- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05318924
Влияние введения грелина на дофамин и усилия
15 декабря 2025 г. обновлено: University Hospital Tuebingen
Будет работать за вознаграждение: влияние приема грелина на дофамин и усилия
Грелин — гормон желудочного происхождения и единственный известный циркулирующий пептид, стимулирующий аппетит.
Исследования на животных убедительно показали, что грелин увеличивает дофаминергическую нейротрансмиссию и, таким образом, увеличивает усилие.
Однако аналогичные доказательства предполагаемой роли грелина в организме человека до сих пор отсутствуют.
Здесь исследователи предлагают провести исследование ПЭТ / МРТ [11C]-раклоприда после внутривенного введения грелина по сравнению с физиологическим раствором у здоровых людей.
Во-первых, во время приемного визита исследователи оценят уровень в крови натощак гормонов, участвующих в аппетитном поведении, таких как грелин, лептин и инсулин.
Кроме того, исследователи выполнят ряд задач, связанных с функцией дофамина (т. е. обучение усилиям и подкреплению).
Во-вторых, исследователи оценят влияние внутривенного введения грелина на передачу сигналов дофамина с помощью двойного слепого рандомизированного перекрестного исследования.
С этой целью участникам введут грелин (по сравнению с
физиологического раствора), в то время как мы определяем выброс дофамина (с помощью ПЭТ-изображения) и оцениваем мозговой кровоток и функциональную связь в состоянии покоя (с помощью одновременной МРТ-изображения).
Кроме того, исследователи проведут инструментальную мотивационную задачу (IMT), в которой участники должны будут приложить физические усилия для получения вознаграждения.
Основываясь на доклинических исследованиях и косвенных данных исследований на людях, исследователи предполагают, что грелин увеличивает высвобождение дофамина в полосатом теле, что, в свою очередь, приводит к увеличению готовности работать за вознаграждение.
Более того, исследователи ожидают, что вызванное грелином высвобождение дофамина будет связано с повышенным отслеживанием полезности вознаграждения в мезолимбической цепи во время IMT, что, как известно, связано с силой реакции.
В совокупности предлагаемый проект предоставит уникальный ресурс для проверки важной связи между кишечником и мозгом в регуляции аппетитного поведения.
Если бы грелин увеличивал затраты усилий на вознаграждение посредством передачи сигналов дофамина у людей, то восстановление чувствительности к грелину могло бы быть более многообещающим терапевтическим подходом по сравнению с противодействием рецептору грелина.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Tübingen, Baden-Wurttemberg, Германия, 72076
- Department of Psychiatry & Psychotherapy, University of Tübingen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые участники контрольной группы: никогда не соответствовали критериям какого-либо аффективного или тревожного расстройства (кроме специфической фобии).
- Пациенты с большим депрессивным расстройством: диагноз в соответствии с DSM-5 в течение 12 месяцев до включения в исследование и наличие как минимум легких симптомов на момент включения (BDI II >= 14)
Критерий исключения:
- черепно-мозговая травма в анамнезе, шизофрения, биполярное расстройство и тяжелое расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, в соответствии с DSM-5
- обсессивно-компульсивное расстройство, расстройство, связанное с травмой и стрессом, расстройство соматических симптомов и расстройство пищевого поведения в течение 12-месячного интервала до дня тестирования.
- Нейровизуализационное исследование с инфузией грелина: противопоказания для ПЭТ/МРТ (например, металлические имплантаты или протезы, беременность, клаустрофобия)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Настой грелина
Для достижения примерно стабильного повышенного уровня грелина во время инфузии исследователи будут использовать нагрузочную дозу 1 мкг/кг, а также скорость инфузии 0,051 мкг/кг/мин в соответствии с недавними исследованиями (Farokhnia, Grodin, Lee et al. ., 2017) и общие рекомендации (Гарин, Бернс, Каул и др., 2013).
|
Участники получат инфузию, предназначенную для повышения уровня грелина до стабильного плато.
|
|
Плацебо Компаратор: Вливание плацебо
Физиологический раствор
|
Участники получат инфузию физиологического раствора в качестве контрольного условия плацебо.
|
|
Без вмешательства: Пациенты с БДР
Пациенты с большим депрессивным расстройством будут включены для сравнения со здоровыми участниками в батарее задач с вознаграждением, но не будут рандомизированы для инфузии грелина или физиологического раствора.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вызванные грелином изменения высвобождения дофамина
Временное ограничение: Во время инфузии (до 90 мин)
|
[11C]потенциал связывания раклоприда после инфузии грелина по сравнению с инфузией физиологического раствора
|
Во время инфузии (до 90 мин)
|
|
Вызванные грелином изменения мотивации
Временное ограничение: Во время инфузии (через 60-90 мин после начала инфузии)
|
Сила, прикладываемая к контроллеру силы захвата для получения вознаграждения после инфузии грелина по сравнению с инфузией физиологического раствора
|
Во время инфузии (через 60-90 мин после начала инфузии)
|
|
Вызванные грелином изменения функциональной связи и перфузии
Временное ограничение: Во время инфузии (до 90 мин)
|
Функциональная связь и перфузия областей системы вознаграждения (т. е. прилежащего ядра и вентральной области покрышки/черной субстанции) после инфузии грелина по сравнению с инфузией физиологического раствора
|
Во время инфузии (до 90 мин)
|
|
Изменения (вызванные грелином) голода и сытости по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: До инфузии и через 20 минут после инфузии (по сравнению с физиологическим раствором)
|
Изменение визуальной аналоговой шкалы (0-100) показателей субъективного голода и сытости после инфузии грелина по сравнению с инфузией физиологического раствора
|
До инфузии и через 20 минут после инфузии (по сравнению с физиологическим раствором)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вызванные грелином изменения настроения
Временное ограничение: До инфузии и через 20 минут после инфузии (по сравнению с физиологическим раствором)
|
Изменения, полученные с помощью визуальных аналоговых оценок (0-100) положительного и отрицательного влияния на элементы настроения после инфузии грелина по сравнению с инфузией физиологического раствора
|
До инфузии и через 20 минут после инфузии (по сравнению с физиологическим раствором)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
22 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DFG KR 4555/7-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
После публикации основных результатов исследования все обезличенные данные изображений будут доступны для общественности (например, на openfmri.org).
Поведенческие данные будут переданы после агрегирования на уровне испытаний или участников.
Сроки обмена IPD
Данные станут доступны по истечении периода эмбарго в 12 месяцев после завершения исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
Пока данные не станут общедоступными, исследователи могут связаться с ведущим PI, чтобы получить доступ.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сильное депрессивное расстройство
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ЗавершенныйVariola Major (оспа)Соединенные Штаты