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자기효능감이 미국 육군 사관학교 생도의 초기 입문 훈련 중 결과를 예측합니까?

2022년 8월 29일 업데이트: Keller Army Community Hospital

배경:

허리 부상은 운동선수, 스포츠 프로그램, 군대에서 흔히 발생합니다(Bengtsson, 2018; Lovalekar, 2021). 육군의 새로운 피트니스 테스트에는 3회 반복 최대 데드리프트가 포함되며, 이 포함은 데드리프트와 허리 부상 사이의 연관성으로 인해 군인과 의료 종사자들 사이에서 우려를 불러일으켰습니다. 허리 부상 예방, 특히 척추 굴곡과 관련된 데드리프트 형태의 역할에 대해 연구자들 사이에서 논쟁이 있습니다(Sjoberg, 2020).

목적:

본 연구의 목적은 요통 교육(부상 위험에 대한 주의 또는 척추 탄력성에 대한 안심)이 데드리프트 수행(웨이트 리프팅)에 미치는 영향을 조사하고, 이 교육이 자기효능감 및 인지된 척추 취약성에 영향을 미치는지 조사하는 것입니다. .

참가자들:

참가자들은 미국 육군사관학교(USMA)의 신입 생도들이 될 것입니다. 포함 기준은 17-26세 생도(18세 미만 생도는 법적으로 독립되어 동의할 수 있음), ACFT에 참여하고 영어로 말하고 이해하는 생도입니다.

연구 설계:

이 연구는 병렬 설계 및 1:1 할당 비율을 가진 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 조사관은 클러스터 무작위화를 사용할 계획입니다. 통제, 주의, 안심의 세 그룹이 있을 것입니다(Jackson, 2005). 조사관은 또한 시간이 지남에 따라 자기 효능감, 부상 및 성과를 평가하기 위한 전향적 코호트 연구를 계획하고 있습니다.

절차:

데이터는 2022년 여름 생도 기본 훈련 기간 동안 미국 육군사관학교에서 수집됩니다. 새로운 생도가 USMA에 도착한 직후 조사관은 인구 통계 및 초기 자기 효능감 정보를 수집합니다. 이 연구의 무작위 제어 요소는 ACFT(Army Combat Fitness Test)의 최대 데드리프트(MDL) 전과 도중에 발생합니다. 생도 기본 교육 시작 시 조사관은 생도의 각 중대를 세 그룹 중 하나로 무작위로 할당합니다(그룹당 세 중대). 조사관은 생도가 MDL을 받기 직전에 교육(주의, 안심 또는 통제)을 실시하고 ACFT 후에 결과를 수집합니다. 주의 교육은 ACFT 또는 맥시멈 데드리프트를 시작하기 전에 많은 군인들에게 제공되는 표준 정보와 유사합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

배경:

근골격계 부상(MSKI)은 미군에서 배치 불가능, 근무 손실일(LDD), 의료 조우, 군 제대 및 장애의 주요 원인입니다. (로발레카, 2021). 아이러니하게도 MSKI의 주요 원인은 달리기, 행진, 기타 체력 훈련 활동(달리기 외) 및 업무 관련 작업과 같이 리더가 신체적 회복력을 개발하기 위해 의도적으로 수행하는 것과 동일한 활동입니다(Lovalekar, 2021).

목적:

본 연구의 목적은 자기 효능감, 부상 및 신체적/전술 수행 간의 관계를 알아보는 것입니다. 조사관은 또한 허리 통증 교육(부상 위험에 대한 주의 또는 척추 탄력성에 대한 안심)이 데드리프트 수행(웨이트 리프팅)에 미치는 영향과 이 교육이 자기 효능감 및 인지된 척추 취약성에 영향을 미치는지 평가할 계획입니다.

참가자들:

참가자들은 미국 육군사관학교(USMA)의 신입 생도들이 될 것입니다. 포함 기준은 17-26세 생도(18세 미만 생도는 법적으로 독립되어 동의할 수 있음), ACFT에 참여하고 영어로 말하고 이해하는 생도입니다.

연구 설계:

이 연구는 병렬 설계 및 1:1 할당 비율을 가진 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 조사관은 클러스터 무작위화를 사용할 계획입니다. 통제, 주의, 안심의 세 그룹이 있을 것입니다(Jackson, 2005). 조사관은 또한 시간이 지남에 따라 자기 효능감, 부상 및 성과를 평가하기 위한 전향적 코호트 연구를 계획하고 있습니다.

절차:

데이터는 2022년 여름 생도 기본 훈련 기간 동안 미국 육군사관학교에서 수집됩니다. 새로운 생도가 USMA에 도착한 직후 조사관은 인구 통계 및 초기 자기 효능감 정보를 수집합니다. 이 연구의 무작위 제어 요소는 ACFT(Army Combat Fitness Test)의 최대 데드리프트(MDL) 전과 도중에 발생합니다. 생도 기본 교육 시작 시 연구원은 각 생도 중대를 3개 그룹 중 하나(그룹당 3개 중대)에 무작위로 할당합니다. 연구원은 생도가 MDL을 받기 직전에 교육(주의, 안심 또는 통제)을 실시하고 ACFT 후에 결과를 수집합니다. 주의 교육은 ACFT 또는 맥시멈 데드리프트를 시작하기 전에 많은 군인들에게 제공되는 표준 정보와 유사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • West Point, New York, 미국, 10996
        • Keller Army Community Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2022년 여름 생도 기본 훈련에 참석하는 모든 신입 미군 사관학교 생도.

제외 기준:

  • 영어로 의사소통이 불가능합니다. 데드리프트 경기에 참가할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 주의
그룹은 테스트 작업 전에 척추 부상의 잠재적 위험에 관한 메시지를 받게 됩니다.
교육에는 데드리프트와 관련된 요추에 대한 정보가 포함됩니다. 연구자들은 참가자들이 체력 테스트를 받기 직전에 이 교육을 실시할 것입니다.
실험적: 안심
이 그룹은 테스트 작업 전에 척추 탄력성에 관한 메시지를 받게 됩니다.
교육에는 데드리프트와 관련된 요추에 대한 정보가 포함됩니다. 연구자들은 참가자들이 체력 테스트를 받기 직전에 이 교육을 실시할 것입니다.
간섭 없음: 제어
이 그룹은 테스트 작업 전에 교육을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
들어 올린 최대 데드리프트 중량
기간: 1일차/개입 후
3회 반복 동안 드는 중량
1일차/개입 후
인지된 척추 취약성 설문지
기간: 1일차/사전 테스트
참가자들이 등이 다칠 수 있다고 믿는 정도. 허리 통증 태도 설문지에 기반한 질문
1일차/사전 테스트
인지된 척추 취약성 설문지
기간: Day1/사후 테스트
참가자들이 등이 다칠 수 있다고 믿는 정도. 허리 통증 태도 설문지에 기반한 질문
Day1/사후 테스트

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
데드리프트 자기효능감 설문지
기간: 1일차/사후 테스트
데드리프트 능력에 대한 자신감
1일차/사후 테스트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 4일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 8일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KACH2022.0053

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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하부 요통에 대한 임상 시험

데드리프트 양식 교육에 대한 임상 시험

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