Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ходьбы по лестнице на постпрандиальную гликемию в конце дня

27 августа 2024 г. обновлено: Jochen Kressler, San Diego State University
  1. Цель/задача:

    Цель текущего исследования состоит в том, чтобы выяснить, распространяются ли преимущества ступенчатой ​​лестницы, установленные для потребления пищи в начале дня, на потребление пищи в конце дня.

  2. Методы:

    Участники проведут два стандартных пероральных теста на толерантность к глюкозе (ОГТТ), потребляя 75 г глюкозы, растворенной в 350 мл воды, с последующей оценкой гликемических маркеров в течение 2 часов. Участники будут исполнять ОГТЦ вечером двух разных дней. Один день будет контрольным условием, когда участники будут оставаться на своих местах в течение всего времени проведения OGTT. На днях (в рандомизированном порядке) участники выполнят 1 минуту ходьбы по лестнице в самостоятельно выбранном удобном темпе через 28 минут после употребления раствора глюкозы. Измерение уровня глюкозы в крови стандартными безрецептурными палочками из пальца будет проводиться каждые 10 минут в течение первого часа, а затем снова на 90 и 120 минутах ПГТТ. Кроме того, стандартные заборы крови из вены (5 мл) будут взяты на исходном уровне и при пиковом (30 минут) отклонении уровня глюкозы для оценки инсулина. Участники будут проинструктированы не менять свою диету или физические упражнения в течение двух дней тестирования. Журналы диеты и активности будут собираться и анализироваться для проверки соблюдения.

  3. Субъекты Для участия в этом проекте будут набраны взрослые в возрасте 18 лет и старше. Перед включением в исследование каждый потенциальный участник заполнит анкету памяти о физической активности (PAR-Q+) для выявления рисков сердечно-сосудистых заболеваний. Любые положительные ответы на вопросы PAR-Q+ исключат человека из списка кандидатов. Участники, которые самостоятельно сообщат о любых условиях, которые мешают им безопасно и/или комфортно подниматься по лестнице, также будут исключены из участия.
  4. Запланированные анализы: результаты будут проанализированы с помощью двухфакторного анализа дисперсии с повторными измерениями для времени и состояния. Статистическая значимость будет установлена ​​на уровне альфа 0,05.
  5. Потенциальные преимущества:

    Это исследование поможет определить самый короткий возможный цикл упражнений, который по-прежнему эффективен для значительного снижения уровня постпрандиальной глюкозы в крови с использованием простого, дешевого и повсеместно доступного режима упражнений — шагания по лестнице. Кроме того, участники будут проинформированы об их гликемическом ответе натощак и после приема пищи, если они того пожелают. В конце исследования лицам, желающим получить результаты своих анализов, будет выдана копия. Однако мы не можем гарантировать, что субъекты получат пользу от этой информации.

  6. Потенциальные риски:

Риски сравнимы с обычной повседневной жизнью. Шагание по лестнице, выполненное в этом исследовании, представляет такой же риск травм, связанных с падением или ошибочным шагом, как и любое другое движение по лестнице в удобном темпе. Уколы пальцев и венепункции не представляют большего риска, чем регулярный плановый медосмотр. Всякий раз, когда берется кровь, существует небольшой риск синяков или инфекции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В целом здоровые люди могут ходить по лестнице в течение 1 минуты.

Критерий исключения:

  • Перед включением в исследование каждый потенциальный участник заполнит анкету памяти о физической активности (PAR-Q+) для выявления рисков сердечно-сосудистых заболеваний. Любые положительные ответы на вопросы PAR-Q+ исключат человека из списка кандидатов.
  • Участники, которые самостоятельно сообщат о любых условиях, которые мешают им безопасно и/или комфортно подниматься по лестнице, также будут исключены из участия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Ступеньки по лестнице
подъем и спуск по 32 ступенькам за 1 минуту

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Плазменная глюкоза
Временное ограничение: 0-120 минут после потребления 75 г глюкозы
Плазменная глюкоза
0-120 минут после потребления 75 г глюкозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инсулин
Временное ограничение: 0 и 60 минут после потребления 75 г глюкозы
Инсулин
0 и 60 минут после потребления 75 г глюкозы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HS-2022-0184

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться