Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Innovatiivisen Tourniquetin kliininen soveltaminen ja validointi

maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Chou-Ching Lin, National Cheng-Kung University Hospital

Taustaa: Tourniquets ovat sairaanhoitajien perusvarusteita verenottoa varten ja laskimoiden neulat ruuhkia tai hemostaasia varten. Siksi kiristyssidon poistamisen unohtaminen on yleinen ongelma, joka johtaa verenkierron tukkeutumiseen ja jopa vakavaan kudosnekroosiin.

Tarkoitus: Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida, voisiko tämä innovatiivinen kiristeside estää kiristyssideen unohtamisen ja parantaa hoitotyytyväisyyttä.

Tutkimussuunnitelma: Tämä kliininen tutkimus oli näennäinen kokeellinen tutkimus, joka oli suunniteltu yhdelle ryhmälle ennen ja jälkeen testin kanssa. Rekrytoimme 160 sairaanhoitajaa sairaalan riskiyksiköihin. Opintotuloksena kiristyssidon poiston viive määritellään yhden minuutin poistoaikaviiveeksi.

Odotetut tulokset: Tutkimustulokset tarjoavat jonkin verran näyttöä älykkäiden kiristyssideiden tehokkuudesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 722
        • National Cheng Kung University Hospital, College of Medicine, National Cheng Kung University, Tainan, Taiwan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Sairaanhoitajaryhmä: Mukaan otettiin sairaanhoitajia, joilla on yli 3 kuukauden työkokemus ja jotka ovat valmiita käyttämään innovatiivista kiristyssidettä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sairaanhoitaja ryhmä
Innovatiivinen kiristysside (Acusense Nonpneumatic kiriste) hoidon tasolle
Laite: Innovatiivinen kiristysside (Acusense Nonpneumatic tourniquet)
Käytä tätä innovatiivista kiristyssidettä ennen verinäytteiden keräämistä ja IV-katetrin asettamista. Käytämme myös tätä innovatiivista kiristyssidettä estämään verenkiertoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Estää kiristysnauhan poistamisen unohtamisen
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden ajanjakso
Kiristenauhan poistamisen unohtaminen määritellään optimaaliseksi poistoajaksi yhden minuutin viiveeseen.
Kolmen kuukauden ajanjakso
Hoitajien tyytyväisyyden lisääminen
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden ajanjakso
Likert-asteikko kysyy, kuinka paljon henkilö on samaa mieltä tai eri mieltä tietystä väitteestä tai kysymyksestä. Se koostuu yleensä 5 pisteen luokitusasteikosta, joka vaihtelee 1–5 ja 10 pistettä.
Kolmen kuukauden ajanjakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cheng-Kung University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB No.A-BR-111-011

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Innovatiivinen kiristysside (Acusense Nonpneumatic tourniquet)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa