- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05312840
Tavanomaisen ja pieniannoksisen platinagemsitabiinin tehokkuus ja turvallisuus yhdistettynä cindilimabin kanssa viivästyneen annon kanssa pitkälle edenneen ei-pienisoluisen levyepiteelikeuhkosyövän ensilinjan hoidossa
torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: Jin Xuru, People's Hospital of Quzhou
Tarkkaile tavanomaisen ja pieniannoksisen platina Gemsitabiinin tehoa ja turvallisuutta yhdessä cindilimabin kanssa viivästetyn annon kanssa edistyneen ei-pienisoluisen levyepiteelisen keuhkosyövän ensilinjan hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä hetkellä cindilimabi yhdistettynä gemsitabiiniin ja platinakemoterapiaan on saanut käyttöaiheen ensilinjan hoitoon potilaille, joilla on pitkälle edennyt levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. pienisoluinen keuhkosyöpä.
Vaikka DRIENT12-tutkimuksessa vahvistettiin, että cindilimabi yhdistettynä gemsitabiiniin ja platinakemoterapiaan voi edelleen hidastaa tai estää syöpäsolujen kasvua verrattuna lumelääkkeeseen yhdistettynä gemsitabiiniin ja platinaan, hoidon aikana vakavien haittavaikutusten vuoksi. , huomattavan määrän potilaita on pienennettävä terapeuttisten lääkkeiden terapeuttista annosta, ja potilaiden kehon toiminta vaurioituu tässä prosessissa, se vaikuttaa väistämättä hoitosykliin ja jopa jotkut potilaat lopettavat hoidon vakavien haittavaikutusten vuoksi, ja kemoterapialääkkeiden vakavat haittavaikutukset tuhoavat immuunijärjestelmän mikroympäristön, mikä lopulta vaikuttaa syöpähoidon tehokkuuteen.
Lisäksi Cindilidonin vaikutusmekanismi on erilainen kuin kemoterapeuttisten lääkkeiden.
Se voi tappaa kasvainsoluja ja estää kasvaimen kasvua aktivoimalla ihmisen immuunijärjestelmää.
Siksi yhdistetyssä järjestelmässä kemoterapialääkkeiden annosta pienennetään liian voimakkaiden sivuvaikutusten välttämiseksi, jotka vahingoittavat ihmisen immuunijärjestelmää, tuumorisolujen tuhoaminen antigeenien vapauttamiseksi kemoterapialääkkeiden käytön jälkeen ja PD-1 monoklonaalisen vasta-aineen jatkaminen ihmisen kasvainten vastaisen toiminnan tehostamiseksi. immuniteetti voi saavuttaa vastaavan tai paremman ORIENT12-tutkimuksessa saadun kasvainten vastaisen tehon ja vähentää samalla hoitoon liittyviä haittavaikutuksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Quzhou, Zhejiang, Kiina
- Quzhou people's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoita kirjallinen tietoinen suostumus ennen minkään testeihin liittyvän prosessin toteuttamista.
- Ikä ≥ 18 vuotta ja ≤ 75 vuotta vanha.
- Potilaat, joilla on histologisesti tai sytologisesti vahvistettu paikallisesti edennyt (iiib-iii), metastaattinen tai uusiutuva (vaihe IV) levyepiteelinen NSCLC (TNM-keuhkosyövän staging, 8. painos, Kansainvälinen keuhkosyövän tutkimusliitto ja Amerikan syövän luokittelun sekakomitea), leikkauskelvotonta ja radikaalia samanaikaista sädehoitoa ja kemoterapiaa ja jotka eivät ole aiemmin saaneet systemaattista hoitoa.
- Geenitilaa ei tunneta, tai tunnettujen histologisten näytteiden geenistatus vahvistaa, että EGFR-geeniherkkää mutaatiota tai ALK-geenifuusiomutaatiota ei ole.
- Kiinteän kasvaimen tehokkuuden arviointikriteerien (RECIST v1.1) mukaan ainakin yksi leesio voidaan mitata kuvantamalla. Aiemman sädehoidon säteilykentässä sijaitsevia vaurioita voidaan pitää mitattavissa olevina vaurioina, jos niiden eteneminen on vahvistettu.
- En ole aiemmin saanut mitään systemaattista kasvainten vastaista hoitoa edenneisiin/metastaattisiin sairauksiin. Koehenkilöt, jotka ovat aiemmin saaneet platinaa sisältävää adjuvantti-/neoadjuvanttikemoterapiaa tai radikaalia kemoterapiaa edenneiden sairauksien hoitoon, jos taudin etenemisen tai uusiutumisen ja viimeisen kemoterapeuttisen lääkehoidon päättymisen välinen aika on vähintään 6 kuukautta, voidaan ottaa mukaan tähän tutkimukseen.
- Koehenkilöt, joilla on aivoetäpesäkkeitä ja jotka ovat oireettomia tai joilla on vakaat oireet paikallishoidon jälkeen, voidaan ottaa mukaan, kunhan he täyttävät seuraavat ehdot: 1) mitattavissa olevat keskushermoston ulkopuoliset leesiot, 2) ei keskushermoston oireita tai pahenemista oireet vähintään 2 viikkoa, 3) glukokortikoidihoitoa ei tarvita tai glukokortikoidihoito lopetetaan 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa tai glukokortikoidin annos on vakaa ja pienennetty alle 10 mg/vrk prednisonia (tai vastaavaan annokseen) 7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä antoa.
- Potilaat saivat saada palliatiivista sädehoitoa, mutta sädehoidon päättymisaika oli 7 päivää ennen ensimmäisen tutkimuslääkkeen antamista, ja sädehoitoon liittyvä toksisuus palautui asteelle 1 (CTCAE V5.0).
- EKG-pisteet: 0-1.
- Odotettu eloonjäämisaika > 3 kuukautta.
- Riittävän elimen toiminnan varmistamiseksi koehenkilöiden on täytettävä seuraavat laboratorioindeksit: 1) neutrofiilien absoluuttinen arvo (ANC) ≥ 1,5 x 109/l ilman granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää viimeisten 14 päivän aikana; 2) Verihiutaleet ≥ 100 ilman verensiirtoa viimeisten 14 päivän aikana × 109/L 3) Hemoglobiini > 9 g/dl ilman verensiirtoa tai erytropoietiinia viimeisten 14 päivän aikana; 4) Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaaliarvon yläraja (ULN) 5) aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ovat ≤ 2,5 kertaa ULN (ALT tai ASAT ≤ 5 sallitaan koehenkilöille, joilla on maksaetäpesäkkeitä × ULN) 6) Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa ULN ja kreatiniinin puhdistumanopeus (laskettu Cockcroft Gaultin kaavalla) ≥ 60 ml/min; 7) Hyvä hyytymistoiminto, joka määritellään kansainväliseksi normalisoiduksi suhteeksi (INR) tai protrombiiniajaksi (PT) ≤ 1,5 kertaa ULN; 8) Normaali kilpirauhasen toiminta määritellään kilpirauhasta stimuloivaksi hormoniksi (TSH) normaalialueella. Jos lähtötason TSH on normaalin alueen ulkopuolella, tutkimushenkilöt, joiden kokonais-T3 (tai FT3) ja FT4 ovat normaalin alueen sisällä, voidaan myös ottaa mukaan. 9) Sydänlihaksen entsyymispektri on normaalin rajoissa (esim. yksinkertaiset laboratoriopoikkeamat, jotka eivät ole tutkijan kattavan arvion mukaan kliinisesti merkittäviä, ovat sallittuja).
- Hedelmällisessä iässä oleville naisille tulee tehdä virtsan tai seerumin raskaustesti 3 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antoa (syklin 1 päivä 1), ja tulos on negatiivinen. Jos virtsan raskaustestin tulosta ei voida vahvistaa negatiiviseksi, tarvitaan verikoe. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla määritellään, että he ovat olleet postmenopausaalisilla vähintään vuoden ajan tai joille on tehty kirurginen sterilointi tai kohdunpoisto.
- Jos on olemassa raskauden riski, kaikkien koehenkilöiden (miesten tai naisten) on käytettävä ehkäisymenetelmiä, joiden vuotuinen epäonnistumisaste on alle 1 % koko hoitojakson ajan 120 päivään viimeisestä tutkimuslääkkeen annosta (tai 180 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen annon jälkeen). tutkia lääkkeiden antamista).
Poissulkemiskriteerit:
- Patologia on adenokarsinooma tai pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), mukaan lukien keuhkosyöpä sekoitettuna SCLC:hen ja NSCLC:hen.
- Sai sädehoitoa ennen ensimmäisen tutkimuslääkkeen antamista, täytä jokin seuraavista ehdoista: 1) yli 30 % luuytimestä oli saanut sädehoitoa 14 päivän kuluessa ennen hoitoa; 2) saanut sädehoitoa keuhkovaurioiden vuoksi 6 viikon sisällä ennen hoitoa ja annos oli > 30 Gy (ilmoittautuneiden koehenkilöiden tulee toipua aikaisemman sädehoidon toksisuudesta 1. asteeseen tai sitä alempaan, he eivät tarvitse glukokortikoidihoitoa eikä heillä ole aiemmin ollut sädekeuhkokuumetta) 3 ) Palliatiivisen sädehoidon päättymisaika oli 7 päivän sisällä ennen ensimmäisen tutkimuslääkkeen antamista.
- Muut pahanlaatuiset sairaudet kuin NSCLC, jotka on diagnosoitu 5 vuoden sisällä ennen ensimmäistä antoa (lukuun ottamatta radikaalia ihon tyvisolusyöpää, ihon levyepiteelin karsinoomaa ja/tai karsinooman radikaalia resektiota in situ).
- Osallistut tällä hetkellä interventiokliiniseen tutkimushoitoon tai saa muita tutkimuslääkkeitä tai käytä tutkimusinstrumentteja 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa.
- Aiemmin saanut seuraavia hoitoja: anti-PD-1, anti-PD-L1 tai anti-PD-L2 lääkkeet tai lääkkeet, jotka stimuloivat tai yhdessä estävät T-solureseptoreita (esim. CTLA-4, OX-40, CD137).
- Saatiin systeemistä hoitoa kiinalaisella patentoidulla lääkkeellä, jolla on anti-NSCLC-indikaatioita tai lääkkeitä, joilla on immunomoduloiva vaikutus (mukaan lukien tymosiini, interferoni ja interleukiini, paitsi paikalliseen käyttöön keuhkopussin effuusion hallintaan) 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa.
- Aktiiviset autoimmuunisairaudet, jotka vaativat systeemistä hoitoa (kuten sairauden lievityslääkkeiden, glukokortikoidien tai immunosuppressanttien käyttöä), ilmaantuivat 2 vuoden sisällä ennen ensimmäistä antoa. Vaihtoehtoisia hoitomuotoja (kuten tyroksiini, insuliini tai fysiologiset glukokortikoidit lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoiminnan hoitoon) ei pidetä systeemisenä hoitona.
- Sinua hoidetaan systeemisillä glukokortikoideilla (lukuun ottamatta nenäsumutetta, inhaloitavia tai muita paikallisia glukokortikoideja) tai millä tahansa muulla immunosuppressiivisella hoidolla 7 päivän sisällä ennen tutkimuksen ensimmäistä antoa; Huomautus: glukokortikoideja saa käyttää fysiologisina annoksina (≤ 10 mg / vrk prednisonia tai vastaavaa).
- On kliinisesti hallitsematon keuhkopussin effuusio / vatsakalvoeffuusio (potilaat, joiden ei tarvitse tyhjentää effuusiota tai lopettaa vedenpoistoa 3 päivän ajaksi ja joilla ei ole merkittävää effuusiota, voidaan ottaa mukaan).
- Tunnettu allogeeninen elinsiirto (paitsi sarveiskalvonsiirto) tai allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto.
- Ne, joiden tiedetään olevan allergisia vaikuttaville aineille tai apuaineille, kuten cindilimabille, pemetreksedille, gemsitabiinille, karboplatiinille ja sisplatiinille.
- Ei täysin toipunut myrkyllisyydestä ja/tai komplikaatioista, jotka ovat aiheutuneet mistään interventiosta ennen hoidon aloittamista (esim. ≤ luokka 1 tai saavuttaa perustason, lukuun ottamatta väsymystä tai hiustenlähtöä).
- Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio (ts. HIV 1/2 vasta-ainepositiivinen).
- hoitamaton aktiivinen B-hepatiitti (määritelty HBsAg-positiiviseksi ja HBV-DNA-kopioluku oli samaan aikaan korkeampi kuin normaaliarvon yläraja tutkimuskeskuksen laboratoriossa). Huomautus: Ryhmään voidaan ottaa myös hepatiitti B -potilaita, jotka täyttivät seuraavat kriteerit: 1) HBV-viruskuorma <1000 kopiota/ml (200 IU/ml) ennen ensimmäistä annosta, koehenkilöille tulee antaa anti-HBV-hoitoa, jotta vältetään viruksen koko kemoterapiajakson ajan (2). Potilaat, joilla on anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) ja HBV-viruskuorma (-), profylaktista anti-HBV-hoitoa ei tarvita, mutta viruksen uudelleenaktivoitumista on seurattava tarkasti.
- Aktiiviset HCV-tartunnan saaneet henkilöt (HCV-vasta-ainepositiivinen ja HCV-RNA-taso havaitsemisrajan yläpuolella).
- olet saanut elävän rokotteen 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa (jakso 1, päivä 1); Huomautus: inaktivoidun virusrokotteen saaminen injektiota varten kausi-influenssaa vastaan on sallittua 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa; Eläviä heikennettyjä influenssarokotteita, jotka annetaan intranasaalisesti, ei kuitenkaan sallita.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
- On olemassa vakavia tai hallitsemattomia systeemisiä sairauksia, kuten: 1) lepo-EKG:n rytmissä, johtumisessa tai morfologiassa on merkittäviä poikkeavuuksia ja oireet ovat vakavia ja vaikeasti hallittavissa, kuten täydellinen vasemman nipun haarakatkos, sydänkatkos yli asteen II , kammiorytmihäiriö tai eteisvärinä; 2) Epästabiili angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, krooninen sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) asteella ≥ 2; 3) Sydäninfarkti tapahtui 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista; 4) Huono verenpaineen hallinta (systolinen verenpaine > 140 mmHg, diastolinen verenpaine > 90 mmHg); 5) glukokortikoidihoitoa vaatinut ei-tarttuva keuhkokuume vuoden sisällä ennen ensimmäistä antoa tai kliinisesti aktiivinen interstitiaalinen keuhkosairaus; 6) Aktiivinen keuhkotuberkuloosi; 7) On olemassa aktiivisia tai hallitsemattomia infektioita, jotka vaativat systeemistä hoitoa; 8) Oli kliinisesti aktiivinen divertikuliitti, vatsan paise ja maha-suolikanavan tukos; 9) Maksasairaudet, kuten kirroosi, dekompensoitunut maksasairaus, akuutti tai krooninen aktiivinen hepatiitti; 10) diabeteksen huono hallinta (paastoverenglukoosi (FBG) > 10 mmol/l). 11) Virtsan rutiinitutkimus osoitti, että virtsan proteiini oli ≥ + +, ja 24 tunnin virtsan proteiinin vahvistettiin olevan yli 1,0 g; 12) Koehenkilöt, joilla on mielenterveysongelmia ja jotka eivät pysty yhteistyöhön hoidon kanssa.
- Ei ole näyttöä siitä, että tutkimusryhmän osallistujilla olisi poikkeava sairaushistoria tai muut mahdolliset sairaudet, jotka voisivat estää tutkimusryhmää osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Routine dose group
Routine dose group: Every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 1000mg / m2, Cisplatin 75mg / m2, Carboplatin auc5 were injected intravenously, and Gemcitabine 1000mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously on the eighth day.
After 4 or 6 cycles of treatment, if there is no disease progression, continue to use Sintilimab 200mg every three weeks until the disease progresses.
|
1. Routine dose group: Every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 1000mg / m2, Cisplatin 75mg / m2 / Carboplatin auc5 were injected intravenously, and Gemcitabine 1000mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously on the eighth day; 2. Low dose group: every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 750mg / m2, Cisplatin 56mg / m2 / Carboplatin auc3 were injected intravenously 75.
On the eighth day, Gemcitabine 750mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously.
|
|
Muut: Low dose group
Low dose group: Every three weeks as a cycle.
Gemcitabine 750mg / m2, Cisplatin 56mg / m2 or Carboplatin auc3 were injected intravenously on the first day of each cycle 75.
On the eighth day, Gemcitabine 750mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously.
After 4 or 6 cycles of treatment, if there is no disease progression, continue to use Sintilimab 200mg every three weeks until the disease progresses.
|
1. Routine dose group: Every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 1000mg / m2, Cisplatin 75mg / m2 / Carboplatin auc5 were injected intravenously, and Gemcitabine 1000mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously on the eighth day; 2. Low dose group: every three weeks as a cycle.
On the first day of each cycle, Gemcitabine 750mg / m2, Cisplatin 56mg / m2 / Carboplatin auc3 were injected intravenously 75.
On the eighth day, Gemcitabine 750mg / m2 and Sintilimab 200mg were injected intravenously.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The objective response rate (ORR) of treatment was evaluated according to RECIST (v1.1).
Aikaikkuna: 36 months
|
To evaluate the objective response rate (ORR) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
ORR is defined as the proportion of subjects with complete response (CR) and partial response (PR) in the total subjects.
|
36 months
|
|
Assess the subject's progression free survival (PFS) according to RECIST (v1.1).
Aikaikkuna: 36 months
|
To evaluate the progression free survival (PFS) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
PFS is defined as the time from the beginning of treatment to the first imaging disease progression or death, whichever occurs first.
|
36 months
|
|
Assess the subject's disease control rate (DCR) according to RECIST (v1.1).
Aikaikkuna: 36 months
|
To evaluate the disease control rate (DCR) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
DCR is defined as the proportion of total subjects with complete remission (CR), partial remission (PR) and disease stability (SD).
|
36 months
|
|
The duration of remission (DOR) was assessed according to RECIST (v1.1).
Aikaikkuna: 36 months
|
To evaluate the duration of remission (DOR) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
DOR is defined as the time interval from the first recorded remission to disease progression or death, whichever occurs first.
|
36 months
|
|
The overall survival (OS) of the subjects was evaluated according to RECIST (v1.1).
Aikaikkuna: 36 months
|
To evaluate the overall survival (OS) of subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
OS is defined as the time from the beginning of treatment to the death of subjects from any cause.
|
36 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The incidence of adverse events was evaluated according to NCI CTCAE (v5.0).
Aikaikkuna: 36 months
|
To evaluate the incidence of adverse events in subjects with advanced squamous non-small cell lung cancer treated with conventional and low-dose platinum Gemcitabine combined with Sintilimab with delayed administration in first-line treatment.
|
36 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Xuru Jin, People's Hospital of Quzhou
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Epäorgaaniset kemikaalit
- Klooriyhdisteet
- Typpiyhdisteet
- Platinayhdisteet
- Sisplatiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 320.6750.2021-02-135
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Stanford UniversityRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkokarsinooma | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain keuhkoissaYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyLopetettuStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpäYhdysvallat
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)LopetettuPienisoluinen keuhkosyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); AstraZenecaAktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Laaja vaiheinen keuhkopienisolusyöpäYhdysvallat
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; California Institute... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat