Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние постоянной поддержки акушерки во время родов на уровень стресса матери и новорожденного

21 марта 2022 г. обновлено: Marmara University
Это исследование направлено на то, чтобы предоставить в литературу убедительные доказательства уровня А, подтверждающие результаты непрерывной поддержки акушерки для матери и плода вместе с измерениями уровня кортизола в слюне. В результате этого исследования ожидается, что женщины, получающие непрерывную интранатальную поддержку акушерки, и их дети имеют более низкий уровень кортизола в слюне, чем женщины в контрольной группе, женщины, получающие непрерывную интранатальную поддержку акушерки, испытывают меньше страха, а женщины, получающие непрерывную интранатальную помощь Ожидается, что поддержка акушерок будет иметь более низкий уровень вмешательства в их роды. В случае принятия существующих гипотез предполагается расширить практику непрерывного акушерского сопровождения в родах. Хотя беременность, роды и послеродовой период являются физиологическими процессами, они являются важным источником стресса, вызванного физическими и гормональными изменениями в жизни женщины. Непрерывная поддержка акушерок у женщин, которые будут рожать, связана с увеличением числа вагинальных родов и меньшим количеством негативных родовых переживаний. Непрерывный уход акушерок также обеспечивает более высокую удовлетворенность женщин, меньшее вмешательство и меньшие затраты на обслуживание. Поэтому необходимы научно обоснованные практики по снижению уровня стресса женщины во время внутрипартийного периода. В ходе исследования форма диагностики беременности будет применяться исследователем к беременным женщинам в экспериментальной и контрольной группе между 28-й и 36-й неделями амбулаторного лечения. Визуальная аналоговая шкала будет применяться для определения шкалы ожидания/опыта родов Wijma (W-DEQ A) и страха перед родами, чтобы определить страх перед родами у беременных женщин на 28-36 неделе. Во время амбулаторных проверок первые образцы кортизола в слюне возьмет ученый Месеррет Аслан с 8:30 до 09:00 утра. Бурсиер Месеррет Аслан, беременным женщинам в экспериментальной группе будет предоставлено шесть часов онлайн-обучения по вопросам беременности, а в течение родового периода будет обеспечена непрерывная поддержка акушерки. После рождения образцы кортизола слюны матери и новорожденного будут повторены ученым Месерретом Асланом в течение первых получаса после родов из экспериментальной и контрольной групп. Перед процедурой послеродовой выписки между 24 и 72 часами будет взят образец кортизола слюны матери и новорожденного, который будет храниться в соответствующих условиях (холодильник (2-8 °C) 4 дня) Месерретом Асланом, ученым из экспериментального и контрольные группы. Перед выпиской также будут применяться шкала опыта рождения и шкала ожидания/опыта рождения виджма (W-DEQ B). Максимально допустимая частота кесарева сечения по данным Всемирной организации здравоохранения составляет 53,1%. В Турции самый высокий показатель кесарева сечения среди стран ОЭСР. Есть исследования, которые показывают, что постоянная поддержка акушерки в родах полезна для снижения частоты кесарева сечения. Кроме того, предполагается, что снижение уровня стресса у женщин и их детей, которым предлагается непрерывная акушерская помощь, будет способствовать профилактике психических заболеваний в послеродовом периоде, который является одним из наиболее уязвимых периодов для психического здоровья женщин. Интранатальная непрерывная акушерская поддержка, которая будет способствовать адаптации к роли матери в послеродовом периоде, также будет способствовать установлению связи между матерью и ребенком, которая составляет основу психического здоровья в будущей жизни ребенка. Ожидается, что это исследование будет способствовать улучшению здоровья матерей и младенцев, а также улучшению психического здоровья населения. Будет предоставлена ​​научно обоснованная информация для изучения уровня кортизола в слюне и демонстрации важности постоянной поддержки акушерки в родах для снижения уровня стресса у женщин и их детей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Altindağ
      • Ankara, Altindağ, Турция, 06080
        • Meserret ASLAN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, которые могут говорить и понимать по-турецки.
  • Женщины в возрасте от 18 до 35 лет.
  • Женщины с первой беременностью.
  • Женщины с единственным живым плодом.
  • Женщинам, не имеющим хронических заболеваний.
  • Женщины, живущие со своими супругами.
  • Женщины, у которых во время беременности не была диагностирована опасная беременность.
  • Женщины со сроком беременности от 28 до 36 недель.
  • Женщины, которые набрали 38 или более баллов по Шкале опыта и ожиданий при родах Wijma A и согласились добровольно участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  • Женщины, не прошедшие все этапы исследования.
  • Те, у кого развиваются какие-либо осложнения у матери или ребенка в процессе родов.
  • Те, кто не заполнит исследовательские формы, будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Женщины, получающие непрерывную поддержку акушерки в течение родового периода
28. - Визуальная аналоговая шкала будет применяться для определения шкалы ожидания/опыта родов Wijma (W-DEQ A) и страха перед родами, чтобы определить страх перед родами у беременных женщин на 36-й неделе. Во время амбулаторных проверок первые образцы кортизола в слюне будут взяты исследователем Месерретом Асланом между 8:30 и 09:00 утра. Исследователь Месерре Аслан проведет шестичасовой онлайн-тренинг для беременных женщин в экспериментальной группе и обеспечит непрерывную поддержку акушерки в течение родового периода. В течение первых получаса после родов исследователь Месерре Аслан повторит анализ проб кортизола в слюне женщин. . Между 24-м и 72-м часами до проведения послеродовых выделений исследователь Месеррет Аслан из экспериментальной группы в последний раз возьмет образцы слюны женщин на кортизол.
Пренатальные женщины будут обучены процессу родов, и им будет оказана психологическая и физическая поддержка во время родов. Среди этих видов поддержки здоровые женщины будут выполнять физические упражнения во время родов, им будут давать позы, облегчающие роды, их руки будут держаться, когда они в них нуждаются, их оральное потребление не будет ограничено, а по их желанию будет применяться теплый душ. (Эти приложения могут быть увеличены.)
Другие имена:
  • Пренатальное образование
Без вмешательства: Женщины, которые не получают постоянной поддержки акушерки в течение родового периода
Между 28-й и 36-й неделями исследователь будет применять форму диагностики беременности к беременным женщинам в контрольной группе. 28. - Визуальная аналоговая шкала будет применяться для определения шкалы ожидания/опыта родов Wijma (W-DEQ A) и страха перед родами, чтобы определить страх перед родами у беременных женщин на 36-й неделе. Во время амбулаторных проверок первые образцы кортизола в слюне будут взяты исследователем Месерретом Асланом между 8:30 и 09:00 утра. После родов послеродовой период из контрольных групп будет повторен исследователем Месерре Асланом в первые полчаса. Между 24-м и 72-м часами до послеродовой выписки исследователь Месеррет Аслан в последний раз возьмет образцы слюны женщин из контрольных групп.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень кортизола в слюне
Временное ограничение: Образец кортизола слюны будет взят у каждого участника при входе в родильное отделение. Эта оценка займет 1 неделю.
Образец кортизола слюны будет взят у пренатальной беременности, матери и ребенка после рождения, чтобы определить уровень стресса. Первый образец кортизола слюны при беременности возьмут у беременной женщины на 28-36 неделе беременности, а затем в течение первых получаса после родов у матери и ребенка. Наконец, тест на кортизол в слюне у матери и ребенка будет повторен в течение 24-72 часов до выписки.
Образец кортизола слюны будет взят у каждого участника при входе в родильное отделение. Эта оценка займет 1 неделю.
Уровень кортизола в слюне
Временное ограничение: Образец кортизола слюны будет взят у матери и ребенка в первые полчаса после рождения. Эта оценка займет 1 неделю.
Образец кортизола слюны будет взят у пренатальной беременности, матери и ребенка после рождения, чтобы определить уровень стресса. Первый образец кортизола слюны при беременности возьмут у беременной женщины на 28-36 неделе беременности, а затем в течение первых получаса после родов у матери и ребенка. Наконец, тест на кортизол в слюне у матери и ребенка будет повторен в течение 24-72 часов до выписки.
Образец кортизола слюны будет взят у матери и ребенка в первые полчаса после рождения. Эта оценка займет 1 неделю.
Уровень кортизола в слюне
Временное ограничение: Образец кортизола слюны будет взят у матери и ребенка в течение 24-72 часов после рождения. Эта оценка займет 1 неделю.
Образец кортизола слюны будет взят у пренатальной беременности, матери и ребенка после рождения, чтобы определить уровень стресса. Первый образец кортизола слюны при беременности возьмут у беременной женщины на 28-36 неделе беременности, а затем в течение первых получаса после родов у матери и ребенка. Наконец, тест на кортизол в слюне у матери и ребенка будет повторен в течение 24-72 часов до выписки.
Образец кортизола слюны будет взят у матери и ребенка в течение 24-72 часов после рождения. Эта оценка займет 1 неделю.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень страха перед родами
Временное ограничение: Шкала W-DEQ A будет применяться к участникам как минимум за 12 недель до рождения. Шкала W-DEQ B будет применяться к участникам в течение максимум 72 часов после рождения. Эти оценки продлятся 4 месяца.
Шкала W-DEQ-A будет применяться в пренатальном периоде для определения страха перед родами. Есть вопросы по шкале, которые включают родовые схватки и как себя чувствовать, ощущения при рождении ребенка, мысли о родах в течение месяца. Планируется применение шкалы W-DEQ-A беременным женщинам, находящимся на 28-36-й неделе беременности. В послеродовом периоде для определения страха перед родами будет применяться шкала W-DEQ-B. По мере увеличения балла увеличивается страх перед родами, который испытывают женщины. Рекомендуется наносить его по крайней мере через 2 часа после рождения и не позднее 15 дней. В этом исследовании послеродовые средства планируется применять в течение 24-72 часов.
Шкала W-DEQ A будет применяться к участникам как минимум за 12 недель до рождения. Шкала W-DEQ B будет применяться к участникам в течение максимум 72 часов после рождения. Эти оценки продлятся 4 месяца.
Уровень стресса
Временное ограничение: Визуальная аналоговая шкала должна была быть введена участникам как минимум за 12 недель до рождения. Эта оценка займет 12 недель.
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) представляет собой 10-балльный инструмент измерения, и участники выражают стресс, который они воспринимают субъективно. Эта шкала измеряет стресс, о котором сообщает человек. «0» выражается как отсутствие ударения вообще, «10» выражается как максимально возможное ударение.
Визуальная аналоговая шкала должна была быть введена участникам как минимум за 12 недель до рождения. Эта оценка займет 12 недель.
Опыт рождения
Временное ограничение: Шкала опыта рождения будет применяться к участникам в течение максимум 72 часов после рождения. Эта оценка займет 12 недель.
Шкала опыта рождения будет использоваться для измерения опыта рождения. Эта шкала представляет собой 9-балльную шкалу самооценки. Шкала включает вещества, связанные с родовым опытом, и оценивает восприятие матерями стресса, боли, контроля, страха и поддержки во время родов. Планируется применить шкалу родового опыта к матерям в течение 24-72 часов.
Шкала опыта рождения будет применяться к участникам в течение максимум 72 часов после рождения. Эта оценка займет 12 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться