Влияние телемониторинга на тревожность и качество жизни пациентов, находящихся на карантине в связи с COVID-19
Влияние применения телемедицины на уровень тревожности и качество жизни пациентов, находящихся на карантине COVID-19: квазиэкспериментальное исследование
Обзор исследования
Подробное описание
Пандемия COVID-19, которая продолжается сегодня, вызвала радикальные изменения в социальных, культурных, образовательных и медицинских системах по всему миру (Zhang and Liu 2020; Wang et all 2020; Alipour & Abdolahzadeh 2020). В этот период поставщики медицинских услуг пытались использовать услуги телемедицины как хорошую альтернативу для решения проблем, вызванных карантином, практикой социальной изоляции для снижения скорости передачи заболевания и ограничением физического доступа к услугам здравоохранения из-за риска. передачи.
Таким образом, использование приложений телемедицины, которое впервые началось в 1950-х годах, набрало обороты, особенно в период пандемии (Byrne 2020; Lurie & Carr 2018; Clipper 2020; Fagherazzi 2020). Приложения телемедицины, которые имеют возможность широко использоваться в период пандемии COVID-19, как правило, представляют собой систему, обеспечивающую двустороннюю связь между медицинскими работниками и пациентами и включающую в себя технологии изображения, речи и цифровой связи (Hazin & Qaddoumi, 2010; Merz et all 2021; Bryne 2020). Телемониторинг является хорошим вариантом для поддержки пациентов в управлении существующими физическими симптомами пациентов, находящихся на карантине, которые изолированы дома, за исключением пациентов, которым требуется амбулаторное или стационарное лечение в связи с пандемией COVID-19. В исследованиях, изучающих наличие психических проблем в результате снижения социальной поддержки пациентов этой группы из-за социальной изоляции, результаты исследования свидетельствуют о том, что пациенты испытывают негативные состояния, такие как депрессия, стресс, проблемы со сном, тревожность. (Verma 2020, Alipour et all 2020; Chakeri et all 2020).
Поэтому при целостной оценке пациентов, находящихся на карантине, необходимы исследования, оценивающие влияние услуг телемедицины на повышение качества жизни за счет решения психических проблем, таких как тревога и депрессия. Хотя в соответствующей литературе есть исследования, показывающие, что телемониторинг может справляться с физическими проблемами, улучшать качество жизни и уменьшать психические проблемы, такие как тревога и депрессия, исследования, показывающие влияние телемониторинга, предоставляемого пациентам, находящимся на карантине, на тревогу и качество жизни, довольно обширны. ограничено (Kamei et all 2021; Jahromi et all 2016; Charekei et all 2020; Allipour et all 2020). По этой причине наше исследование было проведено для оценки влияния услуги телемониторинга, предоставляемой пациентам, находящимся на карантине во время пандемии COVID-19, на тревогу и качество жизни.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Arzu Bahar
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены пациенты-добровольцы, у которых был диагностирован COVID-19, старше 18 лет, не имевшие проблем с общением, грамотные, не имевшие диагностированной психической патологии, умеющие пользоваться смартфонами.
Критерий исключения:
- В ходе исследования из выборки был исключен пациент, общее состояние которого ухудшилось во время карантина по COVID-19 и который был госпитализирован.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа телемониторинга
Исследователи позвонили пациентам экспериментальной группы в первый день карантина и объяснили пациентам темы, освещенные в буклете для пациентов с COVID-19.
Обучение пациентов и последующее наблюдение в карантине заняли примерно 25-30 минут для каждого пациента в экспериментальной группе.
Пациенты, находящиеся на карантине, наблюдались исследователями еще дважды, на 5-й и 9-й дни карантина.
На 10-й и последний день карантина пациентам во второй раз были отправлены посттестовые онлайн-анкеты, и этап сбора данных был завершен.
|
Симптомы пациентов оценивали, вызывая пациентов на 1-й, 5-й и 9-й дни карантина исследователями.
|
|
Без вмешательства: Плазебо группа
Пациентам контрольной группы исследователи позвонили в первый день карантина и попросили заполнить онлайн-формы предварительного тестирования.
На 10-й день, в последний день карантина, пациенты обзванивались и второй раз отправлялись онлайн-формы посттеста, собирались данные.
В контрольной группе не было наблюдения по телефону, и пациенты получали только стандартную помощь на дому.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краткая форма обследования состояния здоровья MOS 36 (SF-36)
Временное ограничение: Через 10 дней после
|
Баллы SF 36-Шкала качества жизни Шкала состоит из 8 подшкал, включая физическую функцию, социальную функцию, физическую ролевую функцию, эмоциональную ролевую функцию, психическое здоровье, жизнеспособность, боль и общее состояние здоровья, и всего 36 пунктов.
Оценка по шкале Лайкерта, за исключением некоторых пунктов, и учитываются последние 4 недели.
Подшкалы оценивают здоровье в диапазоне от 0 до 100, и чем выше балл, тем лучше качество жизни.
|
Через 10 дней после
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала тревоги Бека
Временное ограничение: Через 10 дней после
|
Баллы Шкалы беспокойства Бека Это инструмент оценки типа Лайкерта, в котором баллы от 0 до 3 даны по шкале из 21 пункта.
8-15 баллов, полученных по шкале = легкая тревога, 16-25 баллов = умеренная тревога, 26-63 балла = сильная тревога.
В то время как самый низкий балл, который можно получить по шкале, равен 0, самый высокий балл, который можно получить по шкале, равен 63.
Высокий суммарный балл указывает на усиление выраженности тревожности.
|
Через 10 дней после
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Arzu bahar, PhD, Yuksek Ihtisas University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YuksekIU-ABAHAR-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .