- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05636072
Исследование WISER: веб-методы повышения устойчивости
Это исследование направлено на то, чтобы выяснить, могут ли веб-инструменты повышения устойчивости повысить благосостояние.
Зарегистрированные участники опробуют один или несколько кратких инструментов позитивной психологии. Инструменты просят участников подумать о положительном опыте или выполнить какое-либо действие (например, написать благодарственное письмо). Исследование полностью онлайн, и участникам будет предложено принять участие по электронной почте или текстовым сообщениям.
Исследовательская группа интересуется влиянием инструментов на стресс, депрессию и эмоциональное выгорание у взрослых. Ряд кратких опросов проводится до и после использования инструмента, а также в последующие периоды (например, 1, 3, 6 и 12 месяцев). Опросы собираются в электронном виде с использованием безопасного программного обеспечения для опросов Qualtrics, соответствующего требованиям HIPAA.
Участники не получают прямой выгоды от участия в этом исследовании, кроме возможности улучшить самочувствие. Риски минимальны и включают возможность почувствовать эмоциональный или психологический стресс, когда вам задают вопросы, связанные с выгоранием.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: John B Sexton, PhD
- Номер телефона: +1 919 681 4949
- Электронная почта: bryan.sexton@duke.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Kathryn C Adair, PhD
- Номер телефона: +1 919 681 4949
- Электронная почта: Kathryn.C.Adair@duke.edu
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27707
- Рекрутинг
- Duke University Health System
-
Контакт:
- J. Bryan Sexton, PhD
- Номер телефона: 919-681-4949
- Электронная почта: Bryan.Sexton@duke.edu
-
Контакт:
- Kathryn Adair, PhD
- Номер телефона: +1 919 681 4949
- Электронная почта: Kathryn.C.Adair@duke.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Взрослые 18 лет и старше считаются подходящими для участия в исследовании. Подвыборка будет включать сотрудников (включая, помимо прочего, лиц, обеспечивающих уход, вспомогательный персонал и руководство) системы здравоохранения Университета Дьюка, а также внешних систем здравоохранения. Всем участникам будет предложено принять участие в одном или нескольких онлайн-инструментах. Исследователи допустят участие любых клинических групп/групп медицинских работников, лидеры которых выражают заинтересованность в повышении устойчивости. Исследователи нацелены на набор медицинских работников для участия в исследовании, но взрослые старше 18 лет имеют право участвовать в любом из этих инструментов. Идентификация в качестве работника здравоохранения или нет является частью сбора данных в каждом инструменте.
Критерий исключения:
- Взрослые, не владеющие английским языком, не обладающие базовыми навыками работы с компьютером или имеющие проблемы со зрением или слухом, будут исключены из этого исследования, поскольку они не смогут в полной мере участвовать во вмешательстве и/или в процессе обследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Лечение немедленно
Участники будут заниматься оздоровительными инструментами сразу в течение 1 недели.
|
Участники будут использовать один или несколько инструментов позитивной психологии для благополучия.
|
Без вмешательства: Управление списком ожидания
Участники будут ждать 1 неделю, чтобы начать пользоваться инструментами благополучия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменение эмоционального истощения по шкале эмоционального истощения из 5 пунктов
Временное ограничение: Исходный уровень, дни 8 и наблюдения через 1, 6 и 12 месяцев
|
Результаты опроса измеряются по шкале согласия Лайкерта от 1 до 5.
|
Исходный уровень, дни 8 и наблюдения через 1, 6 и 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменение эмоционального восстановления, измеренное по шкале эмоционального восстановления из 4 пунктов
Временное ограничение: Исходный уровень, дни 8 и наблюдения через 1, 6 и 12 месяцев
|
Результаты опроса измеряются по шкале согласия Лайкерта от 1 до 5.
|
Исходный уровень, дни 8 и наблюдения через 1, 6 и 12 месяцев
|
Изменения в интеграции между работой и личной жизнью, измеренные по Шкале интеграции между работой и личной жизнью из 7 пунктов
Временное ограничение: Исходный уровень, дни 8 и наблюдения через 1, 6 и 12 месяцев
|
Результаты опроса измеряются по шкале частоты поведения от 1 до 4.
|
Исходный уровень, дни 8 и наблюдения через 1, 6 и 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: John B Sexton, PhD, Duke
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Seligman ME, Steen TA, Park N, Peterson C. Positive psychology progress: empirical validation of interventions. Am Psychol. 2005 Jul-Aug;60(5):410-21. doi: 10.1037/0003-066X.60.5.410.
- Profit J, Adair KC, Cui X, Mitchell B, Brandon D, Tawfik DS, Rigdon J, Gould JB, Lee HC, Timpson WL, McCaffrey MJ, Davis AS, Pammi M, Matthews M, Stark AR, Papile LA, Thomas E, Cotten M, Khan A, Sexton JB. Randomized controlled trial of the "WISER" intervention to reduce healthcare worker burnout. J Perinatol. 2021 Sep;41(9):2225-2234. doi: 10.1038/s41372-021-01100-y. Epub 2021 Aug 9.
- Adair KC, Kennedy LA, Sexton JB. Three Good Tools: Positively reflecting backwards and forwards is associated with robust improvements in well-being across three distinct interventions. J Posit Psychol. 2020;15(5):613-622. doi: 10.1080/17439760.2020.1789707. Epub 2020 Jul 9.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00063703
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .