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아타크시 뇌성마비 아동의 균형에 대한 하지 체중 부가의 효과

2025년 12월 11일 업데이트: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology

실조형 뇌성마비 아동의 균형에 대한 하지 부하 추가의 효과

아타식 뇌성마비는 뇌성마비의 한 유형입니다. 아타식 뇌성마비를 가진 아이들은 균형과 조정에 어려움을 겪습니다. 그들은 다리를 다른 아이들보다 더 넓게 벌리고 걸으며, 글쓰기와 같이 작은 손동작을 사용하는 활동에 어려움을 겪을 수 있습니다. 일부는 깊이 지각에도 문제가 있습니다. 이는 무언가가 얼마나 가깝거나 멀리 있는지 정확하게 판단하는 능력을 의미합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, 이집트, 4030
        • Delta University For Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 7-13세의 운동실조성 뇌성마비

제외 기준:

  • 균형에 영향을 미치는 근골격계 질환 또는 균형에 영향을 미치는 과거 수술 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전통적인 물리 치료 그룹
전통적인 물리 치료 프로토콜을 받았습니다
전통적 물리치료 그룹
실험적: 하지 중량 그룹
하지 부하 중량을 추가로 적용한 전통적 물리치료를 동일하게 받았습니다
전통적 물리치료 그룹
두 그룹의 모든 어린이는 각 다리에 0.5kg의 모래주머니를 부착한 상태에서 30분 동안 물리치료 프로토콜을 추가로 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적 안정성 지수의 변화
기간: 기준선 및 3개월 간의 중재 후.
전체 안정성 지수의 변화는 바이오덱스 밸런스 시스템을 사용하여 측정됩니다.
기준선 및 3개월 간의 중재 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전후방 안정성 지수
기간: 개입 전 기초선과 개입 3개월 후.
전후방 안정성 지수의 변화는 바이오덱스 밸런스 시스템을 사용하여 측정됩니다.
개입 전 기초선과 개입 3개월 후.
내외측 안정성 지수
기간: 기준선 및 3개월 간의 개입 후.
mediolateral 안정성 지수의 변화는 biodex 밸런스 시스템을 사용하여 측정됩니다
기준선 및 3개월 간의 개입 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Hala I. Kassem, Professor, Professor of physical therapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 5일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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