PFNA против двойной подвижности при лечении нестабильных вертельных переломов
9 января 2023 г. обновлено: Marcos Hanna Morris, Cairo University
Использование проксимального бедренного стержня в сравнении с эндопротезированием с двойной подвижностью при лечении нестабильных вертельных переломов
Проксимальный бедренный стержень [PFNA] по сравнению с эндопротезированием с двойной подвижностью при лечении нестабильных вертельных переломов
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
сравните клинический результат между двумя различными процедурами с использованием PFNA или эндопротезирования при лечении нестабильных вертельных переломов
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marcos Ha Morris
- Номер телефона: 0020 1287076751
- Электронная почта: marcos.hanna.morris@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациентов с вертельными нестабильными переломами.
- 60 лет и старше
- недавний перелом в течение 2-недельного периода времени
- вертельная начальная точка в пфна
- состояние пациентов стабильное
Критерий исключения:
- стабильные вертельные переломы
- отсроченные или запущенные переломы
- нестабильные пациенты медицинские состояния
- начальная точка pirformis fossa в pfna
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: проксимальный бедренный стержень
20 пациентов с вертельными переломами нестабильного типа будут использовать проксимальный бедренный стержень.
|
открытая редукция
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Артропластика двойной подвижности
20 пациентов с вертельными переломами нестабильного типа будут использовать эндопротезирование с двойной подвижностью
|
Хирургия эндопротезирования тазобедренного сустава
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка бедер
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 год"
|
сравните оценку тазобедренного сустава в первой группе pfna с оценкой тазобедренного сустава во второй группе THA
|
Через завершение обучения, в среднем 1 год"
|
|
Время операции
Временное ограничение: Во время операции
|
сравнительное время операции между первой группой пфна и второй группой ТЭЛА
|
Во время операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- orthopedic
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .