Боль в заборе крови из пятки новорожденного
2 февраля 2024 г. обновлено: Türkan Kadiroğlu, Ataturk University
Влияние белого шума и терапевтического прикосновения на боль при заборе крови из пятки новорожденного
Это исследование было проведено для оценки влияния белого шума и лечебного прикосновения на боль при заборе крови из пятки новорожденного. состояние за последние полчаса, и предыдущий сбор крови из пятки собирали с помощью «Информационной формы». Шкала боли у новорожденных (NIPS) использовалась для оценки уровня боли у новорожденных.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
65
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Erzurum, Турция, 25240
- Ataturk University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 месяцев до 9 месяцев (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 37 неделя беременности и выше,
- время голодания < 1 часа,
- без сопутствующих заболеваний и врожденных аномалий,
- отсутствие кислородной или механической респираторной поддержки,
- отсутствие обезболивающей седации перед процедурой
- новорожденные со стабильными физиологическими показателями до процедуры
Критерий исключения:
• новорожденные, у которых пяточная кровь не может быть взята сразу
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Белый шум
|
Использована песня Орхана ОСМАНА "Don't Let Your Baby Cry-2" из альбома "Колик".
|
|
Экспериментальный: Яксон тач
|
Чтобы передать энергию Ки ребенку, он сделал глубокий вдох и собрал вселенскую энергию в своих ладонях, намереваясь обеспечить благополучие и исцеление ребенка.
Исследователь применил прикосновение Яксона, охватив живот и грудь новорожденного правой рукой (доминирующей рукой), когда новорожденный находился в положении лежа на спине, и поддерживая спину и бедра ребенка левой рукой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала боли новорожденных (NIPS)
Временное ограничение: 12 неделя
|
Использовалась шкала боли новорожденных (NIPS).
NIPS: шкала Lawrence et al. (1993) был разработан для оценки поведенческих и физиологических реакций на боль у недоношенных и доношенных детей.
Шкала состоит из пяти поведенческих факторов (выражение лица, плач, возбуждение, движения рук и ног) и одного физиологического (тип дыхания) фактора.
Фактор плача оценивается в 0-1-2 балла, другие факторы оцениваются в 0-1 балл, а общая оценка составляет от 0 до 7.
Высокий балл указывает на большую выраженность боли.
|
12 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
6 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ATA.0.01.00/124
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .