Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое применение и проверка инновационного жгута

8 апреля 2024 г. обновлено: Chou-Ching Lin, National Cheng-Kung University Hospital

Справочная информация: жгуты являются основным оборудованием медсестер для забора крови, а венозные иглы используются для устранения застоя крови или гемостаза. Поэтому забывание снять жгут является распространенной проблемой, которая приводит к блокированию кровообращения и даже возникновению сильного некроза тканей.

Цель: исследование было направлено на оценку того, может ли этот инновационный жгут предотвратить забывание снять жгут и повысить удовлетворенность уходом.

Дизайн исследования: Это клиническое исследование было квазиэкспериментальным исследованием, разработанным для одной группы с предварительным и последующим тестированием. Мы наберем 160 медсестер в отделения высокого риска больницы. Задержка в снятии жгута, как результат нашего исследования, определяется как временная задержка снятия в одну минуту.

Ожидаемые результаты: результаты исследования предоставят некоторые доказательства эффективности интеллектуальных жгутов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tainan, Тайвань, 722
        • National Cheng Kung University Hospital, College of Medicine, National Cheng Kung University, Tainan, Taiwan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: Группа медсестер: мы включили медсестер, имеющих опыт работы более 3 месяцев и готовых использовать инновационный жгут.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа медсестер
Использование инновационного жгута (непневматического жгута Acusense) в качестве стандарта лечения
Использовать этот инновационный жгут перед забором образцов крови и установкой внутривенного катетера. Мы также используем этот инновационный жгут для перекрытия потока крови.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предотвращение забывания снять жгут
Временное ограничение: Три месяца
Забывание снять жгут определяется как оптимальное время снятия с задержкой в ​​одну минуту.
Три месяца
Повышение удовлетворенности медсестер
Временное ограничение: Три месяца
Шкала Лайкерта спрашивает, насколько человек согласен или не согласен с конкретным утверждением или вопросом. Обычно он состоит из 5-балльной оценочной шкалы от 1 до 5 с 10 пунктами.
Три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB No.A-BR-111-011

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Инновационный жгут (непневматический жгут Acusense)

Подписаться