- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05312840
Эффективность и безопасность обычных и низких доз гемцитабина платины в сочетании с циндилимабом с отсроченным введением в терапии первой линии распространенного плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого
28 мая 2026 г. обновлено: Jin Xuru, People's Hospital of Quzhou
Изучить эффективность и безопасность обычных и низких доз гемцитабина платины в сочетании с циндилимабом с отсроченным введением в терапии первой линии распространенного плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В настоящее время циндилимаб в сочетании с гемцитабином и химиотерапией платиной получил показания для лечения первой линии у пациентов с распространенным плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого и стал одной из стандартных схем лечения первой линии для пациентов с распространенным плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого. мелкоклеточный рак легкого.
Однако в исследовании DRIENT12, хотя и было подтверждено, что циндилимаб в сочетании с гемцитабином и химиотерапией платиной может дополнительно задерживать или предотвращать рост раковых клеток по сравнению с плацебо в сочетании с гемцитабином и платиной, в процессе лечения из-за серьезных побочных реакций на лекарства. , значительное количество пациентов нуждается в снижении терапевтической дозы терапевтических препаратов, и в этом процессе нарушается функция организма пациентов, это неизбежно влияет на цикл лечения, и даже некоторые пациенты прекращают лечение из-за серьезных побочных реакций на лекарства, и серьезные побочные реакции химиотерапевтических препаратов разрушат иммунную микросреду, что в конечном итоге повлияет на эффективность противоракового лечения.
Кроме того, механизм действия Циндилидона отличается от механизма действия химиотерапевтических препаратов.
Он может убивать опухолевые клетки и подавлять рост опухоли, активируя иммунную функцию человека.
Таким образом, в комбинированной схеме снижение дозы химиотерапевтических препаратов во избежание слишком сильных побочных эффектов, повреждающих иммунную функцию человека, разрушение опухолевых клеток для высвобождения антигенов после применения химиотерапевтических препаратов и продолжение моноклонального антитела PD-1 для усиления противоопухолевого действия человека иммунитет может достичь эквивалентной или лучшей противоопухолевой эффективности, полученной в исследовании ORIENT12, и в то же время уменьшить побочные реакции, связанные с лечением.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Quzhou, Zhejiang, Китай
- Quzhou people's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Подпишите письменное информированное согласие перед выполнением любого процесса, связанного с тестированием.
- Возраст ≥ 18 лет и ≤ 75 лет.
- Субъекты с гистологически или цитологически подтвержденным местно-распространенным (iiib-iiiic), метастатическим или рецидивирующим (стадия IV) плоскоклеточным НМРЛ (стадия рака легких по TNM, 8-е издание, Международная ассоциация по изучению рака легких и Объединенный комитет по американской классификации рака), неоперабельные и радикальные одновременные лучевая и химиотерапия, и которые ранее не получали систематического лечения.
- Статус гена неизвестен, или статус гена известных гистологических образцов подтверждает отсутствие мутации, чувствительной к гену EGFR, или мутации слияния гена ALK.
- В соответствии с критериями оценки эффективности солидных опухолей (RECIST v1.1) по крайней мере одно поражение можно измерить с помощью визуализации. Поражения, расположенные в поле облучения предыдущей лучевой терапии, можно рассматривать как измеримые поражения, если подтверждено их прогрессирование.
- Не получали систематического противоопухолевого лечения по поводу распространенных/метастатических заболеваний в прошлом. Субъекты, ранее получавшие платиносодержащую адъювантную/неоадъювантную химиотерапию или радикальную химиолучевую терапию по поводу запущенных заболеваний, если интервал между прогрессированием или рецидивом заболевания и окончанием последнего химиотерапевтического лекарственного лечения составляет не менее 6 месяцев, допускаются к включению в данное исследование.
- Субъекты с метастазами в головной мозг, которые являются бессимптомными или имеют стабильные симптомы после местного лечения, могут быть включены, если они отвечают следующим условиям: 1) поддающиеся измерению поражения вне центральной нервной системы, 2) отсутствие симптомов со стороны центральной нервной системы или обострения симптомов в течение не менее 2 недель, 3) лечение глюкокортикоидами не требуется, или лечение глюкокортикоидами прекращается в течение 7 дней до первого введения, или доза глюкокортикоидов остается стабильной и снижается до менее чем 10 мг/сутки преднизолона (или эквивалентной дозы) в течение 7 дней до первого введения.
- Пациентам разрешили пройти паллиативную лучевую терапию, но время окончания лучевой терапии было за 7 дней до введения первого исследуемого препарата, а токсичность, связанная с лучевой терапией, снизилась до уровня ниже или равного 1 (CTCAE V5.0).
- Оценка ЭКоГ: 0-1.
- Ожидаемое время выживания > 3 месяцев.
- Для адекватной функции органов у обследуемых должны быть следующие лабораторные показатели: 1) абсолютное значение нейтрофилов (АНК) ≥ 1,5х109/л без учета гранулоцитарного колониестимулирующего фактора за последние 14 дней; 2) Тромбоциты ≥ 100 без переливания крови за последние 14 дней × 109/л 3) Гемоглобин > 9 г/дл без переливания крови или эритропоэтина за последние 14 дней; 4) Общий билирубин ≤ 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН) 5) аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≤ 2,5 раза выше ВГН (АЛТ или АСТ ≤ 5 разрешены для субъектов с метастазами в печень × ВГН) 6) креатинин сыворотки ≤ 1,5 раза выше ВГН и скорость клиренса креатинина (рассчитанная по формуле Кокрофта-Голта) ≥ 60 мл/мин; 7) Хорошая функция свертывания крови, определяемая как международное нормализованное отношение (МНО) или протромбиновое время (ПВ) ≤ 1,5 раза от ВГН; 8) Нормальная функция щитовидной железы определяется как уровень тиреотропного гормона (ТТГ) в пределах нормы. Если исходный уровень ТТГ выходит за пределы нормы, также могут быть зачислены субъекты с общим Т3 (или FT3) и FT4 в пределах нормы; 9) Ферментативный спектр миокарда находится в пределах нормы (например, в группу также допускается включать простые лабораторные отклонения, не являющиеся клинически значимыми по комплексному суждению исследователя).
- Для женщин детородного возраста тест мочи или сыворотки на беременность должен быть проведен в течение 3 дней до получения первого введения исследуемого препарата (1-й день цикла 1), и результат будет отрицательным. Если результат теста на беременность по моче не может быть подтвержден как отрицательный, требуется тест на беременность по крови. Женщины недетородного возраста определяются как находящиеся в постменопаузе не менее 1 года или перенесшие хирургическую стерилизацию или гистерэктомию.
- Если существует риск беременности, все субъекты (мужчины или женщины) должны использовать противозачаточные средства с годовой частотой неудач менее 1% в течение всего периода лечения до 120 дней после последнего введения исследуемого препарата (или 180 дней после последнего приема). изучение введения лекарственных средств).
Критерий исключения:
- Патология представляет собой аденокарциному или мелкоклеточный рак легкого (МРЛ), в том числе рак легкого, смешанный с МРЛ и НМРЛ.
- Получали лучевую терапию до введения первого исследуемого препарата. Соблюдайте одно из следующих условий: 1) более 30% костного мозга получали лучевую терапию в течение 14 дней до лечения; 2) получали лучевую терапию по поводу поражений легких в течение 6 недель до лечения и доза была > 30 Гр (зачисленные субъекты должны оправиться от токсичности предыдущей лучевой терапии до степени 1 или ниже, не нуждаться в лечении глюкокортикоидами и не иметь в анамнезе лучевой пневмонии) 3 ) Время окончания паллиативной лучевой терапии было в течение 7 дней до введения первого исследуемого препарата.
- Другие злокачественные заболевания, кроме НМРЛ, диагностированные в течение 5 лет до первого введения (за исключением радикальной базальноклеточной карциномы кожи, плоскоклеточной эпителиальной карциномы кожи и/или радикальной резекции карциномы in situ).
- В настоящее время участвует в интервенционном клиническом исследовательском лечении или получает другие исследовательские препараты или использует исследовательские инструменты в течение 4 недель до первого введения.
- Ранее получали следующие виды терапии: анти-PD-1, анти-PD-L1 или анти-PD-L2 препараты или препараты, которые стимулируют или совместно ингибируют Т-клеточные рецепторы (например, CTLA-4, OX-40, CD137).
- Получал системное лечение китайскими патентованными препаратами с показаниями против НМРЛ или препаратами с иммуномодулирующим действием (включая тимозин, интерферон и интерлейкин, кроме местного применения для контроля плеврального выпота) в течение 2 недель до первого введения.
- Активные аутоиммунные заболевания, требующие системного лечения (такие как использование облегчающих заболевание препаратов, глюкокортикоидов или иммунодепрессантов), возникали в течение 2 лет до первого введения. Альтернативные методы лечения (такие как тироксин, инсулин или физиологические глюкокортикоиды при надпочечниковой или гипофизарной недостаточности) не считаются системным лечением.
- лечение системными глюкокортикоидами (за исключением назального спрея, ингаляционных или других местных глюкокортикоидов) или любой другой формой иммуносупрессивной терапии в течение 7 дней до первого введения исследования; Примечание: допускается применение глюкокортикоидов в физиологических дозах (≤ 10 мг/сут преднизона или эквивалента).
- Имеется клинически неконтролируемый плевральный выпот/перитонеальный выпот (в исследование могут быть включены субъекты, которым не требуется дренирование выпота или остановка дренирования на 3 дня и не наблюдается значительного увеличения выпота).
- Известная аллогенная трансплантация органов (кроме трансплантации роговицы) или аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.
- Те, у кого известна аллергия на активные ингредиенты или вспомогательные вещества, такие как циндилимаб, пеметрексед, гемцитабин, карбоплатин и цисплатин.
- Неполное выздоровление от токсичности и/или осложнений, вызванных каким-либо вмешательством до начала лечения (т.е. ≤ степени 1 или достижения исходного уровня, за исключением утомляемости или выпадения волос).
- Известный анамнез инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (т. ВИЧ 1/2 положительный на антитела).
- нелеченый активный гепатит В (определялся как HBsAg-положительный и число копий HBV-ДНК при этом было выше верхней границы нормы в лаборатории исследовательского центра). Примечание: в группу также могут быть включены пациенты с гепатитом В, отвечающие следующим критериям: 1) Вирусная нагрузка ВГВ <1000 копий/мл (200 МЕ/мл) перед введением первой дозы субъекты должны получать анти-ВГВ-терапию во избежание реактивации вируса. вирус в течение всего курса химиотерапии (2). Субъекты с анти-HBc (+), HBsAg (-), анти-HBs (-) и вирусной нагрузкой HBV (-). Профилактическое лечение против HBV не требуется, но необходимо тщательно контролировать реактивацию вируса.
- Субъекты, инфицированные активным ВГС (положительные антитела к ВГС и уровень РНК ВГС выше нижнего предела обнаружения).
- Получили живую вакцину в течение 30 дней до первого введения (цикл 1, день 1); Примечание: допускается введение инактивированной вирусной вакцины для инъекций против сезонного гриппа в течение 30 дней до первого введения; Однако живые аттенуированные гриппозные вакцины, вводимые интраназально, не допускаются.
- Беременные или кормящие женщины.
- Имеются какие-либо серьезные или неконтролируемые системные заболевания, такие как: 1) имеются значительные нарушения ритма, проводимости или морфологии ЭКГ в покое, а симптомы серьезные и трудно поддающиеся контролю, такие как полная блокада левой ножки пучка Гиса, блокада сердца выше II степени , желудочковая аритмия или мерцательная аритмия; 2) нестабильная стенокардия, застойная сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность со степенью ≥ 2 по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA); 3) инфаркт миокарда произошел в течение 6 месяцев до включения в исследование; 4) плохой контроль артериального давления (систолическое артериальное давление > 140 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление > 90 мм рт. ст.); 5) наличие в анамнезе неинфекционной пневмонии, требующей лечения глюкокортикоидами в течение 1 года до первого введения, или наличие в настоящее время клинически активного интерстициального заболевания легких; 6) активный туберкулез легких; 7) Имеются активные или неконтролируемые инфекции, требующие системного лечения; 8) Клинически активный дивертикулит, абсцесс брюшной полости и желудочно-кишечная непроходимость; 9) заболевания печени, такие как цирроз, декомпенсированное заболевание печени, острый или хронический активный гепатит; 10) плохой контроль диабета (глюкоза крови натощак (ГНК) > 10 ммоль/л). 11) рутинное исследование мочи показало, что содержание белка в моче было ≥ + +, и было подтверждено, что содержание белка в суточной моче составляет более 1,0 г; 12) Субъекты с психическими расстройствами и неспособные сотрудничать при лечении.
- Нет никаких доказательств того, что участники исследовательской группы имеют патологический анамнез или другие потенциальные состояния, которые могут помешать участию исследовательской группы в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Routine dose group
Routine dose group: Every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 1000mg / m2, Cisplatin 75mg / m2, Carboplatin auc5 were injected intravenously, and Gemcitabine 1000mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously on the eighth day.
After 4 or 6 cycles of treatment, if there is no disease progression, continue to use Sintilimab 200mg every three weeks until the disease progresses.
|
1. Routine dose group: Every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 1000mg / m2, Cisplatin 75mg / m2 / Carboplatin auc5 were injected intravenously, and Gemcitabine 1000mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously on the eighth day; 2. Low dose group: every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 750mg / m2, Cisplatin 56mg / m2 / Carboplatin auc3 were injected intravenously 75.
On the eighth day, Gemcitabine 750mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously.
|
|
Другой: Low dose group
Low dose group: Every three weeks as a cycle.
Gemcitabine 750mg / m2, Cisplatin 56mg / m2 or Carboplatin auc3 were injected intravenously on the first day of each cycle 75.
On the eighth day, Gemcitabine 750mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously.
After 4 or 6 cycles of treatment, if there is no disease progression, continue to use Sintilimab 200mg every three weeks until the disease progresses.
|
1. Routine dose group: Every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 1000mg / m2, Cisplatin 75mg / m2 / Carboplatin auc5 were injected intravenously, and Gemcitabine 1000mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously on the eighth day; 2. Low dose group: every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 750mg / m2, Cisplatin 56mg / m2 / Carboplatin auc3 were injected intravenously 75.
On the eighth day, Gemcitabine 750mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The objective response rate (ORR) of treatment was evaluated according to RECIST (v1.1).
Временное ограничение: 36 months
|
To evaluate the objective response rate (ORR) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
ORR is defined as the proportion of subjects with complete response (CR) and partial response (PR) in the total subjects.
|
36 months
|
|
Assess the subject's progression free survival (PFS) according to RECIST (v1.1).
Временное ограничение: 36 months
|
To evaluate the progression free survival (PFS) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
PFS is defined as the time from the beginning of treatment to the first imaging disease progression or death, whichever occurs first.
|
36 months
|
|
Assess the subject's disease control rate (DCR) according to RECIST (v1.1).
Временное ограничение: 36 months
|
To evaluate the disease control rate (DCR) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
DCR is defined as the proportion of total subjects with complete remission (CR), partial remission (PR) and disease stability (SD).
|
36 months
|
|
The duration of remission (DOR) was assessed according to RECIST (v1.1).
Временное ограничение: 36 months
|
To evaluate the duration of remission (DOR) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
DOR is defined as the time interval from the first recorded remission to disease progression or death, whichever occurs first.
|
36 months
|
|
The overall survival (OS) of the subjects was evaluated according to RECIST (v1.1).
Временное ограничение: 36 months
|
To evaluate the overall survival (OS) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
OS is defined as the time from the beginning of treatment to the death of subjects from any cause.
|
36 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The incidence of adverse events was evaluated according to NCI CTCAE (v5.0).
Временное ограничение: 36 months
|
To evaluate the incidence of adverse events in subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
|
36 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Xuru Jin, People's Hospital of Quzhou
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Новообразования дыхательных путей
- Грудные новообразования
- Новообразования легких
- Рак, Бронхогенный
- Бронхиальные новообразования
- Карцинома немелкоклеточного легкого
- Неорганические химические вещества
- Хлорные соединения
- Азотные соединения
- Платиновые соединения
- Цисплатин
Другие идентификационные номера исследования
- 320.6750.2021-02-135
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Cisplatin / Carboplatin,Gemcitabine,Sintilimab
-
Qianfoshan HospitalЗапись по приглашению