- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05209100
Опосредованная микробиомом дисфункция кишечника при неалкогольной жировой болезни печени (MODIFY)
Обсервационное исследование случай-контроль, подтверждающее механизм для определения дисфункции кишечника, опосредованной микробиомом, по всему спектру неалкогольной жировой болезни печени
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32804
- AdventHealth Translational Research Institute
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст 35-65 лет
- Стабильный вес (изменение веса не более 3 кг + 0,5 кг) в течение 6 месяцев до зачисления
- Триглицериды натощак ≤400 мг/дл
- Индекс массы тела (ИМТ) 27,5-39,9 кг/м2
- Способен говорить и понимать письменный и устный английский язык
- Понимает процедуры и соглашается участвовать, дав письменное информированное согласие
- Желание и способность соблюдать запланированные визиты, лабораторные тесты и другие процедуры исследования
Магнитно-резонансная томография Критерии протонной плотности жировой фракции:
- Контроль: <5%
- Только стеатоз: ≥5,6%
- Фиброз: конкретный процент не требуется
Критерии магнитно-резонансной эластографии:
- Регуляторы: < 2,50 кПа
- Только стеатоз: <2,50 кПа
- Фиброз (без цирроза): >2,61 - <4,69 кПа
Критерий исключения:
Острые или хронические заболевания или лекарства, которые противопоказали бы участие в исследовании или потенциально могли повлиять на метаболическую функцию, включая, но не ограничиваясь:
- Диагностика сахарного диабета 1 или 2 типа
- Использование инсулина
- Лечение пиоглитазоном или метформином
- История регулярного употребления алкоголя, превышающая 14 порций в неделю для женщин или 21 порцию в неделю для мужчин в течение предыдущих 6 месяцев (1 порция = 5 унций [150 мл] вина, 12 унций [360 мл] пива или 1,5 унции [360 мл] пива. 45 мл] крепких напитков)
- Общий балл ≥8 по опроснику для выявления расстройств, связанных с употреблением алкоголя (AUDIT), что указывает на вредное или опасное употребление алкоголя.
- Клинические признаки печеночной декомпенсации, включая, помимо прочего, варикозное расширение вен пищевода, асцит или печеночную энцефалопатию.
Доказательства других форм хронического заболевания печени (включая лабораторные анализы и подтвержденные однократным повторением, если необходимо):
- Вирус гепатита В: определяется наличием поверхностного антигена гепатита В.
- Вирус гепатита С: в соответствии с клиническим анамнезом предыдущего диагноза гепатита С (леченного или нелеченного) или положительного антитела к гепатиту С.
- Известный диагноз первичного билиарного цирроза, первичного склерозирующего холангита, аутоиммунного гепатита или перекрестного синдрома
- Алкогольная болезнь печени
- Известный диагноз гемохроматоза
- Ранее известное лекарственное поражение печени
- Известная или подозреваемая гепатоцеллюлярная карцинома или другой рак печени
- Трансплантация печени в анамнезе, текущее место в списке трансплантатов печени или текущая модель терминальной стадии заболевания печени (MELD) >12 баллов
- Гистологическое наличие цирроза печени при предшествующей биопсии
- Нарушения свертываемости крови
- Текущее лечение препаратами для разжижения крови или антитромбоцитарными препаратами, которое нельзя безопасно прекратить для процедуры биопсии.
- Острые или хронические инфекции
- Тяжелая астма или хроническая обструктивная болезнь легких
- Почечная недостаточность или нефрит
- Дисфункция щитовидной железы (подавленный ТТГ, повышенный ТТГ <10 мкМЕ/мл при симптомах или повышенный ТТГ >10 мкМЕ/мл при отсутствии симптомов)
- Неконтролируемая артериальная гипертензия (АД >160 мм рт.ст. систолическое или >100 мм рт.ст. диастолическое)
- Предшествующая или запланированная бариатрическая операция
- Желудочно-кишечные расстройства, в том числе: воспалительное заболевание кишечника или мальабсорбция, нарушения глотания, предполагаемые или известные стриктуры, свищи или физиологическая/механическая обструкция ЖКТ, хирургическое вмешательство на желудочно-кишечном тракте в анамнезе, болезнь Крона или дивертикулит.
- Положительный анализ мочи на запрещенные наркотики
- Большая депрессия в анамнезе в течение < 5 лет после скрининга или которая, по мнению поставщика медицинских услуг, повлияет на способность участника завершить исследование.
- История расстройств пищевого поведения
- История болезни или синдрома Кушинга
- Активный ревматоидный артрит или другое воспалительное ревматическое заболевание
- Беременные или кормящие женщины или женщины в возрасте менее 6 месяцев после запланированной даты визита для биопсии.
- Употребление никотина в течение последних 3 месяцев
- Серьезная операция в течение 4 недель до скрининга.
- Анемия (гемоглобин <12 г/дл у мужчин, <11 г/дл у женщин) во время скрининга
- Участие в исследованиях с использованием исследуемых препаратов в течение 30 дней до скрининга
- История или наличие сердечно-сосудистых заболеваний (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда или коронарная реваскуляризация в течение 6 месяцев, наличие кардиостимулятора, имплантированного сердечного дефибриллятора)
- Инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), определяется как: предыдущий диагноз ВИЧ-инфекции, положительный результат скрининга или количественного тестирования на ВИЧ в анамнезе; положительный скрининг на ВИЧ
- Любое злокачественное новообразование, не считающееся излеченным, за исключением базально-клеточного рака и плоскоклеточного рака кожи (участник считается излеченным, если в предыдущие 5 лет не было признаков рецидива рака)
- Использование антибиотиков в течение 3 месяцев после скрининга
- Использование препаратов, исторически связанных с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) в течение ≥1 месяца в течение предыдущего года до скрининга; примеры включают: амиодарон, метотрексат, системные глюкокортикоиды, тетрациклины, тамоксифен, эстрогены в дозах, превышающих те, которые используются для заместительной гормональной терапии, анаболические стероиды, вальпроевая кислота, другие известные гепатотоксины.
- Участники, соответствующие любому из противопоказаний к МРТ; примеры включают металлические имплантаты, устройства, парамагнитные объекты, содержащиеся в теле, а также чрезмерные татуировки или татуировки, содержащие металл.
- Невозможно участвовать в оценках МРТ из-за физических ограничений или допусков оборудования (например, размер отверстия МРТ и ограничение веса 500 фунтов) на основании суждения исследователя при скрининге.
- Любой человек с тяжелой клаустрофобией в анамнезе или неспособный лежать неподвижно в среде МРТ-сканера или неспособный поддерживать задержку дыхания в течение необходимого периода времени для получения изображений без легкой седации/лечения анксиолитиком
- Донорство крови (за исключением донорства плазмы) объемом примерно 1 пинта (500 мл) или более в течение 56 дней до скрининга (участники не могут сдавать кровь в любое время во время исследования, вплоть до последнего дня исследования).
- Наличие любого условия, которое, по мнению Исследователя, ставит под угрозу безопасность участника или целостность данных или способность участника завершить учебные дни.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Нормальная печень
У людей не будет признаков стеатоза или фиброза.
|
Во время ректороманоскопии будет получен биоптат ткани для исследовательских целей.
Биопсии будут выполняться на основе типичных стандартных процедур без предварительной подготовки кишечника.
|
Только стеатоз
У людей будет не менее 5,6% жира в печени по оценке фракции жира с протонной плотностью магнитно-резонансной томографии без признаков фиброза, о чем свидетельствует магнитно-резонансная эластография.
|
Во время ректороманоскопии будет получен биоптат ткани для исследовательских целей.
Биопсии будут выполняться на основе типичных стандартных процедур без предварительной подготовки кишечника.
|
Фиброз без цирроза
У людей будет любой уровень жира в печени, как определено с помощью магнитно-резонансной томографии, фракция жира протонной плотности с фиброзом до уровня F3, что подтверждается магнитно-резонансной эластографией.
|
Во время ректороманоскопии будет получен биоптат ткани для исследовательских целей.
Биопсии будут выполняться на основе типичных стандартных процедур без предварительной подготовки кишечника.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Посягательство на микробиом
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измеряется с помощью комбинации гибридизации in situ и конфокальной микроскопии для измерения расстояния микробов от эпителиальных клеток кишечника.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Karen Corbin, PhD, RD, Investigator
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1584959
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .