Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональный прогноз послеоперационных больных с церебральной болезнью мелких сосудов (ЦБМС)

28 апреля 2022 г. обновлено: RenJi Hospital

Связь между послеоперационными церебральными сосудистыми осложнениями и функциональным прогнозом и церебральной болезнью мелких сосудов (CSVD) после торакальной хирургии: предварительное исследование

Исследователи проводят ретроспективное предварительное когортное исследование среди пациентов в возрасте от 65 до 85 лет с предоперационным результатом МРТ головы после торакальной хирургии в больнице Ренджи, входящей в состав Шанхайского университета Цзяотун, с ноября 2020 года по декабрь 2021 года. Были собраны периоперационные данные, в том числе предоперационное общее состояние, лабораторное обследование, вспомогательное обследование (анализ крови, свертываемость крови, функция печени и почек и т. д.), периоперационные показатели (использование анестетиков, время анестезии, артериальное давление и т. д.), послеоперационный церебральный диспансерное наблюдение за функцией и возникновением сосудистых осложнений головного мозга (инфаркт головного мозга, кровоизлияние в мозг и др.) у больных.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

212

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dan Huang
  • Номер телефона: +8615921108822
  • Электронная почта: huangdan@renji.com

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200127
        • Рекрутинг
        • Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine
        • Контакт:
          • DAN HUANG, MS
          • Номер телефона: +8615921108822
          • Электронная почта: huangdan363@163.com
        • Главный следователь:
          • DAN HUANG, MS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 85 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все послеоперационные пациенты в возрасте от 65 до 85 лет с предоперационными результатами МРТ головного мозга в больнице Рэндзи при Шанхайском университете Цзяотун с ноября 2020 г. по декабрь 2021 г. после торакальной хирургии

Описание

Критерии включения:

  • 65≤возраст<85
  • после торакальной хирургии
  • закончить предоперационную МРТ головного мозга

Критерий исключения:

  • психическое заболевание
  • существующая деменция и другие заболевания: болезнь Альцгеймера, деменция, болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона, системная красная волчанка и др.
  • предшествующий инфаркт головного мозга или кровоизлияние

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота послеоперационного инсульта
Временное ограничение: 1 год после операции
Послеоперационный явный инсульт, обнаруженный с помощью МРТ головного мозга
1 год после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физическая функция после операции по шкале активности повседневной жизни (iADL)
Временное ограничение: 1 год после операции
балл по шкале активности повседневной жизни с общим баллом 78, более высокий балл, лучшая функция) и модифицированную рейтинговую шкалу от 0 (отсутствие симптоматических постинфарктных осложнений) до 6 (смерть после церебральной инфекции)
1 год после операции
Физическая функция после операции по модифицированной шкале Рэнкина
Временное ограничение: 1 год после операции
Шкала проходит от 0 до 6, от идеального здоровья без симптомов до смерти. Чем выше балл, тем хуже.
1 год после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 января 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться