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WISER 연구: 복원력 향상을 위한 웹 기반 방법

2023년 12월 14일 업데이트: Duke University

웹 기반 회복탄력성 도구가 웰빙을 증가시킬 수 있는지 알아보기 위한 연구입니다.

등록된 참가자는 하나 이상의 간단한 긍정적 심리학 도구를 시도합니다. 이 도구는 참가자에게 긍정적인 경험을 반영하거나 활동(예: 감사 편지 쓰기)을 수행하도록 요청합니다. 이 연구는 전적으로 온라인으로 진행되며 참가자는 이메일이나 문자 메시지를 통해 참여하라는 메시지를 받게 됩니다.

연구팀은 성인의 스트레스, 우울증 및 소진에 대한 도구의 효과에 관심이 있습니다. 일련의 간단한 설문조사는 도구를 사용하기 전과 후에 그리고 후속 기간(예: 1, 3, 6 및 12개월)에 다시 실시됩니다. 설문 조사는 안전하고 HIPAA를 준수하는 Qualtrics 설문 조사 소프트웨어를 사용하여 전자적으로 수집됩니다.

웰빙 개선을 경험할 가능성을 제외하고는 이 연구에 참여하는 참가자에게 직접적인 이점이 없습니다. 위험은 최소화되며 소진과 관련된 질문을 받았을 때 감정적 또는 심리적 고통을 느낄 가능성이 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

8000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27707
        • 모병
        • Duke University Health System
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인이 연구 대상으로 간주됩니다. 하위 샘플에는 Duke University Health System의 직원(일선 간병인, 지원 직원 및 관리를 포함하되 이에 국한되지 않음)과 외부 의료 시스템이 포함됩니다. 모든 참가자는 하나 이상의 온라인 도구에 참여하도록 초대됩니다. 조사관은 지도자가 복원력 구축에 관심을 표명하는 모든 임상 영역/의료 종사자 그룹의 참여를 허용합니다. 조사관은 연구에서 모집할 의료 종사자를 대상으로 하고 있지만 18세 이상의 성인은 이러한 도구에 참여할 자격이 있습니다. 의료 종사자 여부는 모든 도구에서 데이터 수집의 일부입니다.

제외 기준:

  • 영어에 능숙하지 않거나 기본적인 컴퓨터 기술이 없거나 금지된 시각 또는 청각 장애가 있는 성인은 개입 및/또는 설문 조사 과정에 완전히 참여할 수 없으므로 이 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 즉시 치료
참가자는 1주일 동안 즉시 웰빙 도구에 참여하게 됩니다.
참가자는 하나 이상의 긍정적 심리학 웰빙 도구에 참여하게 됩니다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어
참가자는 웰빙 도구를 시작하기 위해 1주일을 기다립니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5문항 감정소진 척도로 측정한 감정소진의 변화
기간: 기준선, 8일, 1, 6, 12개월 추적 조사
설문 조사 점수는 1-5 리커트와 같은 합의 척도로 측정됩니다.
기준선, 8일, 1, 6, 12개월 추적 조사

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4개 항목 감정 회복 척도로 측정한 감정 회복의 변화
기간: 기준선, 8일, 1, 6, 12개월 추적 조사
설문 조사 점수는 1-5 리커트와 같은 합의 척도로 측정됩니다.
기준선, 8일, 1, 6, 12개월 추적 조사
7개 항목의 일생활통합척도로 측정한 일생활통합의 변화
기간: 기준선, 8일, 1, 6, 12개월 추적 조사
설문 조사 점수는 행동 척도의 1-4 빈도로 측정됩니다.
기준선, 8일, 1, 6, 12개월 추적 조사

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: John B Sexton, PhD, Duke

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00063703

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구팀만 데이터에 액세스할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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