Использование системы Quantra QPlus в кардиохирургии
12 августа 2022 г. обновлено: HemoSonics LLC
Использование системы Quantra QPlus для управления трансфузиями продуктов крови у кардиохирургических пациентов: влияние на клинические и экономические результаты
Одноцентровое ретроспективное исследование, оценивающее влияние использования системы Quantra QPlus для принятия решений о переливании крови на послеоперационные результаты у пациентов, перенесших операцию на сердце.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Региональный медицинский центр Явапай (YRMC) внедрил систему Quantra QPlus, чтобы помочь в своих усилиях по эффективному снижению скорости переливания аллогенных продуктов крови и улучшению результатов у пациентов, перенесших операцию на сердце.
Использование Quantra для принятия решений, связанных с использованием продуктов крови у кардиохирургических пациентов, началось в 2019 году.
В этом ретроспективном исследовании YRMC оценил влияние использования системы Quantra QPlus для принятия решений о переливании крови на послеоперационные результаты у пациентов, перенесших операцию на сердце.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
128
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Prescott, Arizona, Соединенные Штаты, 86301
- Yavapai Regional Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие операции на сердце, выполняются одной и той же хирургической бригадой.
Описание
- Группа Pre-Quantra: все последовательные пациенты, перенесшие кардиохирургические операции в период с января 2019 г. по сентябрь 2019 г. (n = 64).
- Группа Post-Quantra: все последовательные пациенты, перенесшие кардиохирургические вмешательства в период с мая 2020 г. по апрель 2021 г. (n = 64).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пре-Квантра
Пациенты, перенесшие операцию на сердце до введения Quantra.
|
|
|
Пост-Квантра
Пациенты, перенесшие операцию на сердце после введения Quantra.
|
Система контроля коагуляции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование продуктов крови
Временное ограничение: Интраоперационно - во время операции
|
Единицы препаратов крови, вводимых пациенту
|
Интраоперационно - во время операции
|
|
Использование продуктов крови
Временное ограничение: Послеоперационный - после операции на протяжении всего остального пребывания в больнице, оценивается до 30 дней.
|
Единицы препаратов крови, вводимых пациенту
|
Послеоперационный - после операции на протяжении всего остального пребывания в больнице, оценивается до 30 дней.
|
|
Стоимость препаратов крови
Временное ограничение: На протяжении всего пребывания в стационаре, оценивается до 30 дней
|
Общая стоимость продуктов крови, введенных пациенту
|
На протяжении всего пребывания в стационаре, оценивается до 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Pierre Tibi, MD, Yavapai Regional Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HEMCS-038
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .