Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Может ли экстракорпоральная ударно-волновая терапия быть эффективной при заболевании височно-нижнечелюстного сустава

28 октября 2022 г. обновлено: Serap Keskin Tunc, Yuzuncu Yıl University

Оценка клинической эффективности экстракорпоральной ударно-волновой терапии у пациентов с височно-нижнечелюстным суставом со смещением диска с репозицией

Целью данного исследования является оценка клинической эффективности экстракорпоральной ударно-волновой терапии (ЭУВТ) у пациентов с височно-нижнечелюстным суставом (ВНЧС) с уменьшенным смещением диска путем сравнения ее со стандартным лечением.

Научная основа и достоверность медицинских исследований: Заболевания височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) — это расстройства, которые могут вызывать боль в области головы и шеи, ограничение открывания рта и трудности даже в повседневной деятельности (прием пищи, речь, жевание, зевота и т. д.) . Эти расстройства имеют различные причины, такие как неправильный прикус, эмоциональный стресс, парафункциональные привычки, синовит, капсулит, остеоартрит и внутрисуставные аномалии. Почти 25% населения мира имеют внутрисуставные аномалии ВНЧС, которые обычно лечат нехирургическими методами. Если эти методы не помогают, обычно применяют хирургическое лечение. Эти нехирургические методы лечения включают в себя множество физиотерапевтических вмешательств, таких как окклюзионные шины, медикаментозное лечение, прикусные пластины, ультразвук и подкожную электрическую стимуляцию нервов, а также низкоинтенсивную лазерную терапию. При использовании этих внутриротовых окклюзионных шин сбалансированный окклюзионный контакт достигается без приложения какой-либо силы к нижней челюсти в положении покоя. Окклюзионные шины доступны в различных конструкциях и из различных конструкционных материалов. Стабилизирующая шина, которая является одной из наиболее часто используемых окклюзионных шин, и модифицированная шина Хоули представляют собой приспособления, изготовленные из твердых материалов. Однако некоторые исследователи отметили, что мягкие вращения, изготовленные из упругих материалов, также могут быть полезны для распределения чрезмерной силы, возникающей при парафункциональных привычках. Хотя есть исследования, в которых утверждается, что жесткие шины обеспечивают более успешные результаты, чем мягкие шины, при функциональных проблемах жевательной системы, есть также исследования, сообщающие, что они имеют аналогичную эффективность при мышечной боли после кратковременного использования.

Экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ), еще один метод физиотерапии, используемый при лечении различных болей в суставах и мышцах; это выгодный метод лечения, который неинвазивен, хорошо переносится пациентами и имеет мало побочных эффектов. Эта модальность также используется при заболеваниях ВНЧС и жевательных мышц в различных источниках. Наличие различных нестандартных схем лечения и немногочисленность исследований непосредственных результатов применения ЭУВТ делают использование ЭУВТ при лечении заболеваний ВНЧС все еще неясным и необходимы новые исследования.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Van, Турция, 65080
        • Beyza Ünalan Değirmenci

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностировано уменьшение смещения диска в соответствии с критериями обследования DC/TMD.
  • 18-70 лет
  • Нет системных заболеваний, которые могут повлиять на жевательные мышцы или ВНЧС.
  • Лица, у которых нет потери зубов, кроме 3. коренных зубов, и которые соглашаются на лечение.

Критерий исключения:

  • Лица с полными или дистальными частичными съемными протезами
  • Лица, которые ранее получали медикаментозное, фармакологическое или любое другое лечение ДВНЧС
  • Лица с недавней травмой лица или шеи
  • Лица с синдромом, которые могут повлиять на любой компонент стомагнатической системы.
  • Люди с парафункциональными привычками, такими как сжимание или скрежетание зубами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экстракорпоральная ударно-волновая терапия
Экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ) является целесообразным средством, которое используется при лечении различных суставных и мышечных болей, является неинвазивным, хорошо переносится пациентами и имеет мало побочных эффектов.
Экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ) является целесообразным средством, которое используется при различных неинвазивных методах лечения боли в суставах и мышцах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли по ВАШ
Временное ограничение: На исходном уровне
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это одна из шкал оценки боли от 1 до 10.
На исходном уровне
Оценка боли по ВАШ
Временное ограничение: 1 неделя
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это одна из шкал оценки боли от 1 до 10.
1 неделя
Оценка боли по ВАШ
Временное ограничение: 2 недели
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это одна из шкал оценки боли от 1 до 10.
2 недели
Безболезненное максимальное активное открывание рта
Временное ограничение: На исходном уровне
Измерение с одним исключением (безболезненное открывание): каждый раз, когда пациент двигает ртом вертикально или экскурсивно, ему или ей дают указание перемещать его как можно дальше в этом направлении на миллиметр.
На исходном уровне
Безболезненное максимальное активное открывание рта
Временное ограничение: 1 неделя
Измерение с одним исключением (безболезненное открывание): каждый раз, когда пациент двигает ртом вертикально или экскурсивно, ему или ей дают указание перемещать его как можно дальше в этом направлении на миллиметр.
1 неделя
Безболезненное максимальное активное открывание рта
Временное ограничение: 2 недели
Измерение с одним исключением (безболезненное открывание): каждый раз, когда пациент двигает ртом вертикально или экскурсивно, ему или ей дают указание перемещать его как можно дальше в этом направлении на миллиметр.
2 недели
Пассивное принудительное открывание рта
Временное ограничение: На исходном уровне
Измерение движений по объему движений и по суставным звукам производится при активном надавливании исследователем в миллиметрах.
На исходном уровне
Пассивное принудительное открывание рта
Временное ограничение: 1 неделя
Измерение движений по объему движений и по суставным звукам производится при активном надавливании исследователем в миллиметрах.
1 неделя
Пассивное принудительное открывание рта
Временное ограничение: 2 недели
Измерение движений по объему движений и по суставным звукам производится при активном надавливании исследователем в миллиметрах.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 29.01.2020/14

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться