Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af tilføjelse af vægte til underkroppen på balancen hos børn med ataktisk cerebral parese

11. december 2025 opdateret af: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology

Effekten af at tilføje vægte til nedre ekstremiteter på balancen hos børn med ataktisk cerebral parese

Ataktisk CP er en type cerebral parese. Børn med ataktisk cerebral parese har problemer med balance og koordination. De kan gå med benene længere fra hinanden end andre børn og har svært ved aktiviteter, der kræver små håndbevægelser, som f.eks. skrivning. Nogle har også problemer med dybdeopfattelse Dette betyder at være i stand til nøjagtigt at bedømme, hvor tæt på eller langt væk noget er

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, Egypten, 4030
        • Delta University for Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 13 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ataktisk cerebral parese i alderen 7-13 år

Eksklusionskriterier:

  • alle muskuloskeletale tilstande, der påvirker balancen tidligere operationer, der påvirker balancen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: traditionel fysioterapeutgruppe
modtaget traditionel fysioterapiprotokol
Andet: traditionel fysioterapigruppe
traditionel fysioterapigruppe
Eksperimentel: gruppe med vægte til nedre ekstremiteter
modtog den samme traditionelle fysioterapi ud over vægte til underkroppen
Andet: traditionel fysioterapigruppe
traditionel fysioterapigruppe
Andet: tilføjelse af vægte til nedre ekstremiteter
Alle børn i de to grupper modtog fysioterapiprotokol i 30 minutter samt et halvt kilo sandvægt fastgjort til hvert ben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i den samlede stabilitetsindeks
Tidsramme: baseline og efter 3 måneders intervention.
ændring i den samlede stabilitetsindeks vil blive målt ved hjælp af biodex-balancesystemet
baseline og efter 3 måneders intervention.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antero-posterior stabilitetsindeks
Tidsramme: baseline og efter 3 måneders intervention.
ændring i antero-posterior stabilitetsindeks vil blive målt ved hjælp af biodex balance system
baseline og efter 3 måneders intervention.
mediolateral stabilitetsindeks
Tidsramme: baseline og efter 3 måneders intervention.
ændring i mediolateral stabilitetsindeks vil blive målt ved brug af biodex balance system
baseline og efter 3 måneders intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Efterforskere

  • Studieleder: Hala I. Kassem, Professor, Professor of physical therapy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ataxic CP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ataksisk cerebral parese

Kliniske forsøg med traditionel fysioterapigruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner