Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Геромбопаг при тромбоцитопении, вызванной химиотерапией

20 февраля 2025 г. обновлено: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Геромбопаг при тромбоцитопении, вызванной химиотерапией: проспективное многоцентровое одногрупповое исследование солидных опухолей

Оценить эффективность и безопасность Геромбопага для лечения индуцированной химиотерапией тромбоцитопении при солидных опухолях.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователь зарегистрировал клиническое исследование элтромбопага для лечения тромбоцитопении, вызванной химиотерапией (NCT04600960). В связи с поздним запуском геромбопага в Китае исследователь также собрал информацию о геромбопаге при лечении тромбоцитопении, вызванной химиотерапией, в соответствии с протоколом применения эльтромбопага при лечении тромбоцитопении, вызванной химиотерапией (NCT04600960).

Это исследование с одной группой для оценки безопасности и эффективности Геромбопага для лечения индуцированной химиотерапией тромбоцитопении (CIT). Эти субъекты лечились рекомбинантным человеческим тромбопоэтином (rhTPO) или интерлейкином 11 (IL-11) до того, как тромбоциты могут повышаться до нормы или достигать эффективного стандарта, но после повторного применения эффективный стандарт не достигается или эффективный стандарт все еще не достигнут после лечения рчТП в дозе 300 ЕД/кг/сут в течение 14 дней. Исследователь будет оценивать изменения количества тромбоцитов после лечения Геромбопагом с 1 по 24 неделю и наблюдать за частотой нежелательных явлений во время лечения Геромбопагом. Исследователь будет завершать 4-недельные визиты безопасности (один раз в неделю), если субъекты завершат клиническое испытание или выйдут из него.

Пациентов с тромбоцитопенией, вызванной химиотерапией, которые имели те же критерии включения и исключения в тот же период или в прошлом, будут сравнивать с эффективностью и безопасностью поддерживающего лечения и лечения эльтромбопагом или аватромбопагом в тот же период или в анамнезе, чтобы предварительно изучить и оценить эффективность и безопасность лечения Геромбопагом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yunfei Chen, MD
  • Номер телефона: +8618502220788
  • Электронная почта: chenyunfei@ihcams.ac.cn

Места учебы

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Китай, 300020
        • Рекрутинг
        • Chinese Academy of Medical Science and Blood Disease Hospital
        • Контакт:
          • Yunfei Chen, MD
          • Номер телефона: +86-22-23909009
          • Электронная почта: chenyunfei@ihcams.ac.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет, мужчина или женщина;
  • Соответствуют диагностическим критериям тромбоцитопении, вызванной химиотерапией (CIT); Неэффективен после повторного лечения рчТП или ИЛ-11;
  • Прекратить лучевую терапию или химиотерапию более чем на 1 месяц;
  • Количество тромбоцитов <30 × 10^9/л и склонность к кровотечениям;
  • Расчетный период выживания ≥ 6 месяцев;
  • Люди, которые готовы добровольно подписать информированное согласие и следовать программе исследования.
  • Функция печени и почек <1,5×верхняя предел нормы, пригодный для медицинского осмотра;
  • Субъект применяет приемлемый метод контрацепции. Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность на протяжении всего исследования;

Критерий исключения:

  • Людям с неконтролируемыми первичными заболеваниями важных органов, такими как обширные метастазы злокачественных опухолей, печеночная недостаточность, сердечная недостаточность, почечная недостаточность и другие заболевания;
  • Пациенты с плохой комплаентностью;
  • Положительная серология на ВИЧ, вирус гепатита B (HBV), вирус гепатита C (HCV) и/или вирус гепатита D (HDV), сифилис; Положительный результат на ДНК вируса Эпштейна-Барра, ДНК цитомегаловируса;
  • Сопровождается обширными и сильными кровотечениями, такими как кровохарканье, кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, внутричерепное кровоизлияние и др.
  • В настоящее время имеется заболевание сердца, требующее лечения, или плохо контролируемая артериальная гипертензия, по оценке исследователя;
  • Пациенты с тромботическими заболеваниями, такими как легочная эмболия, тромбоз и атеросклероз;
  • Те, кто получил аллогенную трансплантацию стволовых клеток или трансплантацию органов в прошлом;
  • Пациенты с психическими расстройствами, которые обычно не могут получить информированное согласие и пройти испытания и последующее наблюдение;
  • Пациенты, у которых токсические симптомы, вызванные лечением до участия в исследовании, не исчезли;
  • Другие серьезные заболевания, которые могут ограничить участие участников в этом испытании (такие как сахарный диабет, тяжелая сердечная недостаточность, обструкция миокарда или нестабильная аритмия или нестабильная стенокардия за последние 6 месяцев, язва желудка, подвижность, аутоиммунные заболевания и т. д.);
  • Пациенты с сепсисом или пациенты с другими нерегулярными кровотечениями;
  • Пациенты, одновременно принимающие антитромбоцитарные препараты;
  • Беременные женщины с подозрением на беременность (положительный тест на беременность на хорионический гонадотропин человека в моче при скрининге) и пациентки, кормящие грудью;
  • Ранее существовавшие заболевания сердца, в том числе застойная сердечная недостаточность по классификации III/IV степени Нью-Йоркской кардиологической ассоциации [NYHA], аритмия, требующая лечения, или инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев. Известно, что аритмия не увеличивает риск тромботических явлений (например, мерцательная аритмия) или пациентов с QT> 450 мс или QTc> 480 для пациентов с блокадой ножки пучка Гиса;
  • Исследователи считают, что пациенты не должны участвовать в тесте любого другого состояния.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 50 пациентов с тромбоцитопенией, вызванной химиотерапией.
50 зарегистрированных субъектов будут отобраны для приема Геромбопага в указанной дозе.
Субъекты будут начинать лечение Геромбопагом в дозе 7,5 мг/сут. Количество тромбоцитов определяется еженедельно, и коррекция дозы должна производиться в соответствии с количеством тромбоцитов, максимальная доза не должна превышать 7,5 мг в день. Субъектам, у которых количество тромбоцитов ≤100×109/л, доза Геромбопага будет поддерживаться. Если количество тромбоцитов >100×109/л в течение 2 недель, субъектам необходимо снизить дозу Геромбопага до следующей более низкой дозы или более низкой частоты введения. Если субъекты, у которых количество тромбоцитов превышает 100×109/л в течение 4 недель, уже уменьшили дозу Геромбопага до 2,5 мг один раз в два дня или с меньшей частотой в течение периода лечения, прием Геромбопага можно прекратить для наблюдения до тех пор, пока количество тромбоцитов не упадет ниже 100. ×109/л. Если субъекты не нуждаются в дальнейшей химиотерапии или лучевой терапии, субъекты могут снизить дозу Геромбопага, если тромбоциты превышают 50×109/л.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения количества тромбоцитов после лечения Геромбопагом на 12-й неделе
Временное ограничение: 12 недель
Исследователь оценит изменения количества тромбоцитов после лечения Геромбопагом с 1 по 24 неделю и рассчитает долю субъектов ≥ 30 × 10 ^ 9 / л, 50 × 10 ^ 9 / л и 100 × 10 ^ 9 /л на 12 неделе.
12 недель
Изменения количества тромбоцитов после лечения Геромбопагом на 24-й неделе
Временное ограничение: 24 недели
Исследователь оценит изменения количества тромбоцитов после лечения Геромбопагом с 1 по 24 неделю и рассчитает долю субъектов ≥ 30 × 10 ^ 9 / л, 50 × 10 ^ 9 / л и 100 × 10 ^ 9 /л на 24 неделе.
24 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений после лечения Геромбопагом
Временное ограничение: 24 недели
Исследователь будет наблюдать за частотой побочных эффектов после лечения Геромбопагом, включая тромбоз, диарею, кожную сыпь, нарушение функции печени и так далее.
24 недели
Изменения концентрации ТПО в периферической крови
Временное ограничение: 24 недели
При необходимости исследователь будет наблюдать за концентрацией ТПО в периферической крови до и после лечения Геромбопагом.
24 недели
Изменение концентрации антител к ТПО, антител к c-Mpl и нейтрализующих антител к ТПО в периферической крови
Временное ограничение: 24 недели
Исследователь будет наблюдать за концентрацией антител в периферической крови до и после лечения Геромбопагом, если это необходимо.
24 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IIT2020014(Herombopag)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Квалифицированные исследователи могут запросить набор данных, включая деидентифицированные данные отдельных субъектов. Данные могут быть запрошены у PI через 12 месяцев 36 месяцев после завершения исследования.

Сроки обмена IPD

От 12 месяцев до 36 месяцев после завершения исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

По запросу ИП.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться