Эффективность добавления утяжелителей на нижние конечности для улучшения равновесия у детей с атаксической формой детского церебрального паралича
11 декабря 2025 г. обновлено: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Эффективность добавления утяжелителей для нижних конечностей на равновесие у детей с атаксической формой церебрального паралича
Атаксический ДЦП — это один из видов церебрального паралича.
У детей с атаксической формой церебрального паралича возникают проблемы с равновесием и координацией.
Они могут ходить, расставив ноги шире, чем другие дети, и испытывать трудности при выполнении действий, требующих мелких движений рук, например, при письме.
У некоторых также возникают проблемы с восприятием глубины. Это означает способность точно определять, насколько близко или далеко находится объект.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dakahelia
-
Gamasa, Dakahelia, Египет, 4030
- Delta University for Science and Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 13 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- атаксическая форма детского церебрального паралича в возрасте 7-13 лет
Критерии исключения:
- любые заболевания опорно-двигательного аппарата, влияющие на равновесие, предыдущие операции, влияющие на равновесие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа традиционной лечебной физкультуры
получил традиционный протокол физиотерапии
|
традиционная группа физиотерапии
|
|
Экспериментальный: группа с отягощениями для нижних конечностей
получали ту же традиционную физиотерапию в дополнение к весам для нижних конечностей
|
традиционная группа физиотерапии
Все дети в обеих группах получали физиотерапевтический протокол в течение 30 минут, дополнительно к этому к каждой ноге крепились утяжелители весом по полкилограмма в виде мешочков с песком
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение общего индекса стабильности
Временное ограничение: исходный уровень и через 3 месяца после вмешательства.
|
изменение общего индекса стабильности будет измеряться с использованием системы баланса Biodex
|
исходный уровень и через 3 месяца после вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
индекс стабильности по передне-задней оси
Временное ограничение: исходный уровень и через 3 месяца после вмешательства.
|
изменение индекса стабильности в передне-заднем направлении будет измеряться с использованием системы баланса Biodex
|
исходный уровень и через 3 месяца после вмешательства.
|
|
медиолатеральный индекс стабильности
Временное ограничение: базовый уровень и через 3 месяца после вмешательства.
|
изменение индекса стабильности в медиолатеральном направлении будет измеряться с использованием системы баланса Biodex
|
базовый уровень и через 3 месяца после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Hala I. Kassem, Professor, Professor of physical therapy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
18 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ataxic CP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .