Влияние техники кинезиотейпирования на функцию и функциональные возможности легких у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (COPD)
Влияние торакального кинезиотейпирования на легочную функцию и функциональные возможности пациентов с ХОБЛ
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В отчете Глобальной инициативы по хроническим обструктивным заболеваниям легких за 2019 г. хронические обструктивные заболевания легких (ХОБЛ) определяются как «распространенное, предотвратимое и излечимое заболевание, характеризующееся стойкими респираторными симптомами и ограничением скорости воздушного потока из-за аномалий дыхательных путей или альвеол, обычно вызванных значительными воздействие вредных частиц или газов». ХОБЛ является одной из ведущих причин заболеваемости и смертности и станет третьей ведущей причиной смерти и пятой по частоте причиной инвалидности в мире. Обструкция дыхательных путей при ХОБЛ вызывает механический дискомфорт и усиление работы дыхания, симптомы одышки, ограничения в физических нагрузках, снижение уровня физической активности. У пациентов с ХОБЛ наблюдается атрофия мышц, особенно скелетных мышц, а также укорачивается длина инспираторных мышц, особенно диафрагмы, что приводит к функциональной мышечной дисфункции и слабости, что затем приводит к снижению функциональной способности и качества жизни.
В литературе представлены различные методы лечения ХОБЛ, которые включают постельный режим, фармакологическую терапию, оксигенотерапию и физиотерапию. Физиотерапевтическое лечение включает дыхательные упражнения и раннюю мобилизацию для восстановления или поддержания мышечной функции на стадиях ХОБЛ. Кинезиотейпирование – относительно новый пластырь, используемый во всем мире для лечения симптомов заболеваний опорно-двигательного аппарата. Кинезиотейпирование, наложенное на определенную область, стимулирует проприоцептивное сознание и переучивает пациента принимать его нормальную позу во время нормальной жизнедеятельности и, таким образом, нормализует гиперактивность мышц у пациентов. Говорят, что KT способствует активации дыхательных мышц, особенно мышц диафрагмы, а также снижает напряжение мышц.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Khyber Pukhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pukhtunkhwa, Пакистан, 25000
- Pak Medical Center Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Диагностированные пациенты с ХОБЛ попадали в I-III стадию в соответствии с критериями Глобальной инициативы по хронической обструктивной болезни легких (GOLD).
- ЗОЛОТОЙ 1 — легкий: объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) ≥80%, ЗОЛОТОЙ 2 — умеренный: 50% ≤ ОФВ1 <80% от должного и ЗОЛОТОЙ 3 — тяжелый: 30% ≤ ОФВ1 <50% от должного
- Возраст от 40 до 70 лет.
- Оба пола
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Обострение ХОБЛ в течение последних 4 нед.
- Аллергическая реакция на материал тейпа,
- Пациенты с недавней травмой грудной клетки, хирургическим вмешательством, деформацией, имеющие рубец, повреждение или разрез в области применения КТ.
- Неконтролируемая артериальная гипертензия и сахарный диабет.
- Пациенты с неврологическими, костно-мышечными, сердечными, легочными заболеваниями с физическими нарушениями и психическими заболеваниями в анамнезе
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Метод кинезиотейпирования мышц вместе со стандартным протоколом физиотерапии
К диафрагмальной мышце будет применена техника мышечной фасилитации от проксимального к дистальному отделу с напряжением 10-15%, когда участник стоит и выдыхает, а тело распрямлено. Основание ленты будет примерно на 1 дюйм ниже области мечевидного отростка. Затем один конец тейпа накладывается с 10% натяжением на грудную клетку с максимальным глубоким вдохом с последующим выдохом, а другой конец тейпа накладывается на подреберную область в положении наклона вперед при глубоком вдохе с приведением рук и скрещением. Лента будет меняться каждый пятый день, а оценка будет проводиться на исходном уровне и на 2-й неделе вмешательства. Общее количество сеансов: 3. |
Кинезиотейпирование будет применяться в течение трех сеансов и будет меняться каждый пятый день, всего 15 дней.
