Влияние теплых аппликаций при родах на родовую боль, удовлетворенность родами и результаты родов
Акушерка Ознур Хаят Октем
Использование немедикаментозных методов при родовой боли очень важно для улучшения родового процесса, повышения комфорта и обеспечения релаксации. Роль акушерок, выступающих в качестве защитников пациентов, заключается в поддержании комфорта на протяжении всего процесса родов. Для этого она должна очень хорошо знать немедикаментозные методы, применяемые к беременной женщине, и выбрать наиболее подходящий. Применение теплого душа, что является одним из немедикаментозных методов; матка Увеличивает перфузию, делает роды безболезненными, увеличивает выброс окситоцина и уменьшает выброс гормонов стресса.
Кроме того, при снижении частоты вмешательств это улучшает исходы родов и новорожденных и оказывает положительное влияние. Цель исследования; родовая боль от применения теплого душа, родовая деятельность для оценки влияния на удовлетворенность и исходы родов.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Karabük, Турция (Туркие)
- Öznur Hayat Öktem
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 35 лет,
- Между 37 и 42 неделями беременности,
- Планирование нормальных родов,
- Не имеет хронических проблем со здоровьем,
- Не менее 20 минут трассировки нестрессового теста (NST) являются реактивными,
- Без преждевременного разрыва плодных оболочек (EMR) или с PROM Не более 6 часов с момента открытия плодных оболочек,
- Владея турецким языком и не имея барьеров в общении,
- В том числе беременных женщин, добровольно согласившихся на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Отказ матери от участия в исследовании
- Применение обезболивающих методов в процессе родов,
- Аномальные изменения сердцебиения плода,
- Неожиданные осложнения (головокружение, утомляемость)
- Беременные женщины, решившиеся на экстренное кесарево сечение
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Приложение Warm Showers
В экспериментальной группе будет проводиться 20-минутный тёплый душ (37 °C) при раскрытии шейки матки не менее чем на 4 см и повторно при 7 см.
Контрольная группа будет получать только стандартное лечение.
Горячий душ будет применяться на область крестца, нижней части живота и паховые области.
|
В экспериментальной группе будут проводиться 20-минутные теплые души (37 °C) при раскрытии шейки матки не менее 4 см и повторно при 7 см. Контрольная группа получит только стандартный уход. Теплые души будут применяться в области крестца, нижней части живота и паховых зонах. На протяжении всего вмешательства исследователь будет сопровождать беременных женщин для обеспечения безопасности и правильного выполнения процедуры. Боль будет оцениваться с помощью шкалы ВАШ до вмешательства, а также через 10 и 20 минут после вмешательства. Шкала удовлетворенности родами будет применяться перед выпиской |
|
Без вмешательства: Стандартная интранатальная помощь
Контрольной группе не будет предоставлено никакого вмешательства.
На этапах, когда раскрытие шейки матки достигает 4 см и 7 см, боль будет оцениваться с помощью ВАШ в исходном состоянии, через 10 и 20 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Родовая боль
Временное ограничение: Базовый уровень (перед расширением шейки матки)
|
Визуальная аналоговая шкала: На 10-сантиметровой (100 мм) линейке, где один конец обозначен как отсутствие боли, а другой — как самая сильная возможная боль, пациент выражает свою боль, проводя линию, указывая или отмечая точку.
Измеряется длина расстояния от точки отсутствия боли до точки, отмеченной пациентом, в сантиметрах, и найденное числовое значение показывает интенсивность боли пациента.
|
Базовый уровень (перед расширением шейки матки)
|
|
Родовая боль
Временное ограничение: 10 минут после расширения шейки матки
|
Визуальная аналоговая шкала. На 10-сантиметровой (100 мм) линейке, где на одном конце отмечена безболезненность, а на другом – самая сильная возможная боль, пациент выражает свою боль, проводя линию, указывая или отмечая точку.
Длина расстояния от точки, где боли нет, до точки, отмеченной пациентом, измеряется в сантиметрах, и найденное числовое значение показывает интенсивность боли пациента.
|
10 минут после расширения шейки матки
|
|
Родовая боль
Временное ограничение: 20 минут после расширения шейки матки
|
Визуальная аналоговая шкала. На линейке длиной 10 см (100 мм), где на одном конце отмечено отсутствие боли, а на другом – самая сильная возможная боль, пациент выражает свою боль, рисуя линию, указывая или отмечая точку.
Длина расстояния от точки отсутствия боли до точки, отмеченной пациентом, измеряется в сантиметрах, и найденное числовое значение показывает интенсивность боли пациента.
|
20 минут после расширения шейки матки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность родами
Временное ограничение: Беременных женщин в обеих группах посетит исследователь в послеродовом отделении в течение первых 24 часов после родов, и будет применена BSC.
|
Шкала удовлетворенности родами (BSS). Шкала является ликертовского типа и оценивается как: Полностью согласен:5, Согласен:4, Не определился:3, Не согласен:2, Категорически не согласен:1.
Пункты 4, 8, 12, 15, 16, 17, 19, 20, 21, 23, 25, 29 оцениваются в обратном порядке по шкале.
Оригинальная форма шкалы состоит из 30 пунктов, а балл, который можно получить по шкале, варьируется от 30 до 150 баллов.
По мере увеличения балла, полученного по шкале, возрастает удовлетворенность родами.
|
Беременных женщин в обеих группах посетит исследователь в послеродовом отделении в течение первых 24 часов после родов, и будет применена BSC.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hayat01
- PhD midwifery (Идентификатор реестра: GulhaneSM)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .