aggiornato da: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
Confronto delle terapie con onde d'urto extracorporee radiali e focalizzate in base all'età e all'indice di massa corporea nel trattamento della coccidinia.
Ad oggi, i tipi focalizzati e radiali di ESWT sono stati efficacemente utilizzati nel trattamento della coccidinia.
Tuttavia, non sono stati condotti studi che affrontino direttamente un confronto tra i tipi radiali e focalizzati di ESWT nella coccidinia.
Pertanto, questo studio mira a valutare gli effetti comparativi delle opzioni ESWT radiali e focalizzate sulla coccidinia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
69
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Van, Tacchino
- Yüzüncü Yil University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica di coccidinia mediante esame clinico e imaging a raggi X.
- avere un'età ≥18 al momento della diagnosi
- essere dato il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Malignità
- Coloro che hanno già ricevuto un trattamento ESWT
- Pazienti pediatrici
- Pazienti con infezione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Terapia ad onde d'urto extracorporea focalizzata
|
Terapia extracorporea ad onde d'urto, dispositivo: Electronica, Pagani, Italia
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Terapia con onde d'urto extracorporee radiali
|
Terapia extracorporea ad onde d'urto, dispositivo: Electronica, Pagani, Italia
|
|
SHAM_COMPARATORE: Finta terapia ad onde d'urto extracorporee
|
Terapia extracorporea ad onde d'urto, dispositivo: Electronica, Pagani, Italia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1 minuto
|
valutazione del dolore, punteggi più alti significano un risultato peggiore.
|
1 minuto
|
|
Indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: 5 minuti
|
stato funzionale della lombalgia, punteggi più alti significano un risultato peggiore.
|
5 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 febbraio 2022
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 marzo 2022
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
25 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 dicembre 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
4 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
26 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- University of Yuzuncu Yil
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su ESWT (tipo di onda: focalizzata)
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Cairo UniversityReclutamento