3 подхода по пять повторений в день, всего 15 дней.
|
|
Активный компаратор: Стандартный протокол физиотерапии
Дыхательное упражнение со сжатыми губами: пациент должен дышать через нос, и вдох должен быть медленным, а выдох должен осуществляться через рот, медленно сжимая губы так, чтобы, если пламя удерживается впереди, пламя должно было сгибаться, но не сдуваться. 3 подхода в день в течение 15 дней. Диафрагмальное дыхательное упражнение: пациент сидит удобно, колени согнуты, плечи согнуты, голова и шея расслаблены. Пациенту будет предложено положить одну руку на верхнюю часть грудной клетки, а другую чуть ниже грудной клетки. Медленно вдохните через нос, чтобы живот выдвинулся против вашей руки. 3 подхода в день в течение 15 дней. Упражнение на глубокое дыхание: пациенту было предложено «медленно и глубоко дышать, вдыхая через нос и выдыхая через рот». Участника просят положить руку на живот и расширить живот, чтобы поднять руку во время вдоха. 3 подхода в день в течение 15 дней. |
3 подхода по пять повторений в день, всего 15 дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковая скорость выдоха (ПСВ) Пиковая скорость выдоха (ПСВ)
Временное ограничение: 15 дней
|
Пиковая скорость выдоха (PEFR) Пиковая скорость выдоха (PEFR), измеренная с помощью цифрового спирометра. Пиковая скорость выдоха (PEFR), измеренная с помощью цифрового спирометра. Три зоны измерения обычно используются для интерпретации пиковых скоростей потока. Нормальное значение ПСВ составляет (80-100%). Зеленая зона указывает от 80 до 100 процентов обычного или нормального значения пиковой скорости потока, желтая зона указывает на значение от 50 до 79 процентов обычного или нормального значения максимальной скорости потока, а красная зона указывает менее 50 процентов от обычного или нормального значения максимальной скорости потока. Будут оцениваться изменения PEFR от исходного уровня до 5-го и после 15-го дня вмешательства. |
15 дней
|
|
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: 15 дней
|
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) измеряется цифровым спирометром. Если значение ФЖЕЛ находится в пределах 80% от референтного значения, результаты считаются нормальными. Будут оцениваться изменения ФЖЕЛ от исходного уровня до 5-го и после 15-го дня вмешательства. |
15 дней
|
|
Объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: 15 дней
|
Объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1), измеренный с помощью цифрового спирометра. Если значение ОФВ1 находится в пределах 80% от референтного значения, результаты считаются нормальными. Будут оцениваться изменения ОФВ1 от исходного уровня до 5-го и после 15-го дня вмешательства. |
15 дней
|
|
ФЖЕЛ/ОФВ1
Временное ограничение: 15 дней
|
ФЖЕЛ/ОФВ1 измеряли с помощью цифрового спирометра. Нормальное значение отношения ОФВ1/ФЖЕЛ составляет 70% (и 65% у лиц старше 65 лет). Будут оцениваться изменения ФЖЕЛ/ОФВ1 от исходного уровня до 5-го и после 15-го дня вмешательства. |
15 дней
|
|
Тест шестиминутной ходьбы (6MWT)
Временное ограничение: 15 дней
|
Тест с шестиминутной ходьбой (6МТ) представляет собой тест с субмаксимальной физической нагрузкой для оценки физических функциональных возможностей у больных ХОБЛ. Это тест, который измеряет, какое расстояние человек может пройти за 6 минут. Будут оцениваться изменения 6MWT от исходного уровня до 5-го и после 15-го дня вмешательства. |
15 дней
|
|
Модифицированная шкала одышки Совета медицинских исследований (mMRC)
Временное ограничение: 15 дней
|
Оценка одышки mMRC представляет собой 5-балльную (0-4) шкалу, основанную на тяжести одышки. 0, нет одышки, кроме как при напряженной физической нагрузке и и 4, слишком одышка, чтобы выйти из дома, или одышка при одевании или раздевании. Будут оцениваться изменения по шкале mMRC от исходного уровня до 5-го и после 15-го дня вмешательства. |
15 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краниовертебральный угол (CVA)
Временное ограничение: 15 дней
|
CVA измеряется путем получения 2 боковых фотографий субъекта в расслабленном сидячем положении без поддержки спины. Остистый отросток C7 и козелок уха отмечены маркером тела. Проведена горизонтальная линия, проходящая через точку C7 и образующая прямой угол с вертикалью. Затем с помощью гониометра измеряют угол между линией, соединяющей остистый отросток С7 с козелком уха, и горизонтальной линией. Краниовертебральный угол менее 50 градусов в положении стоя обычно считается положением головы вперед. Он будет оцениваться от исходного уровня до 5-го дня и после 15-го дня вмешательства. |
15 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Umra Ihsan
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования КТ
-
Sunnybrook Health Sciences CentreScarborough General Hospital; Michael Garron Hospital; York Central Hospital, Ontario; Lakeridge Health Corporation и другие соавторыЗавершенныйВенозная тромбоэмболияКанада
-
Ottawa Hospital Research InstituteРекрутинг