Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tavanomaisen ja pieniannoksisen platinagemsitabiinin tehokkuus ja turvallisuus yhdistettynä cindilimabin kanssa viivästyneen annon kanssa pitkälle edenneen ei-pienisoluisen levyepiteelikeuhkosyövän ensilinjan hoidossa

lauantai 2. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Jin Xuru, People's Hospital of Quzhou
Tarkkaile tavanomaisen ja pieniannoksisen platina Gemsitabiinin tehoa ja turvallisuutta yhdessä cindilimabin kanssa viivästetyn annon kanssa edistyneen ei-pienisoluisen levyepiteelisen keuhkosyövän ensilinjan hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä cindilimabi yhdistettynä gemsitabiiniin ja platinakemoterapiaan on saanut käyttöaiheen ensilinjan hoitoon potilaille, joilla on pitkälle edennyt levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. pienisoluinen keuhkosyöpä. Vaikka DRIENT12-tutkimuksessa vahvistettiin, että cindilimabi yhdistettynä gemsitabiiniin ja platinakemoterapiaan voi edelleen hidastaa tai estää syöpäsolujen kasvua verrattuna lumelääkkeeseen yhdistettynä gemsitabiiniin ja platinaan, hoidon aikana vakavien haittavaikutusten vuoksi. , huomattavan määrän potilaita on pienennettävä terapeuttisten lääkkeiden terapeuttista annosta, ja potilaiden kehon toiminta vaurioituu tässä prosessissa, se vaikuttaa väistämättä hoitosykliin ja jopa jotkut potilaat lopettavat hoidon vakavien haittavaikutusten vuoksi, ja kemoterapialääkkeiden vakavat haittavaikutukset tuhoavat immuunijärjestelmän mikroympäristön, mikä lopulta vaikuttaa syöpähoidon tehokkuuteen. Lisäksi Cindilidonin vaikutusmekanismi on erilainen kuin kemoterapeuttisten lääkkeiden. Se voi tappaa kasvainsoluja ja estää kasvaimen kasvua aktivoimalla ihmisen immuunijärjestelmää. Siksi yhdistetyssä järjestelmässä kemoterapialääkkeiden annosta pienennetään liian voimakkaiden sivuvaikutusten välttämiseksi, jotka vahingoittavat ihmisen immuunijärjestelmää, tuumorisolujen tuhoaminen antigeenien vapauttamiseksi kemoterapialääkkeiden käytön jälkeen ja PD-1 monoklonaalisen vasta-aineen jatkaminen ihmisen kasvainten vastaisen toiminnan tehostamiseksi. immuniteetti voi saavuttaa vastaavan tai paremman ORIENT12-tutkimuksessa saadun kasvainten vastaisen tehon ja vähentää samalla hoitoon liittyviä haittavaikutuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Quzhou, Zhejiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • Quzhou People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoita kirjallinen tietoinen suostumus ennen minkään testeihin liittyvän prosessin toteuttamista.
  • Ikä ≥ 18 vuotta ja ≤ 75 vuotta vanha.
  • Potilaat, joilla on histologisesti tai sytologisesti vahvistettu paikallisesti edennyt (iiib-iii), metastaattinen tai uusiutuva (vaihe IV) levyepiteelinen NSCLC (TNM-keuhkosyövän staging, 8. painos, Kansainvälinen keuhkosyövän tutkimusliitto ja Amerikan syövän luokittelun sekakomitea), leikkauskelvotonta ja radikaalia samanaikaista sädehoitoa ja kemoterapiaa ja jotka eivät ole aiemmin saaneet systemaattista hoitoa.
  • Geenitilaa ei tunneta, tai tunnettujen histologisten näytteiden geenistatus vahvistaa, että EGFR-geeniherkkää mutaatiota tai ALK-geenifuusiomutaatiota ei ole.
  • Kiinteän kasvaimen tehokkuuden arviointikriteerien (RECIST v1.1) mukaan ainakin yksi leesio voidaan mitata kuvantamalla. Aiemman sädehoidon säteilykentässä sijaitsevia vaurioita voidaan pitää mitattavissa olevina vaurioina, jos niiden eteneminen on vahvistettu.
  • En ole aiemmin saanut mitään systemaattista kasvainten vastaista hoitoa edenneisiin/metastaattisiin sairauksiin. Koehenkilöt, jotka ovat aiemmin saaneet platinaa sisältävää adjuvantti-/neoadjuvanttikemoterapiaa tai radikaalia kemoterapiaa edenneiden sairauksien hoitoon, jos taudin etenemisen tai uusiutumisen ja viimeisen kemoterapeuttisen lääkehoidon päättymisen välinen aika on vähintään 6 kuukautta, voidaan ottaa mukaan tähän tutkimukseen.
  • Koehenkilöt, joilla on aivoetäpesäkkeitä ja jotka ovat oireettomia tai joilla on vakaat oireet paikallishoidon jälkeen, voidaan ottaa mukaan, kunhan he täyttävät seuraavat ehdot: 1) mitattavissa olevat keskushermoston ulkopuoliset leesiot, 2) ei keskushermoston oireita tai pahenemista oireet vähintään 2 viikkoa, 3) glukokortikoidihoitoa ei tarvita tai glukokortikoidihoito lopetetaan 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa tai glukokortikoidin annos on vakaa ja pienennetty alle 10 mg/vrk prednisonia (tai vastaavaan annokseen) 7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä antoa.
  • Potilaat saivat saada palliatiivista sädehoitoa, mutta sädehoidon päättymisaika oli 7 päivää ennen ensimmäisen tutkimuslääkkeen antamista, ja sädehoitoon liittyvä toksisuus palautui asteelle 1 (CTCAE V5.0).
  • EKG-pisteet: 0-1.
  • Odotettu eloonjäämisaika > 3 kuukautta.
  • Riittävän elimen toiminnan varmistamiseksi koehenkilöiden on täytettävä seuraavat laboratorioindeksit: 1) neutrofiilien absoluuttinen arvo (ANC) ≥ 1,5 x 109/l ilman granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää viimeisten 14 päivän aikana; 2) Verihiutaleet ≥ 100 ilman verensiirtoa viimeisten 14 päivän aikana × 109/L 3) Hemoglobiini > 9 g/dl ilman verensiirtoa tai erytropoietiinia viimeisten 14 päivän aikana; 4) Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaaliarvon yläraja (ULN) 5) aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ovat ≤ 2,5 kertaa ULN (ALT tai ASAT ≤ 5 sallitaan koehenkilöille, joilla on maksaetäpesäkkeitä × ULN) 6) Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa ULN ja kreatiniinin puhdistumanopeus (laskettu Cockcroft Gaultin kaavalla) ≥ 60 ml/min; 7) Hyvä hyytymistoiminto, joka määritellään kansainväliseksi normalisoiduksi suhteeksi (INR) tai protrombiiniajaksi (PT) ≤ 1,5 kertaa ULN; 8) Normaali kilpirauhasen toiminta määritellään kilpirauhasta stimuloivaksi hormoniksi (TSH) normaalialueella. Jos lähtötason TSH on normaalin alueen ulkopuolella, tutkimushenkilöt, joiden kokonais-T3 (tai FT3) ja FT4 ovat normaalin alueen sisällä, voidaan myös ottaa mukaan. 9) Sydänlihaksen entsyymispektri on normaalin rajoissa (esim. yksinkertaiset laboratoriopoikkeamat, jotka eivät ole tutkijan kattavan arvion mukaan kliinisesti merkittäviä, ovat sallittuja).
  • Hedelmällisessä iässä oleville naisille tulee tehdä virtsan tai seerumin raskaustesti 3 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antoa (syklin 1 päivä 1), ja tulos on negatiivinen. Jos virtsan raskaustestin tulosta ei voida vahvistaa negatiiviseksi, tarvitaan verikoe. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla määritellään, että he ovat olleet postmenopausaalisilla vähintään vuoden ajan tai joille on tehty kirurginen sterilointi tai kohdunpoisto.
  • Jos on olemassa raskauden riski, kaikkien koehenkilöiden (miesten tai naisten) on käytettävä ehkäisymenetelmiä, joiden vuotuinen epäonnistumisaste on alle 1 % koko hoitojakson ajan 120 päivään viimeisestä tutkimuslääkkeen annosta (tai 180 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen annon jälkeen). tutkia lääkkeiden antamista).

Poissulkemiskriteerit:

  • Patologia on adenokarsinooma tai pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), mukaan lukien keuhkosyöpä sekoitettuna SCLC:hen ja NSCLC:hen.
  • Sai sädehoitoa ennen ensimmäisen tutkimuslääkkeen antamista, täytä jokin seuraavista ehdoista: 1) yli 30 % luuytimestä oli saanut sädehoitoa 14 päivän kuluessa ennen hoitoa; 2) saanut sädehoitoa keuhkovaurioiden vuoksi 6 viikon sisällä ennen hoitoa ja annos oli > 30 Gy (ilmoittautuneiden koehenkilöiden tulee toipua aikaisemman sädehoidon toksisuudesta 1. asteeseen tai sitä alempaan, he eivät tarvitse glukokortikoidihoitoa eikä heillä ole aiemmin ollut sädekeuhkokuumetta) 3 ) Palliatiivisen sädehoidon päättymisaika oli 7 päivän sisällä ennen ensimmäisen tutkimuslääkkeen antamista.
  • Muut pahanlaatuiset sairaudet kuin NSCLC, jotka on diagnosoitu 5 vuoden sisällä ennen ensimmäistä antoa (lukuun ottamatta radikaalia ihon tyvisolusyöpää, ihon levyepiteelin karsinoomaa ja/tai karsinooman radikaalia resektiota in situ).
  • Osallistut tällä hetkellä interventiokliiniseen tutkimushoitoon tai saa muita tutkimuslääkkeitä tai käytä tutkimusinstrumentteja 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa.
  • Aiemmin saanut seuraavia hoitoja: anti-PD-1, anti-PD-L1 tai anti-PD-L2 lääkkeet tai lääkkeet, jotka stimuloivat tai yhdessä estävät T-solureseptoreita (esim. CTLA-4, OX-40, CD137).
  • Saatiin systeemistä hoitoa kiinalaisella patentoidulla lääkkeellä, jolla on anti-NSCLC-indikaatioita tai lääkkeitä, joilla on immunomoduloiva vaikutus (mukaan lukien tymosiini, interferoni ja interleukiini, paitsi paikalliseen käyttöön keuhkopussin effuusion hallintaan) 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa.
  • Aktiiviset autoimmuunisairaudet, jotka vaativat systeemistä hoitoa (kuten sairauden lievityslääkkeiden, glukokortikoidien tai immunosuppressanttien käyttöä), ilmaantuivat 2 vuoden sisällä ennen ensimmäistä antoa. Vaihtoehtoisia hoitomuotoja (kuten tyroksiini, insuliini tai fysiologiset glukokortikoidit lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoiminnan hoitoon) ei pidetä systeemisenä hoitona.
  • Sinua hoidetaan systeemisillä glukokortikoideilla (lukuun ottamatta nenäsumutetta, inhaloitavia tai muita paikallisia glukokortikoideja) tai millä tahansa muulla immunosuppressiivisella hoidolla 7 päivän sisällä ennen tutkimuksen ensimmäistä antoa; Huomautus: glukokortikoideja saa käyttää fysiologisina annoksina (≤ 10 mg / vrk prednisonia tai vastaavaa).
  • On kliinisesti hallitsematon keuhkopussin effuusio / vatsakalvoeffuusio (potilaat, joiden ei tarvitse tyhjentää effuusiota tai lopettaa vedenpoistoa 3 päivän ajaksi ja joilla ei ole merkittävää effuusiota, voidaan ottaa mukaan).
  • Tunnettu allogeeninen elinsiirto (paitsi sarveiskalvonsiirto) tai allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto.
  • Ne, joiden tiedetään olevan allergisia vaikuttaville aineille tai apuaineille, kuten cindilimabille, pemetreksedille, gemsitabiinille, karboplatiinille ja sisplatiinille.
  • Ei täysin toipunut myrkyllisyydestä ja/tai komplikaatioista, jotka ovat aiheutuneet mistään interventiosta ennen hoidon aloittamista (esim. ≤ luokka 1 tai saavuttaa perustason, lukuun ottamatta väsymystä tai hiustenlähtöä).
  • Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio (ts. HIV 1/2 vasta-ainepositiivinen).
  • hoitamaton aktiivinen B-hepatiitti (määritelty HBsAg-positiiviseksi ja HBV-DNA-kopioluku oli samaan aikaan korkeampi kuin normaaliarvon yläraja tutkimuskeskuksen laboratoriossa). Huomautus: Ryhmään voidaan ottaa myös hepatiitti B -potilaita, jotka täyttivät seuraavat kriteerit: 1) HBV-viruskuorma <1000 kopiota/ml (200 IU/ml) ennen ensimmäistä annosta, koehenkilöille tulee antaa anti-HBV-hoitoa, jotta vältetään viruksen koko kemoterapiajakson ajan (2). Potilaat, joilla on anti-HBc (+), HBsAg (-), anti-HBs (-) ja HBV-viruskuorma (-), profylaktista anti-HBV-hoitoa ei tarvita, mutta viruksen uudelleenaktivoitumista on seurattava tarkasti.
  • Aktiiviset HCV-tartunnan saaneet henkilöt (HCV-vasta-ainepositiivinen ja HCV-RNA-taso havaitsemisrajan yläpuolella).
  • olet saanut elävän rokotteen 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa (jakso 1, päivä 1); Huomautus: inaktivoidun virusrokotteen saaminen injektiota varten kausi-influenssaa vastaan ​​on sallittua 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa; Eläviä heikennettyjä influenssarokotteita, jotka annetaan intranasaalisesti, ei kuitenkaan sallita.
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille.
  • On olemassa vakavia tai hallitsemattomia systeemisiä sairauksia, kuten: 1) lepo-EKG:n rytmissä, johtumisessa tai morfologiassa on merkittäviä poikkeavuuksia ja oireet ovat vakavia ja vaikeasti hallittavissa, kuten täydellinen vasemman nipun haarakatkos, sydänkatkos yli asteen II , kammiorytmihäiriö tai eteisvärinä; 2) Epästabiili angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, krooninen sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) asteella ≥ 2; 3) Sydäninfarkti tapahtui 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista; 4) Huono verenpaineen hallinta (systolinen verenpaine > 140 mmHg, diastolinen verenpaine > 90 mmHg); 5) glukokortikoidihoitoa vaatinut ei-tarttuva keuhkokuume vuoden sisällä ennen ensimmäistä antoa tai kliinisesti aktiivinen interstitiaalinen keuhkosairaus; 6) Aktiivinen keuhkotuberkuloosi; 7) On olemassa aktiivisia tai hallitsemattomia infektioita, jotka vaativat systeemistä hoitoa; 8) Oli kliinisesti aktiivinen divertikuliitti, vatsan paise ja maha-suolikanavan tukos; 9) Maksasairaudet, kuten kirroosi, dekompensoitunut maksasairaus, akuutti tai krooninen aktiivinen hepatiitti; 10) diabeteksen huono hallinta (paastoverenglukoosi (FBG) > 10 mmol/l). 11) Virtsan rutiinitutkimus osoitti, että virtsan proteiini oli ≥ + +, ja 24 tunnin virtsan proteiinin vahvistettiin olevan yli 1,0 g; 12) Koehenkilöt, joilla on mielenterveysongelmia ja jotka eivät pysty yhteistyöhön hoidon kanssa.
  • Ei ole näyttöä siitä, että tutkimusryhmän osallistujilla olisi poikkeava sairaushistoria tai muut mahdolliset sairaudet, jotka voisivat estää tutkimusryhmää osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Rutiiniannosryhmä
Rutiiniannosryhmä: Kolmen viikon välein syklinä. Kunkin syklin ensimmäisenä päivänä gemsitabiinia 1 000 mg/m2, sisplatiinia 75 mg/m2, karboplatiinia auc5 injektoitiin suonensisäisesti ja gemsitabiinia 1 000 mg/m2 ja cindilimabia 200 mg laskimoon kahdeksantena päivänä. Jos sairaus ei etene 4 tai 6 hoitojakson jälkeen, jatka Cindilimab 200 mg:n käyttöä kolmen viikon välein, kunnes tauti etenee.
1. Rutiiniannosryhmä: Kolmen viikon välein syklinä. Kunkin syklin ensimmäisenä päivänä gemsitabiinia 1000 mg/m2, sisplatiinia 75 mg/m2/karboplatiinia auc5 ruiskutettiin suonensisäisesti ja gemsitabiinia 1000 mg/m2 ja cindilimabia 200 mg laskimoon kahdeksantena päivänä; 2. Pienen annoksen ryhmä: kolmen viikon välein syklinä. Kunkin syklin ensimmäisenä päivänä gemsitabiinia 750 mg/m2, sisplatiinia 56 mg/m2/carboplatin auc3 ruiskutettiin suonensisäisesti 75. Kahdeksantena päivänä gemsitabiinia 750 mg/m2 ja cindilimabia 200 mg injektoitiin suonensisäisesti.
MUUTA: Pienen annoksen ryhmä
Pienen annoksen ryhmä: Kolmen viikon välein syklinä. Gemsitabiinia 750 mg/m2, sisplatiinia 56 mg/m2 tai Carboplatin auc3:a ruiskutettiin suonensisäisesti jokaisen syklin ensimmäisenä päivänä 75. Kahdeksantena päivänä gemsitabiinia 750 mg/m2 ja cindilimabia 200 mg injektoitiin suonensisäisesti. Jos sairaus ei etene 4 tai 6 hoitojakson jälkeen, jatka Cindilimab 200 mg:n käyttöä kolmen viikon välein, kunnes tauti etenee.
1. Rutiiniannosryhmä: Kolmen viikon välein syklinä. Kunkin syklin ensimmäisenä päivänä gemsitabiinia 1000 mg/m2, sisplatiinia 75 mg/m2/karboplatiinia auc5 ruiskutettiin suonensisäisesti ja gemsitabiinia 1000 mg/m2 ja cindilimabia 200 mg laskimoon kahdeksantena päivänä; 2. Pienen annoksen ryhmä: kolmen viikon välein syklinä. Kunkin syklin ensimmäisenä päivänä gemsitabiinia 750 mg/m2, sisplatiinia 56 mg/m2/carboplatin auc3 ruiskutettiin suonensisäisesti 75. Kahdeksantena päivänä gemsitabiinia 750 mg/m2 ja cindilimabia 200 mg injektoitiin suonensisäisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon objektiivinen vasteprosentti (ORR) arvioitiin RECIST:n (v1.1) mukaisesti.
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Objektiivisen vasteprosentin (ORR) arvioiminen potilailla, joilla on pitkälle edennyt levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joita hoidettiin tavanomaisella ja pieniannoksisella platina Gemsitabiinilla yhdistettynä cindilimabin kanssa viivästyneellä annoksella ensilinjan hoidossa. ORR määritellään täydellisen vasteen (CR) ja osittaisen vasteen (PR) saaneiden koehenkilöiden osuudena kaikista koehenkilöistä.
36 kuukautta
Arvioi potilaan etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) RECISTin (v1.1) mukaisesti.
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Arvioida etenemisvapaan eloonjäämisen (PFS) potilailla, joilla on pitkälle edennyt levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joita hoidettiin tavanomaisella ja pieniannoksisella platina Gemsitabiinilla yhdistettynä cindilimabin kanssa viivästyneellä annoksella ensilinjan hoidossa. PFS määritellään ajaksi hoidon alusta ensimmäiseen kuvantamissairauden etenemiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
36 kuukautta
Arvioi kohteen sairauden hallintaaste (DCR) RECIST:n (v1.1) mukaisesti.
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Arvioida taudin hallintaasteen (DCR) potilailla, joilla on edennyt levyepiteeli ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joita hoidettiin tavanomaisella ja pieniannoksisella platina Gemsitabiinilla yhdistettynä cindilimabin kanssa viivästyneellä annoksella ensilinjan hoidossa. DCR määritellään osuutena kaikista koehenkilöistä, joilla on täydellinen remissio (CR), osittainen remissio (PR) ja sairauden stabiilisuus (SD).
36 kuukautta
Remission kesto (DOR) arvioitiin RECIST:n (v1.1) mukaisesti.
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Arvioida remission kesto (DOR) potilailla, joilla on edennyt levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joita hoidettiin tavanomaisella ja pieniannoksisella platina Gemsitabiinilla yhdistettynä cindilimabin kanssa viivästyneellä annoksella ensilinjan hoidossa. DOR määritellään aikaväliksi ensimmäisestä rekisteröidystä remissiosta taudin etenemiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
36 kuukautta
Koehenkilöiden kokonaiseloonjääminen (OS) arvioitiin RECIST:n (v1.1) mukaisesti.
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Arvioida kokonaiseloonjäämistä (OS) potilailla, joilla on edennyt levyepiteeli ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joita hoidettiin tavanomaisella ja pieniannoksisella platina Gemsitabiinilla yhdistettynä cindilimabin kanssa viivästyneellä annoksella ensilinjan hoidossa. OS määritellään ajaksi hoidon aloittamisesta koehenkilön kuolemaan mistä tahansa syystä.
36 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittavaikutusten ilmaantuvuus arvioitiin NCI CTCAE:n (v5.0) mukaisesti.
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Arvioida haittavaikutusten ilmaantuvuus potilailla, joilla on edennyt levyepiteeli ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joita hoidetaan tavanomaisella ja pieniannoksisella platina Gemsitabiinilla yhdistettynä cindilimabin kanssa viivästyneellä annoksella ensilinjan hoidossa.
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xuru Jin, People's Hospital of Quzhou

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

3
Tilaa