Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

УЗИ плаценты в первом триместре (First PLUS)

14 декабря 2023 г. обновлено: Perspectum

Ультразвуковое исследование плаценты в первом триместре (First PLUS): обсервационное когортное исследование для оценки клинической полезности набора инструментов OxNNet для прогнозирования неблагоприятных исходов беременности.

Обсервационное когортное исследование для оценки клинической полезности OxNNet Toolkit для прогнозирования неблагоприятных исходов беременности.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование First PLUS представляет собой одноцентровое проспективное обсервационное исследование, в котором приняли участие 4000 женщин из Центра права первородства Харриса, которое обеспечивает ультразвуковое сканирование для всех женщин, которые будут посещать фонд NHS Foundation Trust в больнице Королевского колледжа для лечения беременных.

Это исследование направлено на разработку инструмента для обеспечения надежных измерений размера плаценты и оценки кровотока внутри плаценты в течение первого триместра беременности. Эти показатели надеются разработать инструмент скрининга ограничения роста плода (ЗРП), который представляет собой состояние, при котором ребенок не может полностью раскрыть свой потенциал, что может привести к неблагоприятным исходам беременности и является единственной наиболее распространенной причиной мертворождения. Этот разрушительный результат потенциально может быть уменьшен путем стратификации беременностей в группу высокого риска, позволяя женщинам проходить дополнительный мониторинг и ограничивая ресурсы клинициста теми, кто больше всего в этом нуждается. Мертворождение также является серьезным неблагоприятным исходом беременности, и NHS England стремится снизить частоту его возникновения в рамках своего долгосрочного плана.

Женщины в возрасте 18 лет и старше, проходящие сканирование в первом триместре в течение 11-14 недель беременности, у которых есть жизнеспособная беременность с не более чем одним ребенком без серьезных дефектов, выявленных во время сканирования, имеют право принять участие.

Исследование будет проходить в течение 24 месяцев, и участники пройдут один учебный визит, во время которого будут зарегистрированы их демографические данные и обычный медицинский анамнез, будет проведено дополнительное исследовательское ультразвуковое сканирование наряду с их обычным сканированием, и кровь из образца, взятого как часть рутинная помощь будет использоваться для оценки уровня плацентарного фактора роста (PlGF). Затем за участниками будут наблюдать до завершения их беременности с помощью их записей о беременности (дистанционное наблюдение), и исход их беременности будет записан.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины посещают Фонд медицины плода для скринингового сканирования в первом триместре.

Описание

Критерии включения:

  • Беременная
  • 18 лет или старше
  • Представление для скрининга комбинированного теста в первом триместре между 11+0 и 13+6 неделями беременности
  • Участник желает и может дать информированное согласие на участие в исследовании.
  • Способен понимать письменный или устный английский язык и иметь доступ к методам перевода.
  • По мнению исследователя, участник не подвергается риску, не испытывает стресса и не ограничен в своих возможностях участвовать в исследовательской деятельности.

Критерий исключения:

  • Участница с многоплодной беременностью (более одного жизнеспособного плода), обнаруженной при сканировании
  • Участница с нежизнеспособной беременностью, обнаруженной при сканировании (сердцебиение отсутствует)
  • Беременности с большими дефектами, выявленными при сканировании от 11+0 до 13+6 недель
  • Любая беременность, впоследствии признанная хромосомной аномалией в результате пренатального или постнатального тестирования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ограничение роста плода (ЗРП)
Временное ограничение: 24 месяца
Ограничение роста плода (ЗРП), определенное в соответствии с согласованными рекомендациями ISUOG Delphi по диагностике ЗРП во время родов.
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Маленький для гестационного возраста (GSA)
Временное ограничение: 24 месяца
Определяется, если <10 центилей по популяционным центилям или <10 центилей по настроенным центилям на момент поставки.
24 месяца
Преэклампсия (с тяжелыми признаками и без них)
Временное ограничение: 24 месяца

Согласно рекомендациям ACOG по гипертензивным расстройствам беременности:

  • Преждевременная преэклампсия (роды <37 недель)
  • Поздняя преэклампсия (роды ≥37 недель)
24 месяца
Гестационная гипертензия (PIH)
Временное ограничение: 24 месяца

Согласно рекомендациям ACOG по гипертензивным расстройствам беременности:

  • Преждевременная гестационная гипертензия (роды <37 недель)
  • Поздняя гестационная гипертензия (роды ≥37 недель)
24 месяца
Гемолиз, повышенный уровень ферментов печени и синдром низкого уровня тромбоцитов (HELLP)
Временное ограничение: 24 месяца

Согласно рекомендациям ACOG по гипертензивным расстройствам беременности:

  • HELLP для недоношенных (роды <37 недель)
  • HELLP с поздним началом (роды ≥37 недель) Преждевременная преэклампсия (роды <37 недель)
24 месяца
Эклампсия
Временное ограничение: 24 месяца

Определяется рекомендациями ACOG по гипертензивным нарушениям беременности (22)

  • Преждевременная эклампсия (роды <37 недель)
  • Эклампсия с поздним началом (роды ≥37 недель)
24 месяца
Сахарный диабет при беременности
Временное ограничение: 24 месяца
Определяется как уровень глюкозы в плазме натощак ≥5,6 ммоль/л и/или уровень глюкозы в плазме через 2 часа ≥7,8 ммоль/л после перорального приема 75 г глюкозы.
24 месяца
Преждевременные роды
Временное ограничение: 24 месяца
Рождение ≥24+0 недель <37+0 недель
24 месяца
Выкидыш
Временное ограничение: 24 месяца
Живой плод при ультразвуковом сканировании в первом триместре, но последующая внутриутробная гибель плода или роды <24+0 недель
24 месяца
Мертворождение
Временное ограничение: 24 месяца
Ребенок родился без признаков жизни на сроке гестации ≥24+0 недель
24 месяца
Неонатальная смерть
Временное ограничение: 24 месяца
Ребенок родился живым, но умер в первые 28 дней жизни
24 месяца
Неонатальная заболеваемость
Временное ограничение: 24 месяца
  • Госпитализация в отделение интенсивной терапии новорожденных и продолжительность пребывания
  • Вентиляция новорожденных - определяется как потребность в положительном давлении (CPAP, NCPAP или интубация)
  • Респираторный дистресс-синдром - определяется как потребность в вентиляции легких с сурфактантом или без него.
  • Внутрижелудочковое кровоизлияние (ВЖК) II степени или выше, определяемое как кровотечение в желудочки.
  • Неонатальный сепсис, подтвержденный бактериемией в культурах
  • Анемия – определяется как низкий уровень гемоглобина и/или гематокрита, требующий переливания крови.
  • Некротизирующий энтероколит, требующий хирургического вмешательства
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kypros Nicolaides, BSc, MMBS, Fetal Medicine Foundation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 22/WM/0039

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться