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自己効力感は、米陸軍士官学校士官候補生の初期入学訓練中の成果を予測しますか?

2022年8月29日 更新者:Keller Army Community Hospital

バックグラウンド:

腰の損傷は、アスリート、スポーツプログラム、軍隊においてよく発生します(Bengtsson、2018; Lovalekar、2021)。 陸軍の新しい体力テストにはデッドリフトを最大3回繰り返す項目が含まれており、この項目がデッドリフトと腰の損傷との関連性から軍人や医療従事者の間で懸念を引き起こしている。 研究者の間では、腰部損傷の予防、特に脊椎の屈曲に関連するデッドリフトのフォームの役割について議論があります (Sjoberg, 2020)。

目的:

この研究の目的は、デッドリフトのパフォーマンス(重量挙上)に対する腰痛教育(怪我のリスクについて注意を払うか、脊椎の弾力性について安心させるかのいずれか)の効果を調査すること、そしてこの教育が自己効力感や脊椎の脆弱性の認識に影響を与えるかどうかを調査することです。 。

参加者:

参加者は、米国陸軍士官学校(USMA)の新入生士官候補生となります。 参加基準は、17 ~ 26 歳の士官候補生(18 歳未満の士官候補生は法的に解放されているため同意できる)、ACFT に参加しており、英語を話し理解できることです。

研究デザイン:

この研究は、並行デザインと 1:1 の配分比によるランダム化比較試験になります。 研究者らはクラスターのランダム化を使用することを計画しています。 コントロール、警戒、安心の 3 つのグループが存在します (Jackson、2005)。 研究者らはまた、長期にわたる自己効力感、損傷、パフォーマンスを評価するための前向きコホート研究も計画している。

手順:

データは、2022 年の夏に士官候補生の基礎訓練中に米陸軍士官学校で収集されます。 新しい士官候補生が USMA に到着するとすぐに、調査員は人口統計と初期の自己効力感に関する情報を収集します。 この研究のランダム化制御要素は、陸軍戦闘体力試験 (ACFT) の最大デッドリフト (MDL) の前および最中に行われます。 士官候補生の基礎訓練の開始時に、調査官は士官候補生の各中隊を 3 つのグループの 1 つにランダムに割り当てます (グループあたり 3 社)。 研究者は、士官候補生が MDL を受ける直前に教育 (注意、安心させる、または制御) を実施し、ACFT 後に結果を収集します。 この注意教育は、ACFT または最大デッドリフトの開始前に多くの軍人に提供される標準的な情報に似ています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

バックグラウンド:

筋骨格系損傷(MSKI)は、米軍における配備不能、任務不能日(LDD)、医療遭遇、除隊、障害の主な原因です。 (ロバレカール、2021)。 皮肉なことに、MSKIの主な原因は、ランニング、フットマーチング、その他の体力トレーニング活動(ランニング以外)、および仕事関連の作業など、リーダーが身体の回復力を高めるために意図的に行う活動と同じものです(Lovalekar、2021)。

目的:

この研究の目的は、自己効力感、怪我、身体的/戦術的パフォーマンスの関係について学ぶことです。 研究者らはまた、デッドリフトのパフォーマンス(持ち上げた重量)に対する腰痛教育(怪我のリスクについての注意、または脊椎の弾力性について安心させる)の効果、およびこの教育が自己効力感や脊椎の脆弱性の認識に影響を与えるかどうかを評価する予定である。

参加者:

参加者は、米国陸軍士官学校(USMA)の新入生士官候補生となります。 参加基準は、17 ~ 26 歳の士官候補生(18 歳未満の士官候補生は法的に解放されているため同意できる)、ACFT に参加しており、英語を話し理解できることです。

研究デザイン:

この研究は、並行デザインと 1:1 の配分比によるランダム化比較試験になります。 研究者らはクラスターのランダム化を使用することを計画しています。 コントロール、警戒、安心の 3 つのグループが存在します (Jackson、2005)。 研究者らはまた、長期にわたる自己効力感、損傷、パフォーマンスを評価するための前向きコホート研究も計画している。

手順:

データは、2022 年の夏に士官候補生の基礎訓練中に米陸軍士官学校で収集されます。 新しい士官候補生が USMA に到着するとすぐに、調査員は人口統計と初期の自己効力感に関する情報を収集します。 この研究のランダム化制御要素は、陸軍戦闘体力試験 (ACFT) の最大デッドリフト (MDL) の前および最中に行われます。 士官候補生の基礎訓練の開始時に、研究者は士官候補生の各中隊を 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てます (1 グループあたり 3 社)。 研究者は、士官候補生が MDL を受ける直前に教育 (注意、安心させる、または制御) を実施し、ACFT 後に結果を収集します。 この注意教育は、ACFT または最大デッドリフトの開始前に多くの軍人に提供される標準的な情報に似ています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • West Point、New York、アメリカ、10996
        • Keller Army Community Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~26年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2022 年夏に士官候補生基礎訓練に参加するすべての新米陸軍士官学校士官候補生。

除外基準:

  • 英語でのコミュニケーションができない。デッドリフト大会には参加できません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:注意
グループは、テストされたタスクの前に、脊椎損傷の潜在的なリスクに関するメッセージを受け取ります。
教育には、デッドリフトに関連する腰椎に関する情報が含まれます。 研究者は、参加者が筋力テストを受ける直前にこの教育を実施します。
実験的:安心する
このグループは、テストされたタスクの前に、脊椎の弾力性に関するメッセージを受け取ります。
教育には、デッドリフトに関連する腰椎に関する情報が含まれます。 研究者は、参加者が筋力テストを受ける直前にこの教育を実施します。
介入なし:コントロール
このグループは、テストされたタスクの前に教育を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デッドリフトの最大持ち上げ重量
時間枠:1日目/介入後
3回の繰り返しで挙がる重量の量
1日目/介入後
脊椎脆弱性の認識に関するアンケート
時間枠:1日目/プレテスト
参加者は腰を痛める可能性があると信じています。 腰痛に対する意識アンケートに基づく質問
1日目/プレテスト
脊椎脆弱性の認識に関するアンケート
時間枠:1日目/テスト後
参加者は腰を痛める可能性があると信じています。 腰痛に対する意識アンケートに基づく質問
1日目/テスト後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デッドリフトの自己効力感アンケート
時間枠:1日目/テスト後
デッドリフトの能力に自信がある
1日目/テスト後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月4日

一次修了 (予想される)

2023年6月8日

研究の完了 (予想される)

2023年6月8日

試験登録日

最初に提出

2022年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月6日

最初の投稿 (実際)

2022年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月29日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KACH2022.0053

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腰痛の臨床試験

デッドリフトのフォーム教育の臨床試験

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