Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электрокардиографические изменения и холтеровские отклонения у детей с додиализной хронической болезнью почек

9 февраля 2023 г. обновлено: Wethab Khaled Mohamed, Sohag University
ХБП является сильным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний и смертности. Как и у взрослых, сердечно-сосудистые заболевания возникают у некоторых детей с ХБП до того, как они достигают ТПН, а также после

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данной работы является изучение электрофизиологических изменений сердечно-сосудистой системы у детей с додиализной ХБП. ЭКГ важна для выявления нарушений сердечного ритма, дефектов сердечной проводимости и выявления ишемии миокарда.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wethab K Mohamed, Pediatric resident
  • Номер телефона: +2001090090162
  • Электронная почта: Wethab011226@med.sohag.edu.eg

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag faculty of medicine
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, professor
          • Номер телефона: (093)- 4602963
          • Электронная почта: portal@med.sohag.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 15 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

дети с преддиализной хронической болезнью почек

Описание

Критерии включения:

Дети в возрасте от 1 до 15 лет с додиализной хронической болезнью почек СКФ >15 мл\мин на 1,73 м2, 1, 2, 3, 4 стадии по (KDOQI стадии).

Критерий исключения:

  • Возраст >15 лет На регулярном диализе СКФ<15 мл\мин на 1,73м2, 5 стадия по (стадии KDOQI). Дети с установленным сердечно-сосудистым заболеванием или известной аритмией Пациенты, получающие потенциальные лекарства, влияющие на результат ЭКГ, такие как B-блокаторы, нейролептики, антидепрессанты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: Один год
Синусовая тахикардия или брадикардия
Один год
изменения интервала QT
Временное ограничение: Один год
Удлиненный интервал QT на ЭКГ
Один год
Продолжительность комплекса QRS
Временное ограничение: Один год
Увеличение или уменьшение ЭКГ
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-med-23-01-12

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться