Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сексуального просвещения женщин в период постменопаузы на сексуальную жизнь

24 сентября 2022 г. обновлено: Serap Kırıcı, Necmettin Erbakan University

Это исследование направлено на оценку влияния просвещения по вопросам сексуального здоровья, проводимого женщинами в период постменопаузы, на сексуальные мифы, сексуальный дистресс и сексуальное качество жизни.

Тип исследования Исследование планировалось как рандомизированное контролируемое исследование с параллельными группами (опыт-контроль).

Обзор исследования

Подробное описание

Создание исследовательской группы: Индекс женской половой функции (FSFI) применялся к женщинам, обратившимся в амбулаторные отделения акушерства и гинекологии Учебно-научной больницы Караман для определения исследуемой группы, и женщинам, которые согласились участвовать в исследовании. в соответствии с критериями отбора выборки были применены к исследованию. Будет предоставлена ​​общая информация об исследовании, и будет принято общее согласие на участие в исследовании. Затем были применены Индивидуальная информационная форма, Шкала сексуальных мифов (SMS), Шкала сексуального стресса у женщин (пересмотренная - FSDS-R) и Шкала качества сексуальной жизни для женщин (SILK-F). В соответствии с размером выборки, определенным анализом мощности, экспериментальная и контрольная группы были распределены случайным образом.

ослепление Поскольку в исследовании невозможно ослепить экспериментальную и контрольную группы, применялось только статистическое ослепление.

Прикладные шаги исследователя-исследователя; Представившись экспериментальной и контрольной группам, им была дана устная и письменная информация о предмете исследования и шагах, которые необходимо предпринять. Затем среди женщин, определенных исследователем в соответствии с критериями отбора выборки, были сделаны заявки женщинам, которые были выделены в экспериментальную группу методом рандомизации, а в отношении женщин, которые были выделены в контрольную группу, вмешательства не производилось.

Для экспериментальной группы; Программа просвещения по вопросам сексуального здоровья Женщины в экспериментальной группе прошли обучение в соответствии с «Руководством по просвещению в области сексуального здоровья для женщин в постменопаузе», подготовленным исследователями. Учебный план исследования выглядит следующим образом.

План обучения (просвещение в области сексуального здоровья) Тема занятия

  1. Женские репродуктивные органы (женские внутренние и внешние репродуктивные органы и половая анатомия), Мужские репродуктивные органы и половая анатомия Определения, относящиеся к сексуальности и сексуальному здоровью (сексуальность, сексуальное здоровье, половая близость, половой акт, сексуальное поведение, сексуальная функция, сексуальная дисфункция)
  2. Сексуальные мифы и табу, сексуальный дистресс, сексуальное качество жизни, физиология женской сексуальной функции и цикл сексуальной реакции, женские сексуальные дисфункции
  3. Определение менопаузы, классификация климакса, факторы, влияющие на климакс, влияние климакса на половую жизнь, изменения постменопаузального периода и его влияние на половую жизнь
  4. Рекомендации по изменениям в постменопаузе и сексуальным проблемам Упражнения Кегеля, упражнения по мастурбации

Для контрольной группы; Контрольная группа: Никаких вмешательств не проводилось после того, как предварительные тесты были применены к женщинам контрольной группы. Однако после того, как были применены пост-тесты, контрольной группе был выдан буклет по сексуальному здоровью и обучению с учетом права на получение информации с точки зрения этики.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

124

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Serap KIRICI, MSc
  • Номер телефона: 05436494623
  • Электронная почта: adlicann23@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Emel Ege, Professor
  • Номер телефона: 05337755519
  • Электронная почта: emelege@hotmail.com

Места учебы

      • Karaman, Турция
        • Рекрутинг
        • Karamanoğlu Mehmetbey University
        • Контакт:
          • Serap Kırıcı, Investigator
          • Номер телефона: 05436494623
          • Электронная почта: adlicann23@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 37 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Грамотный,
  • Умеет общаться вербально,
  • тюркоязычный,
  • Без потери слуха и зрения,
  • Добровольно участвовал в исследовании,
  • Постменопаузальный период,
  • естественная менопауза,
  • отсутствие сексуальной дисфункции,
  • быть моложе 65 лет,
  • хорошая сексуальная функция

Критерий исключения:

  • Заместительная гормональная терапия
  • Ранняя менопауза (до 40 лет)
  • Хроническое системное заболевание и/или проблема психического здоровья
  • Любое сексуальное образование до или во время работы
  • Сексуальная дисфункция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный: Учебная группа
женщины в группе вмешательства будут проходить обучение по вопросам сексуального здоровья один раз в неделю в течение 4 недель.
Женщины в группе вмешательства будут проходить обучение по вопросам сексуального здоровья один раз в неделю в течение 4 недель.
Без вмешательства: Без вмешательства: контрольная группа
Женщины будут находиться под наблюдением без какого-либо вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала сексуальных мифов-SMS
Временное ограничение: Срок: 13 недель

Это шкала, разработанная для описания сексуальных мифов. Минимальный балл, полученный по шкале, равен 28, а максимальный — 140. Альфа-коэффициент шкалы Кронбаха оказался равным 0,91. Кроме того, можно суммировать баллы по подпараметрам, чтобы получить баллы по субпараметрам. Это не предельная точка шкалы, и высокий балл указывает на высокий уровень сексуальных мифов.

Шкала сексуальных мифов-SMS будет использоваться для оценки сексуальных мифов у каждого участника.

Срок: 13 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала сексуального стресса у женщин - пересмотренная - FSDS-R
Временное ограничение: Срок: 13 недель

Шкала сексуального стресса у женщин, Derogatis et al. (2008) для измерения личного стресса, связанного с сексуальностью, у женщин с сексуальной дисфункцией.

Ответы на пункты шкалы типа Лайкерта состоят из никогда (0), редко (1), иногда (2), часто (3) или всегда (4). Самый низкий балл, который можно получить из FSDS-R, равен «0», а самый высокий балл — «52». Более высокие баллы указывают на более высокий уровень сексуального дистресса.

FSDS-R будет использоваться для оценки сексуальных мифов у каждого участника.

Срок: 13 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник качества сексуальной жизни для женщин (SQLQ-F)
Временное ограничение: Срок: 13 недель
Саймондс и др. Он был разработан в 2005 году для оценки качества сексуальной жизни у женщин. Шкала проста в применении, шестибалльная шкала типа Лайкерта, на которую люди могут ответить самостоятельно, и состоит из 18 пунктов. Ожидается, что на каждый пункт будут даны ответы с учетом сексуальной жизни за последние четыре недели. Высокий балл по шкале свидетельствует о том, что качество половой жизни находится в хорошем состоянии. SQLQ-F будет использоваться для оценки качества сексуальной жизни у каждого участника.
Срок: 13 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Emel Ege, Professor, Necmettin Erbakan University
  • Главный следователь: Serap Kırıcı, Investigator:, Necmettin Erbakan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

27 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KMUserapkirici

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться