Может ли режим NAVA сократить количество дней ИВЛ у пациентов с ХОБЛ?
Может ли нейронно-регулируемый режим искусственной вентиляции легких сократить день механической вентиляции у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких?
Справочная информация: Режим нейрорегулируемой вспомогательной вентиляции легких (NAVA) — это новый режим аппарата ИВЛ, использующий электронный потенциал диафрагмы для регулировки дыхательного объема. В то же время этот режим может запускать и выключать время вдоха за счет высокой чувствительности электронного потенциала диафрагмы, повышать синхронность пациента и вентилятора, снижать дозу седативного препарата, улучшать оксигенацию, сокращать день ИВЛ и снижать скорость атрофии диафрагмы. Это может улучшить выживаемость и продолжительность больничного дня пациентов. Как эксперименты на животных, так и на людях имеют эффект защиты легких и диафрагмы. Эффект: Ожидается, что в результате этого исследования будет получен электронный потенциал диафрагмы у пациентов с обструктивной болезнью легких. Анализируя текущую литературу, можно отметить, что лишь немногие родственные литературы имеют такое представление данных. В этом исследовании надеются оценить, может ли использование NAVA сократить день искусственной вентиляции легких путем анализа электронного потенциала диафрагмы у пациентов с обструктивной болезнью легких.
Исследователи ожидают, что у участников с обструктивным заболеванием легких, использующих режим NAVA, будет значительно меньше дней искусственной вентиляции легких, чем при использовании обычного режима.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Chi-Wei Tseng
- Номер телефона: 28754 +886960-756-606
- Электронная почта: kiwitseng724@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 24352
- Рекрутинг
- Fu Jen Catholic University Hospital All Rights Reserved
-
Контакт:
- Chi-Wei Tseng
- Номер телефона: 886+905301759
- Электронная почта: kiwitseng724@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- К обструктивным заболеваниям легких относятся хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиальная астма (астма), муковисцидоз (муковисцидоз), бронхоэктазы (бронхоэктазы), бронхиолит или другие заболевания, вызывающие стеноз дыхательных путей и др.
- Другие пациенты с обструктивной болезнью легких, обследованные клинической бригадой
- Согласие, подписанное доверителем или законным представителем
- Возраст > 20 лет и < 99 лет
Критерий исключения:
- Те, кто не может установить назогастральный зонд по состоянию здоровья
- Беременные женщины
- Получившие газовую резку
- Пациенты с параличом диафрагмального нерва
- нервно-мышечное заболевание
- Интубация в связи с остановкой сердца
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: обычная группа
Использование обычного режима для сравнения дня искусственной вентиляции легких с экспериментальной группой
|
|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
Использование режима вспомогательной вентиляции с нейронной регулировкой для сравнения дня механической вентиляции с обычной группой
|
Режим Neurally Adjusted Ventilatory Assist (NAVA) — это новый режим аппарата ИВЛ, использующий электронный потенциал диафрагмы для регулировки дыхательного объема.
В то же время этот режим может запускать и выключать время вдоха за счет высокой чувствительности электронного потенциала диафрагмы, повышать синхронность пациента и вентилятора, снижать дозу седативного препарата, улучшать оксигенацию, сокращать день ИВЛ и снижать скорость атрофии диафрагмы.
Это может улучшить выживаемость и продолжительность больничного дня пациентов.
Оба эксперимента на животных и людях имеют эффект защиты легких и диафрагмы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
дни без ИВЛ (ЧРП)
Временное ограничение: до 28 дней
|
Каждый день в течение периода измерения, когда участники живы и не подключены к искусственной вентиляции легких. Участник, который экстубирован на 2-й день исследования и остается живым и свободным от аппарата ИВЛ в течение оставшейся части 28-дневного периода исследования. |
до 28 дней
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FJUH110163
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Режим вентиляции
-
University of MinnesotaЗавершенныйСпастичностьСоединенные Штаты