Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk anvendelse og validering av innovative Tourniquet

8. april 2024 oppdatert av: Chou-Ching Lin, National Cheng-Kung University Hospital

Bakgrunn: Tourniquets er det grunnleggende utstyret for sykepleiere for å ta blodprøver, og venøse nåler for overbelastning eller for hemostase. Derfor er det å glemme å fjerne tourniquet et vanlig problem som fører til at blodsirkulasjonen blokkeres, og til og med alvorlig vevsnekrose oppstod.

Formål: Studien tok sikte på å evaluere om denne innovative tourniqueten kunne forhindre å glemme å fjerne tourniqueten, og forbedre tilfredsstillelsen av pleie.

Forskningsdesign: Denne kliniske studien var en kvasi-eksperimentell studie designet for en enkelt gruppe med pre- og post-test. Vi skal rekruttere 160 sykepleiere ved høyrisikoavdelinger på sykehuset. Forsinkelsen i fjerning av tourniqueten som vårt studieresultat er definert som fjerningstidsforsinkelsen på ett minutt.

Forventede resultater: Forskningsresultatene vil gi noen bevis på effektiviteten til intelligente tourniquets.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 722
        • National Cheng Kung University Hospital, College of Medicine, National Cheng Kung University, Tainan, Taiwan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Sykepleiergruppe: Vi inkluderte sykepleiere som har arbeidserfaring på mer enn 3 måneder, og som er villige til å bruke en nyskapende tourniquet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sykepleiergruppe
Ved hjelp av en innovativ tourniquet (Acusense Nonpneumatic tourniquet) for standarden på pleie
Enhet: Innovativ tourniquet (Acusense Nonpneumatic tourniquet)
Å bruke denne innovative tourniqueten før innsamling av blodprøver og innsetting av IV-kateter. Vi bruker også denne innovative tourniqueten for å blokkere blodstrømmen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forhindrer at du glemmer å fjerne tourniqueten
Tidsramme: En tre måneders periode
Å glemme å fjerne tourniqueten er definert som den optimale fjerningstiden til forsinkelse på ett minutt.
En tre måneders periode
Øke sykepleiernes tilfredshet
Tidsramme: En tre måneders periode
Likert-skalaen spør hvor enig eller uenig en person er i et bestemt utsagn eller spørsmål. Den består vanligvis av en 5-punkts vurderingsskala som strekker seg fra 1 og 5 med 10-elementer.
En tre måneders periode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB No.A-BR-111-011

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kompartmentsyndrom i underarmen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere