Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программного обеспечения виртуальной реальности на уровень стигматизации людей с психическими заболеваниями.

4 декабря 2022 г. обновлено: Matías E. Rodríguez-Rivas, Universidad del Desarrollo

Влияние программного обеспечения виртуальной реальности на уровень стигматизации людей с психическими заболеваниями: экспериментальное исследование.

Цель исследования - внести вклад в снижение стигмы среди студентов вузов среди людей с серьезными психическими заболеваниями и улучшить будущие образовательные процессы, ориентированные на социальную интеграцию людей с этими проблемами психического здоровья.

Для этого предлагаемая методика является смешанной (качественной и количественной), с экспериментальным дизайном. Со студентами Universidad del Desarrollo свяжутся и пригласят принять участие добровольно после подписания информированного согласия на исследование. Эта процедура будет состоять из использования программного обеспечения виртуальной реальности в помещениях университета вместе с применением опроса с использованием шкал, утвержденных в Чили, до и после вмешательства, в дополнение к полуструктурированному интервью об опыте использования программное обеспечение вместе с определением сильных сторон и возможностей для улучшения вмешательства. Общая расчетная продолжительность процедуры составляет примерно 35 минут.

Ожидается, что будет определен уровень стигмы по отношению к психическим заболеваниям до и после разработки вмешательства виртуальной реальности, в дополнение к описанию восприятия учащимися опыта после участия в вмешательстве (включая анализ сильных сторон и возможностей для улучшения) .

Общая цель настоящего исследования — оценить влияние вмешательства виртуальной реальности на уровень стигмы по отношению к людям с психическими заболеваниями у студентов университетов.

Обзор исследования

Подробное описание

Стигма по отношению к людям с психическими заболеваниями представляет собой серьезную проблему общественного здравоохранения во всем мире и считается основным барьером в социальной интеграции и участии пострадавших людей, что негативно сказывается на качестве их жизни, определяя еще более высокий риск суицида и смертности. наряду с более низкой продолжительностью жизни по сравнению с незатронутым населением.

Столкнувшись с высоким уровнем стигматизации в обществе, во всем мире было проведено несколько инициатив и исследований, направленных на ее снижение, где было показано, что непосредственный контакт с людьми с психическими заболеваниями и образование являются ключевыми и эффективными вмешательствами, особенно когда они проводятся и целенаправленно стратегических групп, таких как профессионалы и студенты, проходящие обучение.

Несмотря на то, что непосредственный контакт и действия, в ходе которых участники и пользователи обмениваются мыслями и опытом в отношении психического здоровья, оказались ключом к успеху этих программ, их внедрение в виртуальные учебные пространства началось недавно, особенно для студентов университетов.

Таким образом, несколько авторов показали, что инновационные вмешательства с использованием новых технологий, таких как использование видеоигр, применение виртуальной реальности, использование симулированных актеров и электронные контакты через виртуальные медиа с пользователями с психическими заболеваниями, являются эффективными инструментами в развитии различных навыки, инструменты и формирование инклюзивного отношения с упором на уменьшение предубеждений и стигмы по отношению к лицам с тяжелыми психическими расстройствами.

Несмотря на это, в настоящее время существует пробел в знаниях о влиянии программ виртуальной реальности, направленных на снижение стигмы по отношению к людям с психическими заболеваниями.

Общая цель: оценить влияние вмешательства виртуальной реальности на уровень стигмы по отношению к людям с психическими заболеваниями у студентов университетов.

Конкретные цели:

  1. Измерить уровень стигмы по отношению к людям с психическими заболеваниями среди учащихся до и после участия в вмешательстве в виртуальной реальности.
  2. Описать восприятие учащимися опыта после участия в интервенции виртуальной реальности.
  3. Выявить сильные стороны и возможности для улучшения вмешательства виртуальной реальности.

Для достижения предложенных целей будет использоваться смешанная методология (качественная и количественная) в рандомизированном экспериментальном плане. Население будет состоять из студентов бакалавриата Universidad del Desarrollo, а метод выборки для удобства будет невероятностным.

Критерии включения описаны как: а) возраст старше 18 лет; б) быть студентом бакалавриата или аспиранта Университета дель Десарролло; в) подписав полную или сокращенную форму информированного согласия.

Выборка будет состоять из 100 студентов, которые будут рандомизированы в следующие контрольные и экспериментальные группы:

  1. Контрольная группа: участники будут использовать приветственную игру для гарнитуры виртуальной реальности по умолчанию, не связанную с психическим здоровьем. Он представляет собой интерактивную виртуальную среду с различными игровыми интерфейсами и инструкциями по использованию. Продолжительность около 15 минут.
  2. Экспериментальная группа: будет использоваться программное обеспечение Inclúyete VR, в котором воссоздаются ситуации, связанные со стигмой при тяжелом психическом расстройстве. В частности, его цель состоит в том, чтобы поместить участника в виртуальный мир, который показывает, насколько стигматизированы люди с серьезными проблемами психического здоровья, а также испытать ситуации реабилитации и социальной интеграции, тем самым давая более реальное и близкое представление о том, что может быть. текущее лечение в области психического здоровья. Ориентировочная продолжительность 15 минут.

Уровни стигмы будут оцениваться до и после вмешательства в экспериментальной и контрольной группах посредством применения следующих шкал, утвержденных на испанском языке в Чили: а) Опросник атрибуции AQ-27, б) Опросник об отношении учащихся к шизофрении. Применение этих инструментов будет осуществляться в форме Google через планшет исследовательской группы, что включает в себя сокращенное информированное согласие. Общее расчетное время ответа составляет примерно 10 минут.

Наряду с этим, с участниками экспериментальной группы будет проведено полуструктурированное интервью в записи, ориентировочной продолжительностью 10 минут. Сбор качественных данных об опыте изменения стигмы в сторону психического заболевания вместе с выявлением сильных сторон и возможностей для улучшения вмешательства будет осуществляться посредством записанного полуструктурированного интервью с использованием следующего сценария вопросов:

  1. Как вы оцениваете опыт вмешательства виртуальной реальности с точки зрения его полезности и/или потенциальной пользы для социальной интеграции людей с психическими заболеваниями?
  2. Какие основные уроки и знания были получены во время интервенции?
  3. Как я мог бы включить эти знания и знания в свою роль студента и будущего специалиста с точки зрения социальной интеграции людей с проблемами психического здоровья?
  4. Изменилось ли ваше восприятие включения людей с психическими заболеваниями? В каком смысле?
  5. Каковы основные сильные стороны и положительные стороны программного обеспечения?
  6. Каковы, по вашему мнению, основные недостатки или аспекты, которые необходимо улучшить в будущих экземплярах и версиях программного обеспечения?

Наконец, у участников будет возможность связаться с собой по электронной почте, чтобы ответить на последующий опрос с помощью анкеты Google, которая будет проводиться через 4 недели после подачи заявки на исследование.

Анализ данных будет выполняться с использованием программного обеспечения NVivo V.11 для контент-анализа качественных данных и программного обеспечения SPSS для описательной статистики по отношению к количественным данным.

Этические соображения:

С точки зрения принципа автономии участие студентов в этом исследовательском проекте является бесплатным и добровольным. Что касается принципов благодеяния и непричинения вреда, то, как разработано исследование, оно не влечет за собой никакого риска или затрат для студентов. Студенты также не получат прямой выгоды от полученных результатов; тем не менее, ответы на вопросы по шкале и участие в полуструктурированном интервью будут способствовать улучшению будущих образовательных и исследовательских примеров. Отказ от участия или отказ от участия в исследовании в любое время не меняет никаких аспектов отношений студента с Университетом и не влияет ни в настоящем, ни в будущем на академическую успеваемость студента. В соответствии с принципом справедливости все студенты бакалавриата Universidad del Desarrollo будут иметь одинаковую возможность участвовать в исследовании.

Этические аспекты защиты и конфиденциальности персональных данных:

Ответы на шкалы, полученные через формы Google, будут анонимными. Все они будут проанализированы после присвоения им числового кода, поэтому нет риска раскрытия идентифицирующей информации любого студента, такой как имя, адрес электронной почты и т.д. Все шкалы будут загружены на компьютер учреждения ответственного исследователя и будут храниться на протяжении всего исследования. После завершения исследования вся сохраненная информация будет уничтожена и удалена. Что касается полуструктурированного интервью, оно будет записано и идентифицировано с присвоенным числовым идентификатором, что позволяет анонимизировать студентов с целью облегчения последующей транскрипции и анализа содержания историй.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

122

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Santiago, Чили
        • Universidad del Desarrollo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Быть студентом или аспирантом в Universidad del Desarrollo

Критерий исключения:

- Участники, не подписавшие полную или сокращенную форму информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа (Incluyete VR Software)
Через гарнитуры виртуальной реальности будет использоваться программное обеспечение Inclúyete VR, в котором воссоздаются ситуации, связанные со стигмой при тяжелом психическом расстройстве. В частности, его цель состоит в том, чтобы поместить участника в виртуальный мир, который показывает, насколько стигматизированы люди с серьезными проблемами психического здоровья, а также испытать ситуации реабилитации и социальной интеграции, тем самым давая более реальное и близкое представление о том, что может быть. текущее лечение в области психического здоровья. Ориентировочная продолжительность 15 минут.
Вмешательство программного обеспечения виртуальной реальности
Активный компаратор: Группа управления (Добро пожаловать в программное обеспечение Oculus)
Участники будут использовать приветственную игру для гарнитуры виртуальной реальности по умолчанию, не связанную с психическим здоровьем. Он представляет собой интерактивную виртуальную среду с различными игровыми интерфейсами и инструкциями по использованию. Продолжительность около 15 минут.
Вмешательство программного обеспечения виртуальной реальности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения уровня стигмы до и после вмешательства.
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства

Уровни стигмы будут оцениваться в экспериментальной и контрольной группах до вмешательства и сразу после вмешательства программного обеспечения виртуальной реальности посредством измерения следующей шкалы, утвержденной на испанском языке:

а) Опросник атрибуции AQ-27

До вмешательства и сразу после вмешательства
Изменения уровня стигмы до и после вмешательства.
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства.

Уровни стигмы будут оцениваться в экспериментальной и контрольной группах до вмешательства и сразу после вмешательства программного обеспечения виртуальной реальности посредством измерения следующей шкалы, утвержденной на испанском языке:

б) Анкета об отношении студентов к шизофрении.

До вмешательства и сразу после вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественное восприятие опыта, сильных сторон и возможностей улучшения программного обеспечения после участия в групповом вмешательстве Virtual Reality Experimental (Inclúyete VR).
Временное ограничение: Сразу после вмешательства

С участниками экспериментальной группы (Inclúyete VR) будет проведено полуструктурированное интервью в записи. Сбор качественных данных будет осуществляться по следующему сценарию вопросов:

  1. Как вы оцениваете опыт вмешательства виртуальной реальности с точки зрения его полезности и/или потенциальной пользы для социальной интеграции людей с психическими заболеваниями?
  2. Какие основные уроки и знания были получены во время интервенции?
  3. Как я мог бы включить эти знания и знания в свою роль студента и будущего специалиста с точки зрения социальной интеграции людей с проблемами психического здоровья?
  4. Изменилось ли ваше восприятие включения людей с психическими заболеваниями? В каком смысле?
  5. Каковы основные сильные стороны и положительные стороны программного обеспечения?
  6. Каковы, по вашему мнению, основные недостатки или аспекты, которые необходимо улучшить в будущих экземплярах и версиях программного обеспечения?
Сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Matías E. Rodríguez-Rivas, Universidad del Desarrollo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 513

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться