Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Высокобелковая диета и атеросклероз (HPA)

5 мая 2026 г. обновлено: Bettina Mittendorfer, University of Missouri-Columbia

Изучение влияния пищевого белка на сигнализацию mTOR макрофагов и атеросклероз

Атеросклероз является основной причиной большинства сердечно-сосудистых заболеваний, включая инфаркт миокарда и инсульты, и приводит к огромной заболеваемости и смертности. Диета западного типа является основным фактором риска развития атеросклероза из-за высокого содержания насыщенных жиров, холестерина и рафинированных углеводов. Таким образом, диетические стратегии для снижения бремени сердечно-сосудистых заболеваний сосредоточены на ограничении насыщенных жиров, холестерина и рафинированных углеводов, тогда как потребление «постного» белка рекомендуется и стало популярным. Однако результаты исследований, проведенных на животных моделях, показывают, что высокое потребление белка с пищей также является атерогенным. Обширные предварительные данные исследователей на животных моделях показывают, что пищевой белок увеличивает образование и размер атеросклеротических бляшек и способствует образованию некротического ядра, характерного для склонных к разрыву бляшек. Целью настоящего предложения является более глубокое понимание взаимосвязи между потреблением белка и патогенезом атеросклероза путем изучения механизмов, участвующих в опосредованном белками атерогенезе и образовании некротических бляшек. Общая гипотеза заключается в том, что высокое потребление белка стимулирует атеросклероз через лейцин-опосредованную передачу сигналов mTORC1 в макрофагах, которая ингибирует митофагию и агрефагию макрофагов и стимулирует пролиферацию макрофагов. Кроме того, исследователи предполагают, что белки животного происхождения более атерогенны, чем белки растительного происхождения, поскольку животные белки содержат больше лейцина, чем растительные. Исследователи будут проверять эти гипотезы, используя сложный набор экспериментальных стратегий, включая анализы первичных макрофагов и макрофагов, полученных из моноцитов человека, и генетически модифицированных моделей мышей. Кроме того, они начнут переводить результаты, полученные in vitro и на животных, на людей и изучать подходы к фармакологическому воздействию на проатерогенные пути в качестве новых сердечно-сосудистых терапевтических средств. Это предложение представляет собой сдвиг парадигмы в том, как диета западного типа влияет на здоровье сосудов, что имеет важные последствия, поскольку многие взрослые в западных обществах потребляют избыточное количество белка, а пищевой белок широко рекламируется из-за его предполагаемого полезного воздействия на здоровье.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bettina Mittendorfer, PhD
  • Номер телефона: 6186103465
  • Электронная почта: b.mittendorfer@missouri.edu

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • >=45 и
  • индекс массы тела >=25,0 а также

Критерий исключения:

  • 75 лет
  • индекс массы тела 39,9 кг/м2
  • триглицерид плазмы
  • ЛПНП-холестерин
  • ЛПВП-холестерин ≥40 мг/дл у мужчин и ≥50 мг/дл у женщин
  • история или текущая значительная дисфункция системы органов
  • аллергия или непереносимость пищевых ингредиентов
  • использование лекарств, которые могут исказить результаты исследования
  • занимается регулярными структурированными упражнениями > 150 минут в неделю
  • расстройство, связанное с употреблением алкоголя
  • женщины в пременопаузе
  • лица, которые курят
  • заключенные
  • невозможность дать добровольное информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандартное питание
Стандартное питание
Экспериментальный: Питание с высоким содержанием животного белка
Питание с высоким содержанием животного белка
Экспериментальный: Мука с высоким содержанием растительного белка
Блюдо с высоким содержанием растительного белка
Экспериментальный: Мука с высоким содержанием растительного белка и дополнительным содержанием лейцина
Питание с высоким содержанием растительного белка и дополнительным содержанием лейцина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Monocyte proatherogenic pathway activation
Временное ограничение: baseline before meal intake to 3 hours after the meal
Change in proatherogenic pathway activation
baseline before meal intake to 3 hours after the meal

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Plasma amino acids concentrations
Временное ограничение: baseline before meal intake to 3 hours after the meal
Change in plasma amino acid concentrations
baseline before meal intake to 3 hours after the meal
Plasma glucose concentration
Временное ограничение: baseline before meal intake to 3 hours after the meal
Change in plasma glucose concentration
baseline before meal intake to 3 hours after the meal
Plasma glucoregulatory hormone concentrations
Временное ограничение: baseline before meal intake to 3 hours after the meal
Change in plasma concentrations of glucoregulatory hormones
baseline before meal intake to 3 hours after the meal
Endothelial function
Временное ограничение: baseline (before meal intake) and postprandially (after the meal)
Endothelial function assessed as reactive hyperemia index
baseline (before meal intake) and postprandially (after the meal)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Bettina Mittendorfer, University of Missouri-Columbia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 марта 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2097342

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться