Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предсказывает ли самоэффективность результаты курсантов Военной академии США во время начальной подготовки?

29 августа 2022 г. обновлено: Keller Army Community Hospital

Фон:

Травмы нижней части спины часто встречаются у спортсменов, участников спортивных программ и в армии (Bengtsson, 2018; Lovalekar, 2021). Новый армейский фитнес-тест включает в себя три повторения максимальной становой тяги, и это включение вызвало обеспокоенность у военнослужащих и медицинских работников из-за связи между становой тягой и травмами поясницы. Среди исследователей ведутся споры о роли формы становой тяги в предотвращении травм нижней части спины, особенно связанных со сгибанием позвоночника (Sjoberg, 2020).

Цель:

Целью данного исследования является изучение влияния обучения боли в нижней части спины (предупреждающего о риске травмы или обнадеживающего в отношении устойчивости позвоночника) на выполнение становой тяги (поднятие веса), а также влияние этого обучения на самоэффективность и предполагаемую уязвимость позвоночника. .

Участники:

Участниками будут новые курсанты Военной академии США (USMA). Критерии включения: кадеты в возрасте 17–26 лет (кадеты в возрасте до 18 лет юридически эмансипированы, поэтому могут дать согласие), участники ACFT, говорящие и понимающие по-английски.

Дизайн исследования:

Это исследование будет рандомизированным контролируемым испытанием с параллельным дизайном и соотношением распределения 1:1. Исследователи планируют использовать кластерную рандомизацию. Будет три группы — контрольная, предупредительная, успокаивающая (Jackson, 2005). Исследователи также планируют проспективное когортное исследование для оценки самоэффективности, травм и производительности с течением времени.

Процедуры:

Данные будут собираться в Военной академии США летом 2022 года во время базовой подготовки курсантов. Вскоре после того, как в USMA прибудут новые кадеты, следователи соберут демографические данные и первоначальную информацию о самоэффективности. Элемент рандомизированного контроля этого исследования будет проводиться до и во время максимальной становой тяги (MDL) Армейского теста боевой пригодности (ACFT). В начале базовой подготовки курсантов следователи случайным образом распределяют каждую роту курсантов в одну из трех групп (по три роты в группе). Исследователь будет проводить обучение (предупреждающее, успокаивающее или контрольное) незадолго до того, как кадеты сдают MDL, и собирает результаты после ACFT. Предупреждающее обучение похоже на стандартную информацию, предоставляемую многим военнослужащим перед началом ACFT или максимальной становой тяги.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Фон:

Скелетно-мышечные травмы (MSKI) являются основной причиной невозможности развертывания, потерянных дней службы (LDD), обращений за медицинской помощью, увольнения из армии и инвалидности в вооруженных силах США. (Ловалекар, 2021). По иронии судьбы, основными причинами MSKI являются те же действия, которые лидеры преднамеренно проводят для развития физической устойчивости: бег, пешие марши, другие занятия по физической подготовке (помимо бега) и рабочие задачи (Lovalekar, 2021).

Цель:

Целью данного исследования является изучение взаимосвязи между самоэффективностью, травмами и физическими/тактическими показателями. Исследователи также планируют оценить влияние обучения боли в пояснице (предупреждающее о риске травмы или обнадеживающее относительно устойчивости позвоночника) на выполнение становой тяги (поднятие веса), а также влияние этого обучения на самоэффективность и предполагаемую уязвимость позвоночника.

Участники:

Участниками будут новые курсанты Военной академии США (USMA). Критерии включения: кадеты в возрасте 17–26 лет (кадеты в возрасте до 18 лет юридически эмансипированы, поэтому могут дать согласие), участники ACFT, говорящие и понимающие по-английски.

Дизайн исследования:

Это исследование будет рандомизированным контролируемым испытанием с параллельным дизайном и соотношением распределения 1:1. Исследователи планируют использовать кластерную рандомизацию. Будет три группы — контрольная, предупредительная, успокаивающая (Jackson, 2005). Исследователи также планируют проспективное когортное исследование для оценки самоэффективности, травм и производительности с течением времени.

Процедуры:

Данные будут собираться в Военной академии США летом 2022 года во время базовой подготовки курсантов. Вскоре после того, как в USMA прибудут новые кадеты, следователи соберут демографические данные и первоначальную информацию о самоэффективности. Элемент рандомизированного контроля этого исследования будет проводиться до и во время максимальной становой тяги (MDL) Армейского теста боевой пригодности (ACFT). В начале базовой подготовки курсантов исследователи случайным образом распределяют каждую роту курсантов в одну из трех групп (по три роты в группе). Исследователи будут проводить обучение (предупреждающее, успокаивающее или контрольное) незадолго до того, как кадеты будут сдавать MDL, и будут собирать результаты после ACFT. Предупреждающее обучение похоже на стандартную информацию, предоставляемую многим военнослужащим перед началом ACFT или максимальной становой тяги.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 26 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все поступающие курсанты Военной академии США, проходящие базовую подготовку курсантов летом 2022 года.

Критерий исключения:

  • Не умеет общаться на английском языке; не может участвовать в соревнованиях по становой тяге.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Предостерегающий
Группа получит сообщение о потенциальном риске травмы позвоночника перед тестируемым заданием.
Обучение будет включать информацию о поясничном отделе позвоночника в связи с становой тягой. Исследователи проведут это обучение незадолго до того, как участники пройдут тест на силу.
Экспериментальный: Обнадеживающий
Эта группа получит сообщение об устойчивости позвоночника перед тестируемым заданием.
Обучение будет включать информацию о поясничном отделе позвоночника в связи с становой тягой. Исследователи проведут это обучение незадолго до того, как участники пройдут тест на силу.
Без вмешательства: Контроль
Эта группа не будет получать образование перед тестируемым заданием.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальный поднятый вес в становой тяге
Временное ограничение: День 1/После вмешательства
Количество веса, поднимаемого за три повторения
День 1/После вмешательства
Опросник восприятия уязвимости позвоночника
Временное ограничение: День 1/Предварительный тест
Легкость которой, по мнению участников, может привести к травме спины. Вопросы, основанные на опроснике отношения к боли в спине
День 1/Предварительный тест
Опросник восприятия уязвимости позвоночника
Временное ограничение: День 1/После теста
Легкость которой, по мнению участников, может привести к травме спины. Вопросы, основанные на опроснике отношения к боли в спине
День 1/После теста

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник самоэффективности в становой тяге
Временное ограничение: День 1/После теста
Уверенность в способности выполнять становую тягу
День 1/После теста

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 июля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

8 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

8 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KACH2022.0053

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в пояснице

Клинические исследования Форма обучения становой тяге

Подписаться