Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние искусства на симптомы предменструального синдрома

14 февраля 2023 г. обновлено: Elif TUGCE CITIL, Kutahya Health Sciences University

Влияние искусства на симптомы предменструального синдрома: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование будет проводиться для определения влияния методов арт-терапии на симптомы предменструального синдрома. Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование. Исследование будет проведено с участием 70 студенток с предменструальным синдромом. В исследовании, которое состоит из двух групп, экспериментальной (n=35) и контрольной (n=35), методы арт-терапии будут применяться к учащимся экспериментальной группы в течение 8 недель. Контрольная группа продолжит свои обычные привычки справляться с трудностями. Обе группы будут оценены по шкале предменструального синдрома в конце исследования, и будет изучена разница между группами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Прежде всего, одобрение комитета по этике будет получено путем подачи заявки на исследование в Комитет по неинтервенционной этике ректората Университета медицинских наук Кютахья. Затем будет получено письменное разрешение от декана факультета медицинских наук Университета медицинских наук Кютахья и Департамента акушерства. Кроме того, было получено письменное согласие на использование PMSS в исследовании. На первом этапе исследователь применяет формы исследования ко всем студентам-акушерам, желающим принять участие в исследовании, без использования какого-либо метода выборки. Формы будут применяться к добровольцам и желающим студентам после урока в соответствующем классе с объяснением исследования и цели. Ожидается, что время заполнения форм составит в среднем 15-20 минут. Затем все данные будут оценены в программе SPSS, и среди студентов, соответствующих критериям включения, будет проведена рандомизация. Участники будут оцениваться в двух группах. Одна из групп — это учебная группа, где будут применяться художественные приемы, а другая группа — это контрольная группа, которая продолжит свои обычные привычки справляться с ПМС. Участники будут случайным образом распределены в одну из двух групп с помощью сайта www.randomizer.org. программа. Студенты в учебной группе (35 человек) будут выполнять групповую работу, которая будет длиться 30-35 минут, один день в неделю, в течение 8 недель, с Директивой по обучению художественным техникам, подготовленной исследователем, имеющим сертификат по художественным техникам, параллельно с образование они получили. Здесь нет вмешательства или терапии. Искусство используется как выразительная техника, и эти техники позволяют учащимся лучше понимать и интерпретировать свои эмоции в конце своей деятельности. Исследователь будет только применять методы и задавать недирективные вопросы. В то же время эти методы повышают осведомленность. В конце 8 недель учащиеся будут переоценены с помощью PMSS. Студенты контрольной группы (35 человек) не будут подвергаться никакой аппликации, а параллельно с учебной группой им будет предложено продолжать свои рутинные привычки в отношении ПМС. В конце 8 недель учащиеся будут переоценены с помощью PMSS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kütahya, Турция, 43000
        • Kutahya Health Science University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Будучи старше 18 лет,
  • Желание и желание работать,
  • Умение читать и писать и понимать прочитанное,
  • Получение 110 баллов и выше в PMSS

Критерий исключения:

  • Занимаясь какой-либо художественной деятельностью,
  • Наличие изменений в менструальном цикле за последние 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Группа, к которой будут применяться техники арт-терапии.
Арт-терапия — это метод, который позволяет людям повысить самосознание и лучше осознать свои эмоции с помощью художественных техник.
Без вмешательства: Контроль
Группа, которая продолжит свои обычные привычки справляться с предменструальным синдромом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Методы, которые будут применяться в экспериментальной группе
Временное ограничение: Он включает в себя 8-недельный процесс.
По истечении 8 недель в экспериментальной группе ожидается улучшение симптомов предменструального синдрома.
Он включает в себя 8-недельный процесс.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E-41997688-050.99-40210

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться