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高地での身体能力に対する等カロリーケトジェニックダイエットの影響 (ICKD)

2022年10月31日 更新者:Clinique Romande de Readaptation

非常に高い高度での身体能力に対する4週間の等カロリーケトジェニックダイエットの効果:パイロット研究

ケトジェニック ダイエット (KD) は、ほとんどのカロリーを脂肪に置き換えることで、毎日の炭水化物 (CHO) の摂取を減らします。 KD は、高地での主要なパフォーマンス制限である最大酸素摂取量 (VO2max) を増加させる可能性があるため、アスリートの間で関心が高まっています。 研究者らは、シミュレートされた低酸素下での 4 週間の等カロリー KD (ICKD) の耐性と、低酸素下での最大段階のエアロバイク テストで ICKD パフォーマンスの利点を評価する可能性を調べ、パフォーマンス マーカーと動脈血に対する食事の影響に関するデータを収集しました。ガス。

調査の概要

詳細な説明

無作為化単一盲検クロスオーバー モデルでは、6 人のレクリエーション登山家 (24 歳から 44 歳) が 4 週間の ICKD を完了し、続いて、またはその前に 4 週間の習慣的な混合西洋食 (HD) を摂取します。 パフォーマンスパラメータ (VO2max、乳酸閾値 [LT]、ピークパワー [Ppeak]) および動脈血ガス (PaO2、PaCO2、pH、HCO3-) は、ベースラインで 2 つの条件 (酸素正常状態と低酸素状態) および 4 回のテスト後に測定されます。 -低酸素状態での 1 週間の HD および 4 週間の ICKD。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~43年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • レクリエーション登山家
  • 高度 (海抜 > 2500 m) および 20 歳から 45 歳の男性/女性に精通していること。

除外基準:

  • 高いトレーニング負荷(プロのアスリートなど)または新たに計画されたトレーニング
  • 食事制限。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:通常の食事
食事制限なし。
ICKD の定義は、Sansone (2018) と Trimboli (2020) の研究に基づいています。 我々は、ICKD を毎日の CHO 摂取 < 30 ~ 50 g.d-1 と定義しました。 脂肪の消費に制限はありません。 参加者は、ICKD の定義に適合するように作成された推奨食品と禁止食品のリストに基づいて、自分の食事を自己選択しました。 カロリー制限の指示はありませんでした。
実験的:等カロリーケトジェニックダイエット
我々は、ICKD を毎日の CHO 摂取 < 30 ~ 50 g.d-1 と定義しました。 脂肪の消費に制限はありません。
ICKD の定義は、Sansone (2018) と Trimboli (2020) の研究に基づいています。 我々は、ICKD を毎日の CHO 摂取 < 30 ~ 50 g.d-1 と定義しました。 脂肪の消費に制限はありません。 参加者は、ICKD の定義に適合するように作成された推奨食品と禁止食品のリストに基づいて、自分の食事を自己選択しました。 カロリー制限の指示はありませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
低酸素条件下での性能試験
時間枠:4週間のダイエット後
エルゴメーターでのVO2maxサイクリングテスト
4週間のダイエット後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Lara Allet, PhD、HESso

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2021年9月1日

研究の完了 (実際)

2022年9月23日

試験登録日

最初に提出

2022年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月31日

最初の投稿 (実際)

2022年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月31日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CRR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

等カロリーケトジェニックダイエットの臨床試験

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