Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние изокалорийной кетогенной диеты на физическую работоспособность на большой высоте (ICKD)

31 октября 2022 г. обновлено: Clinique Romande de Readaptation

Влияние четырехнедельной изокалорической кетогенной диеты на физическую работоспособность на очень большой высоте: пилотное исследование

Кетогенная диета (КД) снижает ежедневное потребление углеводов (УГ), заменяя большинство калорий жирами. KD вызывает растущий интерес среди спортсменов, потому что он может увеличить их максимальное потребление кислорода (VO2max), что является основным ограничением производительности на больших высотах. Исследователи изучили переносимость 4-недельного изокалорического КД (ИККД) в условиях симулированной гипоксии и возможность оценки эффективности ИККД с помощью велотренажера с максимальной градацией в условиях гипоксии и собрали данные о влиянии диеты на маркеры работоспособности и артериальную кровь. газы.

Обзор исследования

Подробное описание

В рандомизированной одинарной слепой перекрестной модели 6 альпинистов-любителей (в возрасте от 24 до 44 лет) завершат 4-недельный ICKD, за которым следует или которому предшествует 4-недельная обычная смешанная западная диета (HD). Параметры работоспособности (VO2max, лактатный порог [LT], пиковая мощность [Ppeak]) и газы артериальной крови (PaO2, PaCO2, pH, HCO3-) будут измеряться на исходном уровне в двух условиях (нормоксия и гипоксия), а также после 4 -недельная ГД и 4-недельная ИКБП в условиях гипоксии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Альпинисты-любители
  • Знакомство с высотой (> 2500 м над уровнем моря) и мужчины / женщины от 20 до 45 лет.

Критерий исключения:

  • высокая тренировочная нагрузка (например, профессиональные спортсмены) или новые запланированные тренировки
  • диетические ограничения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Нормальная диета
отсутствие ограничений в еде.
Определение ICKD было основано на работах Sansone (2018) и Trimboli (2020). Мы определили ICKD как ежедневное потребление CHO от < 30 до 50 g.d-1, без каких-либо ограничений в потреблении жиров. Участники самостоятельно выбирали свою диету на основе списка рекомендуемых и запрещенных продуктов, разработанного в соответствии с определением ICKD. Инструкций по ограничению калорий не было.
Экспериментальный: Изокалорийная кетогенная диета
Мы определили ICKD как ежедневное потребление CHO от < 30 до 50 g.d-1, без каких-либо ограничений в потреблении жиров.
Определение ICKD было основано на работах Sansone (2018) и Trimboli (2020). Мы определили ICKD как ежедневное потребление CHO от < 30 до 50 g.d-1, без каких-либо ограничений в потреблении жиров. Участники самостоятельно выбирали свою диету на основе списка рекомендуемых и запрещенных продуктов, разработанного в соответствии с определением ICKD. Инструкций по ограничению калорий не было.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест производительности в условиях гипоксии
Временное ограничение: через 4 недели диеты
Циклический тест VO2max на эргометре
через 4 недели диеты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Lara Allet, PhD, HESso

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CRR

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться