Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижение продолжительности приема антибиотиков при инфекциях кожи и мягких тканей с использованием поведенческой экономики в первичной медико-санитарной помощи (SSTIBE)

4 апреля 2025 г. обновлено: Joshua Watson, Nationwide Children's Hospital

Снижение продолжительности приема антибиотиков при инфекциях кожи и мягких тканей в педиатрической первичной медико-санитарной помощи с использованием методов поведенческой экономики, кластерное рандомизированное исследование

Изучите эффективность пакета стратегий поведенческой экономики (по сравнению с контрольным условием только для обучения) в изменении поведения врачей в отношении продолжительности назначения антибиотиков при инфекциях кожи и мягких тканей (ИКМТ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи предлагают провести проспективное кластерное рандомизированное исследование панелей Epic order в 14 клиниках первичной медико-санитарной помощи Национальной детской больницы (NCH). Исследователи разработали удобные панели заказов Epic, из которых поставщики могут выбрать антибиотики, соответствующие рекомендациям, просто введя диагноз (целлюлит) или название антибиотика. Эти панели заказов предварительно заполнены краткосрочной (согласующейся с рекомендациями) продолжительностью антибиотикотерапии по умолчанию, что экономит врачам несколько щелчков мышью в электронной медицинской карте (EMR). Если поставщик изменит предписанную продолжительность с установленной по умолчанию, появится свободное текстовое поле, в котором он может указать причину подтверждения (подотчетное обоснование). Все 14 клиник получат базовую информацию (контрольное состояние) о распространенных инфекциях, а также о местных и национальных рекомендациях по выбору антибиотиков и продолжительности лечения. Клиницисты, назначающие препараты, также будут проинструктированы о наличии панели основных заказов. Полная функциональность панели заказа по умолчанию [короткая/желательная] продолжительность будет доступна только для интервенционных клиник. Панели заказов будут ограничены в Epic клиниками, рандомизированными для вмешательства. Исследователи предполагают, что в клиниках, где проводилось вмешательство, частота короткого курса антибиотикотерапии при ИКМТ будет выше, чем в контрольных клиниках.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1634

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 месяца до 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • коды диагноза A46 (целлюлит), L03 (целлюлит и острый лимфангит), J34 или L02 (абсцесс, фурункул) или L01 (импетиго) И
  • те, кто получил рецепт на энтеральный антибиотик
  • пациентов, находящихся на лечении в поликлиниках первичной медико-санитарной помощи Республиканской детской больницы

Критерий исключения:

  • Пациенты в возрасте до 3 месяцев
  • Укус животного
  • Укус человека
  • Инородное тело
  • Диагностика гнойного гидраденита
  • Иммунодефицитные состояния (первичный иммунодефицит, химиотерапия и др.)
  • горит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Клиники вмешательства, получающие полнофункциональную панель Epic order с установленной по умолчанию [короткой] продолжительностью по диагнозу: для флегмоны и дренированного абсцесса, 5 дней. При импетиго и недренированном абсцессе 7 дней.
Поведенческий: Панель порядка продолжительности по умолчанию
Панель заказов SSTI появится, когда поставщик введет либо название препарата, либо диагноз (целлюлит, импетиго и т. д.). Клиницисты в контрольных клиниках будут иметь доступ к базовой панели заказов, которая будет включать диагноз и соответствующий антибиотик по выбору. Клиницисты в интервенционных клиниках будут иметь доступ к панелям заказов со следующими дополнительными компонентами: предварительно заполненные поля продолжительности заказа, которые по умолчанию соответствуют рекомендуемой продолжительности лечения.
Без вмешательства: Контроль
Контрольные клиники, получающие базовую панель заказа Epic с дозами антибиотиков по диагнозу, но произвольный текст продолжительности (должен быть введен вручную лечащим врачом).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Курс коротких антибиотиков
Временное ограничение: 12 месяцев
Показатели длительных и коротких антибиотиков будут проанализированы на уровне клиники и поставщика как для экспериментальной, так и для контрольной групп.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nationwide Children's Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Kali Broussard, MD, Nationwide Children's Hospital
  • Главный следователь: Joshua Watson, MD, Nationwide Children's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00001964

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться