Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk tillämpning och validering av innovativa Tourniquet

8 april 2024 uppdaterad av: Chou-Ching Lin, National Cheng-Kung University Hospital

Bakgrund: Tourniquets är den grundläggande utrustningen för sjuksköterskor för att utföra blodtagningar och venösa nålar för trängsel eller för hemostas. Därför är det ett vanligt problem att glömma bort att ta bort tourniqueten som leder till att blodcirkulationen blockeras, och till och med allvarlig vävnadsnekros inträffade.

Syfte: Studien syftade till att utvärdera huruvida denna innovativa tourniquet kunde förhindra att man glömmer att ta bort tourniqueten och förbättra tillfredsställelsen av vården.

Forskningsdesign: Denna kliniska forskningsstudie var en kvasi-experimentell studie designad för en enda grupp med för- och eftertest. Vi kommer att rekrytera 160 sjuksköterskor på högriskavdelningar på sjukhuset. Fördröjningen av att ta bort turneringen som vårt studieresultat definieras som borttagningsfördröjningen på en minut.

Förväntade resultat: Forskningsresultaten kommer att ge några bevis på effektiviteten av intelligenta tourniquets.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

160

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 722
        • National Cheng Kung University Hospital, College of Medicine, National Cheng Kung University, Tainan, Taiwan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier: Sjuksköterskegrupp: Vi inkluderade sjuksköterskor som har arbetslivserfarenhet på mer än 3 månader och som är villiga att använda en innovativ tupp.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sjuksköterskegrupp
Användning av en innovativ tourniquet (Acusense Nonpneumatic tourniquet) för standarden på vården
Enhet: Innovativ tourniquet (Acusense Nonpneumatic tourniquet)
Att använda denna innovativa tourniquet innan man tar blodprover och sätter IV-katetern. Vi använder också den här innovativa tuppet för att blockera blodflödet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förhindrar att man glömmer att ta bort tourniqueten
Tidsram: En tremånadersperiod
Att glömma att ta bort tourniqueten definieras som den optimala borttagningstiden till fördröjning på en minut.
En tremånadersperiod
Öka sjuksköterskors tillfredsställelse
Tidsram: En tremånadersperiod
Likertskalan frågar hur mycket en person håller med eller inte håller med om ett visst påstående eller fråga. Den består vanligtvis av en 5-gradig betygsskala som sträcker sig från 1 och 5 med 10 punkter.
En tremånadersperiod

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

4 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB No.A-BR-111-011

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kompartmentsyndrom i underarmen

Kliniska prövningar på Innovativ tourniquet (Acusense Nonpneumatic tourniquet)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera