Дефицит витамина B и осложнения беременности
9 апреля 2023 г. обновлено: Westlake University
Это исследование методом случай-контроль направлено на изучение связи между витаминами группы В и гестационной гипертензией или преэклампсией.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В клинической практике женщинам с диагнозом гестационная гипертензия или преэклампсия будет предложено принять участие в этом исследовании, чтобы заполнить анкету с указанием их основной информации.
Между тем, для этого исследования также будут приглашены женщины с соответствующим возрастом и неделей беременности и без каких-либо гипертензивных расстройств.
Образцы крови участников будут проанализированы на уровень витамина B в конце исследования.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
- Affiliated Hangzhou First People's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
беременные женщины в возрасте 18-45 лет
Описание
Критерии включения:
- беременные женщины в возрасте 18-40 лет
Критерий исключения:
- женщины с гепатитом В, сифилисом, ВИЧ/СПИДом и другими инфекционными заболеваниями.
- женщины с тяжелыми физическими или психическими заболеваниями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с диагнозом гестационная гипертензия или преэклампсия
Это ретроспективное обсервационное исследование без вмешательства.
|
Без вмешательства
|
|
Субъекты контрольной группы диагностированы без каких-либо гипертензивных расстройств.
Это ретроспективное обсервационное исследование без вмешательства.
|
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
гестационная гипертензия
Временное ограничение: через семь дней после родов
|
Гестационная гипертензия диагностируется, когда показатели артериального давления выше 140/90 мм рт. ст. у женщины, у которой до 20 недель беременности было нормальное артериальное давление и не было протеинурии (избыток белка в моче).
|
через семь дней после родов
|
|
преэклампсия
Временное ограничение: через семь дней после родов
|
Гестационная гипертензия диагностируется, когда показатели артериального давления выше 140/90 мм рт. ст. у женщины, у которой до 20 недель беременности было нормальное артериальное давление и имеется положительная протеинурия (избыток белка в моче).
|
через семь дней после родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WestlakeU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .