Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное влияние концепции Бебо и техники диафрагмального дыхания на стрессовое недержание мочи

7 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние концепции Бебо и техники диафрагмального дыхания на стрессовое недержание мочи у женщин после вагинальных родов

Дисфункция мышц тазового дна может привести к недержанию мочи, состоянию, которое часто встречается у женщин как во время беременности, так и после родов. В результате этого во время и после беременности рекомендуются определенные упражнения для предотвращения и лечения этого недержания, и концепция BeBo является одним из этих методов, используемых для предотвращения дисфункции мышц тазового дна. Недержание мочи у женщин считается социальным заболеванием, от которого может страдать до 20-60% женского населения старше 18 лет. Сила и выносливость мышц тазового дна значительно снижаются после первых родов. Исследования показывают, что 65% женщин с недержанием мочи помнят, что первый эпизод потери мочи произошел во время беременности или в послеродовом периоде. Перед началом исследования все участники будут проинформированы о цели и методе проведения исследования. . 6-недельная программа лечебной физкультуры в соответствии с концепцией тренировки тазового дна BeBo. Индивидуальные встречи будут два раза в неделю по 60 минут каждая. Каждая встреча будет состоять из теоретической части продолжительностью до 10 минут и практической части продолжительностью около 50 минут. Кроме того, каждый участник получит комплекс упражнений для выполнения дома один раз в день. Для экспериментальной группы. В первую неделю (занятия 1 и 2) домашнее задание будет включать следующие виды деятельности: концентрация на мышцах тазового дна и осознание их в различных положениях тела, мобилизация таза в положении сидя на стул- 10х, лежа на спине с согнутыми ногами и активацией ЧМ на выдохе, вдох-расслабление-10х, упражнение на равновесие, стоя на одной ноге, по 10 с на каждую ногу, и так до 6 недель. Протокол лечения для контрольной группы (диафрагмальное дыхание). Программы упражнений будут состоять из 1 набора сокращений в день, и каждый подход будет включать 30 повторений в течение 6 недель. Женщинам будет предложено заполнить формы перед началом программы и еще раз в конце 6-недельной программы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Дисфункция мышц тазового дна может привести к недержанию мочи, состоянию, которое часто встречается у женщин как во время беременности, так и после родов. В результате этого во время и после беременности рекомендуются определенные упражнения для предотвращения и лечения этого недержания, и концепция BeBo является одним из этих методов, используемых для предотвращения дисфункции мышц тазового дна. Недержание мочи у женщин считается социальным заболеванием, от которого может страдать до 20-60% женского населения старше 18 лет. Сила и выносливость мышц тазового дна значительно снижаются после первых родов. Исследования показывают, что 65% женщин с недержанием мочи помнят, что первый эпизод потери мочи произошел во время беременности или в послеродовом периоде. Перед началом исследования все участники будут проинформированы о цели и методе проведения исследования. Каждый из них подпишет информированное согласие на участие в проекте и на обработку персональных данных в научных целях. Мы подтверждаем, что все исследования будут проводиться в соответствии с соответствующими руководящими принципами и правилами. 6-недельная программа лечебной физкультуры в соответствии с концепцией тренировки тазового дна BeBo. Индивидуальные встречи будут два раза в неделю по 60 минут каждая. Каждая встреча будет состоять из теоретической части продолжительностью до 10 минут и практической части продолжительностью около 50 минут. Кроме того, каждый участник получит комплекс упражнений для выполнения дома один раз в день. Для экспериментальной группы. В первую неделю (занятия 1 и 2) домашнее задание будет включать следующие виды деятельности: концентрация на мышцах тазового дна и осознание их в различных положениях тела, мобилизация таза в положении сидя на стул- 10х, лежа на спине с согнутыми ногами и активацией ЧМ на выдохе, вдох-расслабление-10х, упражнение на равновесие, стоя на одной ноге, по 10 с на каждую ногу, и так до 6 недель. Протокол лечения для контрольной группы (диафрагмальное дыхание). Программы упражнений будут состоять из 1 набора сокращений в день, и каждый подход будет включать 30 повторений в течение 6 недель. Женщинам будет предложено заполнить формы перед началом программы и еще раз в конце 6-недельной программы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Jinah Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • • Первородящие самки с одноплодной беременностью

    • 20-40 лет
    • Роды между 37 и 42 неделями беременности
    • через 6-8 недель после естественных родов
    • Нет противопоказаний к занятиям, установленных акушером

Критерий исключения:

  • Многоплодная беременность

    • Кесарево сечение
    • Послеродовые осложнения в виде: расслоения лобкового симфиза и тромбофлебита крестцово-подвздошных сочленений, разрыва промежности 3 и 4 степени, инфекций/инфекций мочевыводящих путей или влагалища во время эксперимента, опущения тазовых органов 3 и 4 степени, стрессового мочеиспускания 3 степени недержание мочи или гиперактивный мочевой пузырь, диагностированные до беременности, гинекологические операции, операции на позвоночнике, переломы таза и позвоночника, травмы, операции на нижних конечностях за 12 месяцев и менее до исследования, заболевания нервной системы, в т.ч. Рассеянный склероз, инсульт, респираторные заболевания, диабет, рак, ревматические заболевания.
    • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: концепция бебо
это метод лечения недержания мочи
методики устранения недержания мочи
Экспериментальный: диафрагмальное дыхание
дыхательная техника для укрепления мышц кора
методики устранения недержания мочи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
UDI-6 (опись мочевого дистресса, краткая форма)
Временное ограничение: 6 месяцев
Опросник урогенитального дистресса-6 (UDI-6), используемый для диагностики лиц с недержанием мочи.
6 месяцев
Анкета ICIQ-SF Краткая форма ICIQ-UI
Временное ограничение: 6 месяцев
Краткая форма ICIQ-UI представляет собой анкету для оценки частоты, тяжести и влияния на качество жизни (КЖ) недержания мочи у мужчин и женщин в исследованиях и клинической практике по всему миру. Этот краткий и простой вопросник также полезен для врачей общей практики и клиницистов как в учреждениях первичной, так и вторичной медицинской помощи для скрининга недержания мочи, получения краткого, но всестороннего обзора уровня, воздействия и предполагаемой причины симптомов недержания мочи, а также для облегчения обследования пациентов. клиницистские обсуждения.
6 месяцев
Идеальный тест на пальпацию
Временное ограничение: 6 месяцев
Выполняется путем введения пальца (или пальцев) в полость влагалища. Можно почувствовать сокращение мышц тазового дна, и терапевт ищет как сжатие, так и подъем.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования концепция бебо

Подписаться